Gli inibitori chimici della Vesicular Epithelial Protein Homolog 1 (VEPH1) possono disturbare la funzione della proteina attraverso vari meccanismi, prendendo di mira diversi aspetti del sistema di trasporto cellulare. La brefeldina A, ad esempio, ostacola la GTPasi ARF, una molecola fondamentale nel traffico vescicolare, che può portare alla dislocazione e alla disfunzione di VEPH1. Analogamente, anche il Golgicide A, che inibisce GBF1, un altro GEF per le GTPasi ARF, interrompe i processi di traffico vescicolare essenziali per il ruolo di VEPH1. La monensina, alterando i gradienti ionici e i livelli di pH all'interno delle cellule, influisce sull'acidificazione lisosomiale e sul traffico vescicolare, inibendo indirettamente VEPH1. L'azione di Dynasore, che ha come bersaglio la dinamina GTPasi coinvolta nella scissione delle vescicole, può portare all'inibizione funzionale di VEPH1 impedendo l'endocitosi e il trasporto vescicolare, processi essenziali per il corretto funzionamento di VEPH1.
Perturbando ulteriormente l'infrastruttura citoscheletrica critica per il trasporto vescicolare, il nocodazolo e la colchicina hanno come bersaglio la dinamica dei microtubuli, essenziale per i meccanismi di trasporto di VEPH1; il nocodazolo destabilizza la polimerizzazione dei microtubuli e la colchicina si lega alla tubulina, impedendone la polimerizzazione. La citocalasina D e la latrunculina A interrompono i filamenti di actina, un altro componente del citoscheletro, che può inibire il movimento delle vescicole, parte integrante della funzione di VEPH1. ML141, inibendo Cdc42, influisce sull'organizzazione citoscheletrica e sul movimento delle vescicole, necessari per l'attività di VEPH1. Exo1 ha come bersaglio specifico i componenti del complesso esocistico, cruciale per il tethering e il docking delle vescicole, che può inibire VEPH1 compromettendo i processi necessari per la sua funzione nella fusione di membrana. Infine, SecinH3 inibisce le citoesine, influenzando la formazione e il traffico di vescicole mediato da ARF GTPasi, interrompendo così processi cruciali per la funzione di VEPH1.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A inibisce il fattore di ADP-ribosilazione (ARF), una piccola GTPasi coinvolta nel traffico vescicolare. Il VEPH1 è associato al trasporto vescicolare e alla fusione di membrana. L'inibizione di ARF da parte di Brefeldin A può interrompere i processi di traffico vescicolare, il che potrebbe impedire la corretta localizzazione e funzione di VEPH1. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina è uno ionoforo che altera i gradienti ionici intracellulari e il pH, influenzando l'acidificazione lisosomiale e il traffico vescicolare. Alterando queste condizioni cellulari, la monensina può inibire indirettamente VEPH1 compromettendo i processi mediati dalle vescicole necessari per la funzionalità di VEPH1. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore è una piccola molecola che inibisce la dinamina, una GTPasi coinvolta nella scissione delle vescicole rivestite di clatrina dalle membrane. Poiché l'attività della dinamina è fondamentale per l'endocitosi e il traffico vescicolare, l'inibizione della dinamina da parte di Dynasore può portare all'inibizione funzionale di VEPH1 interrompendo il suo trasporto vescicolare. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Il nocodazolo interrompe la polimerizzazione dei microtubuli, essenziale per il trasporto delle vescicole lungo il citoscheletro. Poiché i microtubuli sono una componente chiave del traffico vescicolare, l'inibizione della loro polimerizzazione da parte del nocodazolo può portare all'inibizione funzionale di VEPH1 ostacolandone i meccanismi di trasporto. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La citalasina D inibisce la polimerizzazione dell'actina, fondamentale per il mantenimento del citoscheletro e per il movimento delle vescicole. L'inibizione dei filamenti di actina può quindi inibire funzionalmente VEPH1 impedendo i processi mediati dalle vescicole e potenzialmente interrompendo l'organizzazione citoscheletrica che supporta la funzione di VEPH1. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
La latrunculina A si lega ai monomeri di actina e ne inibisce la polimerizzazione, influenzando la dinamica citoscheletrica. L'interruzione dei filamenti di actina può inibire funzionalmente VEPH1, compromettendo i processi dipendenti dal citoscheletro in cui VEPH1 è coinvolto, in particolare per quanto riguarda il trasporto di vescicole e la fusione di membrana. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
L'ML141 è un inibitore selettivo di Cdc42, una piccola GTPasi coinvolta nell'organizzazione dei filamenti di actina. L'inibizione di Cdc42 può influenzare le dinamiche citoscheletriche e il movimento delle vescicole, il che può inibire funzionalmente VEPH1 disturbando il supporto citoscheletrico e il meccanismo di traffico necessario per l'attività di VEPH1. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $82.00 $291.00 | 4 | |
Exo1 è un inibitore del componente del complesso esocistico Exo70, che è coinvolto nel puntamento delle vescicole a specifici siti di aggancio sulla membrana plasmatica. L'inibizione di Exo70 può portare all'inibizione funzionale di VEPH1, compromettendo il traffico vescicolare e i processi di aggancio critici per la funzione di VEPH1. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
La SecinH3 inibisce le citoesine, che sono fattori di scambio di guanina nucleotide (GEF) per le GTPasi ARF, influenzando così la formazione e il traffico delle vescicole. Questa inibizione può inibire funzionalmente VEPH1 interrompendo i processi mediati da ARF che sono essenziali per il ruolo di VEPH1 nelle funzioni cellulari mediate dalle vescicole. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
Il Golgicida A è un inibitore specifico del fattore di resistenza BFA del Golgi 1 (GBF1), un GEF per le GTPasi ARF. L'inibizione di GBF1 da parte di Golgicide A può inibire funzionalmente VEPH1 ostacolando l'ARF. | ||||||