Gli inibitori di Vmn1r196 appartengono a una classe specializzata di composti chimici progettati per modulare l'attività del recettore Vmn1r196, un membro della famiglia dei recettori vomeronasali. Questi recettori fanno parte della più ampia famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR), che sono coinvolti nel rilevamento di feromoni e altre molecole di segnalazione. Il recettore Vmn1r196, in particolare, è noto per il suo ruolo nei processi sensoriali legati alla comunicazione chimica in vari organismi. Gli inibitori di Vmn1r196 sono tipicamente strutturati per legarsi selettivamente a questo recettore, impedendogli di interagire con i suoi ligandi naturali o con i partner di segnalazione. Questa classe di composti è interessante per la loro capacità di alterare le interazioni recettore-ligando in ambienti controllati, il che può portare a una migliore comprensione del ruolo di Vmn1r196 nei percorsi chemiosensoriali.
Questi inibitori sono spesso caratterizzati da strutture chimiche diverse, che includono piccole molecole con affinità specifica per il recettore. Lo sviluppo di questi inibitori implica l'identificazione delle caratteristiche molecolari chiave che consentono un'elevata specificità di legame, in genere attraverso interazioni idrofobiche, legami a idrogeno o altre forze non covalenti. Inoltre, la ricerca sulle proprietà fisico-chimiche degli inibitori di Vmn1r196, come la loro solubilità, stabilità e peso molecolare, è importante per garantire che mantengano un'interazione efficace con il recettore. Queste proprietà possono variare notevolmente a seconda dello specifico inibitore in questione, rendendo la progettazione e la sintesi di questi composti un'importante area di interesse nell'ambito della ricerca chimica.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
Antagonista dei recettori alfa-2 adrenergici, può influenzare la segnalazione noradrenergica potenzialmente legata a Vmn1r196. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Antagonista dei recettori beta-adrenergici, può modulare la segnalazione GPCR potenzialmente influenzando Vmn1r196. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
L'antagonista del recettore H2 dell'istamina può alterare i processi mediati dai GPCR e potenzialmente influenzare Vmn1r196. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
Antagonista del recettore della serotonina, può influenzare le vie di segnalazione GPCR potenzialmente in grado di influenzare Vmn1r196. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP che potrebbero modulare la segnalazione di GPCR che interessano Vmn1r196. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Antagonista del recettore dell'angiotensina II, può modulare le vie GPCR potenzialmente correlate all'attività di Vmn1r196. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Bloccante dei canali del calcio, può influenzare le vie di segnalazione del calcio potenzialmente correlate a Vmn1r196. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inibisce le proteine Gi/o, può influenzare le vie di segnalazione mediate da GPCR coinvolte con Vmn1r196. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Il bloccante dei canali del sodio può influenzare indirettamente i meccanismi di segnalazione relativi a Vmn1r196. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
L'inibitore di PI3K può influenzare le vie di segnalazione a valle che potrebbero avere un impatto sulla funzione di Vmn1r196. |