Gli attivatori di Vmn2r19 sono sostanze chimiche in grado di modulare le vie di segnalazione del recettore vomeronasale di tipo 2 19 (Vmn2r19), un membro della famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Questi attivatori hanno diverse modalità d'azione, ognuna delle quali influenza la funzione del recettore alterando l'ambiente di segnalazione cellulare. Alcuni attivatori funzionano aumentando i livelli di secondi messaggeri intracellulari, come il cAMP. Ciò avviene attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi o inibendo le fosfodiesterasi che scindono il cAMP, promuovendo così un ambiente favorevole all'attivazione del recettore. Altri agiscono modulando lo stato di fosforilazione delle proteine all'interno delle cascate di segnalazione dei GPCR, attivando gli enzimi chinasi che aggiungono gruppi fosfato alle proteine o inibendo le fosfatasi che li rimuovono. Questa alterazione del panorama della fosforilazione può influenzare l'attività e la reattività di Vmn2r19 ai suoi ligandi.
Inoltre, esistono attivatori che influenzano i livelli di calcio intracellulare, un secondo messaggero chiave nella segnalazione dei GPCR. Questi possono promuovere il rilascio di calcio dai depositi interni o modulare l'ingresso del calcio nella cellula attraverso i canali ionici. I cambiamenti nei livelli di calcio possono avere un effetto diretto sull'attività del recettore, in quanto possono influenzare la funzione delle proteine sensibili al calcio che fanno parte delle vie di segnalazione associate a Vmn2r19. Inoltre, alcuni attivatori si rivolgono direttamente alle proteine G, attivandole o inibendole, influenzando così la capacità del recettore di trasmettere segnali all'interno della cellula. La relazione tra Vmn2r19 e questi attivatori è complessa, poiché coinvolge molteplici componenti cellulari e meccanismi di segnalazione, ognuno dei quali contribuisce alla modulazione complessiva dell'attività del recettore. Attraverso le loro diverse azioni su queste vie di segnalazione, gli attivatori di Vmn2r19 possono influenzare la funzione di questo recettore, svolgendo così un ruolo nell'intricata rete di comunicazione cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aumenta il cAMP intracellulare attivando l'adenilato ciclasi, che può amplificare la segnalazione di GPCR, compresi quelli simili a Vmn2r19, quindi potrebbe attivare Vmn2r19. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che aumenta il cAMP e il cGMP impedendone la degradazione, potenzialmente in grado di influenzare la segnalazione dei GPCR e quindi di attivare Vmn2r19. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Attiva la proteina chinasi C (PKC) che può modulare gli stati di fosforilazione dei GPCR, influenzando così l'attività del recettore, quindi potrebbe attivare Vmn2r19. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inattiva le proteine Gi, impedendo l'inibizione dell'adenilato ciclasi e portando a un aumento del cAMP, che può influenzare la trasduzione del segnale da parte dei GPCR, quindi potrebbe attivare Vmn2r19. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
Un attivatore di proteine G che può indurre cambiamenti conformazionali e influenzare la segnalazione mediata da GPCR, quindi potrebbe attivare Vmn2r19. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare, modulando così potenzialmente le vie di segnalazione GPCR che coinvolgono proteine sensibili al calcio, quindi potrebbe attivare Vmn2r19. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inibisce la Ca2+-ATPasi del sarco/reticolo endoplasmatico (SERCA), determinando un aumento delle concentrazioni di calcio citosolico che può influenzare la funzione dei GPCR, quindi potrebbe attivare Vmn2r19. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Chelante del calcio in grado di ridurre il calcio intracellulare e di influenzare le cascate di segnalazione GPCR che rispondono alle variazioni dei livelli di calcio, quindi potrebbe attivare Vmn2r19. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, che influenzano lo stato di fosforilazione delle proteine coinvolte nella segnalazione dei GPCR, potrebbe quindi attivare Vmn2r19. | ||||||
Nitrendipine | 39562-70-4 | sc-201466 sc-201466A sc-201466B | 50 mg 100 mg 500 mg | $107.00 $157.00 $449.00 | 6 | |
Bloccante dei canali del calcio di tipo L in grado di modulare l'afflusso di calcio, potenzialmente in grado di influenzare la segnalazione dei GPCR che dipende dal calcio e quindi di attivare Vmn2r19. | ||||||