Gli inibitori di VIPAR sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire l'attività della proteina VIPAR (Vps33a Interacting Protein, Apical-basolateral polarity Regulator). VIPAR è un componente critico del macchinario molecolare coinvolto nel traffico intracellulare, in particolare nella regolazione dell'assemblaggio e della funzione dei complessi HOPS (homotypic fusion and vacuole protein sorting) e CORVET (class C core vacuole/endosome tethering). Questi complessi sono essenziali per il corretto smistamento e la fusione delle vescicole, garantendo un'accurata distribuzione del carico all'interno di compartimenti cellulari come endosomi e lisosomi. VIPAR svolge un ruolo nel mantenimento della polarità cellulare ed è coinvolto nel traffico apicale-basolaterale delle proteine, fondamentale per l'organizzazione e la funzione cellulare. Inibendo VIPAR, questi composti interferiscono con i processi di trasporto delle vescicole che sono fondamentali per mantenere il traffico intracellulare e lo smistamento delle proteine. Il meccanismo d'azione degli inibitori di VIPAR prevede il legame con le regioni funzionali della proteina VIPAR, impedendole di interagire con altri componenti del macchinario di legatura delle vescicole, come Vps33a. Questa inibizione interrompe il ruolo di VIPAR nel facilitare l'aggancio e la fusione delle vescicole, portando ad alterazioni nei processi cellulari che dipendono da un trasporto efficiente del carico e dalla funzione degli organelli. I ricercatori utilizzano gli inibitori di VIPAR per studiare i ruoli specifici della proteina nel traffico vescicolare e il modo in cui la sua interruzione influisce sull'organizzazione e sulla polarità cellulare. Bloccando l'attività di VIPAR, questi inibitori forniscono preziose indicazioni sui meccanismi molecolari che regolano il traffico intracellulare e la complessa regolazione dello smistamento delle proteine all'interno delle cellule. La comprensione di come VIPAR controlla questi processi migliora la conoscenza dell'architettura cellulare e del mantenimento della compartimentazione funzionale in diversi sistemi biologici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi che, inibendo più chinasi, può ridurre la fosforilazione di VIPAR, influenzando così la sua funzione nei processi cellulari. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K in grado di downregolare la segnalazione di AKT, riducendo potenzialmente l'attività di VIPAR in quanto legata al traffico di membrana influenzato dalle vie PI3K/AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibendo MEK1/2, questo composto può interferire con la via ERK/MAPK, che può regolare la localizzazione subcellulare e la funzione di VIPAR. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Interrompe la struttura e la funzione dell'apparato di Golgi, il che potrebbe inibire indirettamente VIPAR alterando il traffico Golgi-dipendente in cui è coinvolto. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Inibisce il complesso N-WASP-Arp2/3, riducendo potenzialmente la polimerizzazione dell'actina e quindi potrebbe influenzare il ruolo di VIPAR nel traffico di vescicole e nell'organizzazione del citoscheletro. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Inibitore della GTPasi che può interrompere l'endocitosi mediata dalla dinamina, con possibile riduzione del riciclo delle vescicole contenenti VIPAR. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Un inibitore di CDC42 che può influenzare l'organizzazione dell'actina e il traffico di membrana, potenzialmente influenzando il ruolo di VIPAR in questi processi cellulari. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
Inibisce i fattori di scambio della citoesina, compromettendo potenzialmente il traffico di vescicole mediato da ARF e influenzando indirettamente la funzione di VIPAR. | ||||||
Pitstop 2 | 1419320-73-2 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
Interferisce con l'endocitosi mediata dalla clatrina, il che potrebbe influire sul coinvolgimento di VIPAR nelle vie di trasporto vescicolare. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Si lega ai monomeri di actina e ne inibisce la polimerizzazione, influenzando potenzialmente la funzione di VIPAR legata al movimento vescicolare actina-dipendente. | ||||||