Gli inibitori di Vmn1r114 comprendono una varietà di composti che possono sopprimere indirettamente la funzione del recettore vomeronasale 1 114 modulando le vie di segnalazione e i processi cellulari su cui il recettore si basa. Questi inibitori hanno come bersaglio un ampio spettro di meccanismi molecolari, tra cui la segnalazione del calcio, l'attività delle chinasi e la dinamica citoscheletrica, tutti elementi fondamentali per la funzione del recettore Vmn1r114. Ad esempio, composti come BAPTA-AM agiscono chelando il calcio intracellulare, attenuando così le risposte calcio-dipendenti del recettore, mentre inibitori come U73122 e LY294002 interrompono la produzione o l'azione di secondi messaggeri fondamentali per le vie associate a Vmn1r114.
Inoltre, questi inibitori influenzano lo stato di fosforilazione di proteine critiche per la cascata di segnalazione del recettore. Inibendo chinasi come Src, JNK, p38 MAPK, MEK e PKC con sostanze chimiche come PP2, SP600125, SB203580, PD98059, GF109203X, cloruro di chelerythrine e Gö6976, i composti possono alterare la fosforilazione e quindi modulare l'attività delle proteine a valle del recettore Vmn1r114. ML-7 e NSC 23766, inibendo rispettivamente la chinasi della catena leggera della miosina e la GTPasi Rac1, possono influenzare l'organizzazione del citoscheletro di actina e la motilità cellulare. Queste azioni sono cruciali per il corretto traffico e la segnalazione del recettore.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Un inibitore di Rac1, che può interrompere le vie di segnalazione mediate da GTPasi, potenzialmente in grado di influenzare la segnalazione di Vmn1r114. |