Vmn1r12 Attivatori
I comuni attivatori di Vmn1r12 includono, ma non sono limitati a, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la forskolina CAS 66575-29-9, il butirrato di sodio CAS 156-54-7, il desametasone CAS 50-02-2 e l'acido nicotinico CAS 59-67-6.
Il Vmn1r12, noto anche come recettore vomeronasale 12, svolge un ruolo fondamentale nel sistema olfattivo, in particolare nella segnalazione del recettore vomeronasale. Questo recettore è coinvolto nel rilevamento di segnali chimici legati ai comportamenti sociali e riproduttivi. L'attivazione di Vmn1r12 è regolata in modo intricato da varie sostanze chimiche che influenzano direttamente o indirettamente la sua funzione. Dal punto di vista funzionale, Vmn1r12 risponde a specifiche indicazioni chimiche avviando cascate di trasduzione del segnale all'interno dell'organo vomeronasale. Il recettore è associato al rilevamento di feromoni e altri segnali chemiosensoriali, contribuendo alla comunicazione sociale e ai comportamenti riproduttivi in varie specie. L'intricata interazione di sostanze chimiche, come indicato nella tabella fornita, modula i processi cellulari associati a Vmn1r12, portando infine alla sua up-regulation e a una maggiore attività all'interno del sistema dei recettori vomeronasali.
I meccanismi di attivazione coinvolgono attivatori diretti, come l'8-bromo-cAMP che imita il cAMP endogeno, e attivatori indiretti, come il sodio butirrato che influenza l'acetilazione degli istoni. Queste sostanze chimiche modulano i percorsi legati alla trasduzione del segnale olfattivo, all'accessibilità della cromatina e all'omeostasi ionica, contribuendo all'intricata regolazione di Vmn1r12. La comprensione di questi meccanismi di attivazione fornisce approfondimenti sui processi molecolari che regolano la segnalazione del recettore vomeronasale, facendo luce sulla complessa interazione di sostanze chimiche che regolano la funzione di Vmn1r12 nel contesto della comunicazione chemosensoriale.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico agisce come attivatore indiretto legandosi ai recettori dell'acido retinoico (RAR), portando all'up-regulation di Vmn1r12. I RAR modulano l'espressione genica, influenzando in modo specifico i percorsi legati alla trasduzione del segnale olfattivo. Questa attivazione avviene attraverso la modulazione dei profili di espressione genica che promuovono indirettamente la funzione di Vmn1r12 nella segnalazione del recettore vomeronasale. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Questo innesca le vie di segnalazione cAMP-dipendenti coinvolte nell'attivazione di Vmn1r12. Aumentando la produzione di cAMP, la forskolina promuove indirettamente la funzione di Vmn1r12, poiché il cAMP funge da secondo messaggero cruciale nella cascata di trasduzione del segnale, amplificando gli eventi di segnalazione associati all'attivazione del recettore vomeronasale. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il sodio butirrato agisce come inibitore dell'istone deacetilasi, promuovendo l'acetilazione dell'istone. Questa modulazione epigenetica regola indirettamente Vmn1r12 facilitando uno stato cromatinico permissivo. L'aumento dell'acetilazione migliora l'accessibilità al gene, influenzando positivamente la trascrizione di Vmn1r12. L'impatto del sodio butirrato sulla modificazione degli istoni contribuisce alla promozione dell'espressione di Vmn1r12 in un contesto cellulare legato alla funzione del recettore vomeronasale. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Il desametasone, un glucocorticoide, modula i percorsi cellulari associati a Vmn1r12. Influenzando la segnalazione dei recettori glucocorticoidi, innesca indirettamente i processi che portano all'up-regolazione di Vmn1r12. Il meccanismo dettagliato coinvolge le interazioni con i recettori intracellulari e le successive alterazioni dell'espressione genica, contribuendo al potenziamento dell'attività di Vmn1r12 nel contesto della funzione del recettore vomeronasale. | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | $61.00 $122.00 | 1 | |
L'acido nicotinico induce l'attivazione di recettori accoppiati a proteine G, avviando percorsi di segnalazione a valle. Questa attivazione indiretta contribuisce al potenziamento della funzione di Vmn1r12 all'interno del sistema dei recettori vomeronasali. Gli eventi di segnalazione specifici mediati da GPCR influenzati dall'Acido Nicotinico giocano un ruolo cruciale nel promuovere l'attività di Vmn1r12, illustrando come questa sostanza chimica modula i processi cellulari per amplificare le vie di trasduzione del segnale associate all'attivazione del recettore vomeronasale. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio modula la via di segnalazione Wnt/β-catenina, influenzando indirettamente l'attivazione di Vmn1r12. Inibendo GSK-3β, il Cloruro di Litio stabilizza la β-catenina, influenzando l'espressione genica a valle. Questa via di attivazione indiretta migliora la funzione di Vmn1r12 nel contesto della segnalazione del recettore vomeronasale. La modulazione della via Wnt da parte del Cloruro di Litio fornisce un mezzo indiretto per promuovere l'espressione e l'attività di Vmn1r12 negli ambienti cellulari associati alla funzione del recettore vomeronasale. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP, un analogo del cAMP, stimola direttamente le vie di segnalazione cAMP-dipendenti. La sua attivazione di questi percorsi funge da attivatore diretto per Vmn1r12, potenziando la sua funzione all'interno del sistema del recettore vomeronasale. Imitando l'azione del cAMP endogeno, l'8-Bromo-cAMP promuove direttamente l'attività di Vmn1r12, amplificando la cascata di trasduzione del segnale associata all'attivazione del recettore vomeronasale. L'influenza diretta dell'8-Bromo-cAMP sui percorsi cAMP-dipendenti contribuisce direttamente all'aumento della regolazione di Vmn1r12 in contesti cellulari rilevanti. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Il valproato di sodio, un inibitore dell'istone deacetilasi, modula i modelli di acetilazione degli istoni. Questa alterazione epigenetica attiva indirettamente Vmn1r12, creando un ambiente cromatinico favorevole all'espressione genica. L'impatto del Valproato di Sodio sulle modifiche istoniche porta all'up-regulation di Vmn1r12, illustrando come la modulazione epigenetica influenzi la funzione del recettore vomeronasale, promuovendo indirettamente l'espressione e l'attività di Vmn1r12 in contesti cellulari rilevanti. | ||||||
Cobalt(II) chloride | 7646-79-9 | sc-252623 sc-252623A | 5 g 100 g | $63.00 $173.00 | 7 | |
Il cloruro di cobalto induce condizioni che simulano l'ipossia, attivando il fattore 1-alfa (HIF-1α). Questa via di attivazione indiretta migliora la funzione di Vmn1r12 nel contesto della segnalazione del recettore vomeronasale. La modulazione di HIF-1α da parte del Cloruro di Cobalto fornisce un mezzo indiretto per promuovere l'espressione e l'attività di Vmn1r12 in ambienti cellulari associati all'attivazione indotta dall'ipossia delle vie di segnalazione dei recettori vomeronasali. L'impatto del cloruro di cobalto sulla stabilizzazione di HIF-1α contribuisce all'up-regulation di Vmn1r12 in contesti cellulari rilevanti. | ||||||
Valinomycin | 2001-95-8 | sc-200991 | 25 mg | $163.00 | 3 | |
La valinomicina, uno ionoforo di potassio, modula i livelli intracellulari di potassio. Questa attivazione indiretta influenza i processi cellulari associati alla funzione di Vmn1r12 all'interno del sistema del recettore vomeronasale. Alterando le concentrazioni di ioni potassio, la valinomicina regola indirettamente Vmn1r12, evidenziando l'impatto dell'omeostasi ionica sulla segnalazione del recettore vomeronasale. La modulazione dei livelli intracellulari di potassio da parte della valinomicina serve come mezzo indiretto per promuovere l'espressione e l'attività di Vmn1r12 in ambienti cellulari rilevanti per la funzione del recettore vomeronasale. | ||||||