Date published: 2025-12-23

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Vmn1r175 Attivatori

I comuni attivatori di Vmn1r175 includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la forskolina CAS 66575-29-9, il butirrato di sodio CAS 156-54-7, il PMA CAS 16561-29-8 e l'acido valproico CAS 99-66-1.

Vmn1r175, un recettore vomeronasale 1, svolge un ruolo fondamentale nel mediare la comunicazione chimica all'interno del sistema olfattivo. Questo recettore specifico, codificato dal gene Vmn1r175, è espresso principalmente nell'organo vomeronasale, dove contribuisce al rilevamento e all'elaborazione di feromoni e spunti chemosensoriali. L'organo vomeronasale è cruciale per i comportamenti sociali e riproduttivi in varie specie e Vmn1r175, come recettore specializzato all'interno di questo organo, è implicato nel riconoscimento di specifici segnali chimici che influenzano le interazioni sociali e i comportamenti di accoppiamento. L'attivazione di Vmn1r175 coinvolge intricati meccanismi molecolari che ne regolano l'espressione genica e l'attivazione funzionale. Gli attivatori diretti identificati nella tabella, come l'acido retinoico, la forskolina e il 12-O-Tetradecanoilforbolo-13, esercitano i loro effetti attraverso specifiche vie di segnalazione. L'acido retinoico, ad esempio, attiva i recettori dell'acido retinoico, portando a una maggiore espressione di Vmn1r175 attraverso elementi di risposta all'acido retinoico nel promotore del gene. Analogamente, la forskolina amplifica indirettamente l'espressione di Vmn1r175 stimolando l'adenilato ciclasi, elevando i livelli di cAMP e modulando la proteina CREB (cAMP response element-binding protein). Questi meccanismi fanno luce sulle intricate cascate di segnalazione intracellulare che regolano l'attivazione di Vmn1r175 in risposta a vari stimoli chimici.

Gli attivatori indiretti, come il butirrato di sodio e l'acido valproico, agiscono attraverso la modulazione epigenetica, influenzando l'acetilazione degli istoni nella regione del promotore del gene Vmn1r175. Questa alterazione epigenetica crea un ambiente cromatinico permissivo per una maggiore trascrizione, sottolineando il ruolo dei fattori epigenetici nella regolazione dell'espressione di Vmn1r175. Altri attivatori indiretti, come il sulforafano e l'acido butirrico, influenzano percorsi cellulari come quelli dell'Nrf2 e dell'istone deacetilasi, rispettivamente, evidenziando i diversi meccanismi coinvolti nell'attivazione di Vmn1r175. L'intricata interazione di queste vie di segnalazione, mediate da varie sostanze chimiche, sottolinea la complessità della regolazione del recettore vomeronasale e la sua importanza nella percezione chemosensoriale. Nel complesso, la comprensione del ruolo funzionale e dei meccanismi di attivazione di Vmn1r175 contribuisce a svelare l'intricata rete di comunicazione chimica alla base dei comportamenti sociali e riproduttivi negli organismi con un sistema vomeronasale funzionale.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
(1)

L'8-bromo-cAMP funziona come attivatore diretto di Vmn1r175 imitando gli effetti del cAMP intracellulare. Attiva la proteina chinasi A (PKA), portando alla fosforilazione e all'attivazione di CREB. La CREB attivata si lega ai siti CRE nel promotore del gene Vmn1r175, aumentando la trascrizione del gene.

Lycopene

502-65-8sc-205738
sc-205738A
sc-205738B
1 mg
5 mg
1 g
$143.00
$571.00
$6125.00
4
(1)

Il licopene funge da attivatore indiretto di Vmn1r175 attraverso la modulazione della via NF-κB. Inibisce l'attivazione di NF-κB, impedendo la sua traslocazione nel nucleo e il successivo legame ai siti κB nel promotore del gene Vmn1r175. Questa inibizione allevia la repressione della trascrizione genica, fornendo indicazioni sul percorso mediato da NF-κB attraverso il quale il licopene promuove indirettamente l'attivazione di Vmn1r175.