Gli attivatori chimici di Vmn2r122 possono coinvolgere la proteina attraverso vari meccanismi che coinvolgono le vie dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR), che sono il tipo di vie di cui fa parte Vmn2r122. L'acetilcolina, ad esempio, attiva i recettori muscarinici dell'acetilcolina, portando a cascate di segnalazione intracellulare mediate da proteine G che Vmn2r122 può condividere. Allo stesso modo, l'epinefrina e la noradrenalina attivano i recettori adrenergici, che avviano eventi di segnalazione che comportano il rilascio di messaggeri secondari che possono interagire con le vie utilizzate da Vmn2r122, portando alla sua attivazione. L'istamina, attraverso la sua interazione con i recettori dell'istamina, e la dopamina, attraverso i recettori della dopamina, attivano entrambi sottoinsiemi distinti di GPCR che convergono su vie di segnalazione condivise con Vmn2r122, determinando l'attivazione della proteina.
Inoltre, il legame della serotonina con i recettori della serotonina innesca cascate che sono in grado di attivare Vmn2r122 attraverso elementi di segnalazione comuni all'interno della rete di segnalazione GPCR. Il legame dell'adenosina ai recettori dell'adenosina può attivare percorsi che influenzano l'attività di Vmn2r122. Anche il glutammato e il GABA, nonostante il loro ruolo primario di neurotrasmettitori eccitatori e inibitori, possono interagire con le loro controparti GPCR, portando potenzialmente all'attivazione di Vmn2r122 attraverso vie di segnalazione condivise. L'ossitocina e l'angiotensina II agiscono entrambe sui rispettivi recettori GPCR, che possono attivare meccanismi di segnalazione a cui Vmn2r122 risponde. Infine, la bradichinina interagisce con i recettori della bradichinina e questa interazione può avviare una cascata di segnalazione all'interno della famiglia GPCR che include l'attivazione di Vmn2r122. Ciascuna di queste sostanze chimiche, attraverso i loro recettori specifici e le vie associate, può portare all'attivazione funzionale di Vmn2r122 utilizzando il meccanismo cellulare comune ai GPCR e alle relative reti di segnalazione.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Attiva l'adenililciclasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP che può attivare la PKA, la quale può fosforilare Vmn2r123. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Agonista beta-adrenergico che aumenta il cAMP attraverso la stimolazione dell'adenililciclasi, portando all'attivazione della PKA di Vmn2r123. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Stimola i recettori adrenergici, aumentando il cAMP e attivando la PKA, che può fosforilare e attivare Vmn2r123. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
Si lega ai recettori H2 e attraverso le proteine Gs aumenta il cAMP, attivando la PKA che può poi attivare Vmn2r123 attraverso la fosforilazione. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
Interagisce con i recettori D1-like, aumenta il cAMP e attiva la PKA, portando all'attivazione di Vmn2r123. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inibisce le fosfodiesterasi, impedendo la degradazione del cAMP e mantenendo l'attività della PKA che può attivare Vmn2r123. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Inibitore selettivo della PDE4 che impedisce la degradazione del cAMP, con conseguente attività sostenuta della PKA e attivazione di Vmn2r123. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
Inibitore della PDE3 che aumenta i livelli di cAMP, attivando così la PKA che può poi attivare Vmn2r123. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
Inibisce la PDE3 e aumenta il cAMP, portando all'attivazione della PKA e alla successiva attivazione di Vmn2r123. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
Attiva l'adenililciclasi attraverso i recettori degli E-prostanoidi, aumentando il cAMP e l'attività della PKA, con conseguente attivazione di Vmn2r123. |