VEGF-D Inibitori

I comuni inibitori di VEGF-D includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Sorafenib CAS 284461-73-0, Sunitinib, base libera CAS 557795-19-4, Pazopanib CAS 444731-52-6, Vandetanib CAS 443913-73-3 e Lenvatinib CAS 417716-92-8.

Gli inibitori del VEGF-D comprendono una serie di composti che esercitano i loro effetti colpendo più punti della cascata di segnalazione dell'angiogenesi. Sebbene non esistano inibitori chimici diretti del VEGF-D, alcuni composti possono inibire le vie che il VEGF-D utilizza per esercitare le sue funzioni, come la via della tirosin-chinasi VEGFR. Per esempio, molecole come il sorafenib e il sunitinib sono in grado di ridurre significativamente la segnalazione della via MAPK o di inibire l'attivazione del VEGFR, rispettivamente, entrambi fondamentali per il ruolo del VEGF-D nell'angiogenesi e nella linfangiogenesi.

Gli inibitori chimici citati agiscono su diverse chinasi coinvolte nella via del VEGF-D, determinando un'inibizione indiretta dell'attività di VEGF-D. Tra questi vi sono gli inibitori multichinasici, come Regorafenib e Cabozantinib, che hanno come bersaglio, tra le altre chinasi, il VEGFR, interrompendo così i meccanismi di segnalazione che promuovono il ruolo angiogenico e linfangiogenico del VEGF-D. D'altra parte, il meccanismo d'azione di Aflibercept, pur essendo un agente biologico, prevede il legame con VEGF-A e PlGF, il sequestro di questi ligandi e l'inibizione dell'attività di VEGF-D indirettamente, alterando le dinamiche di segnalazione di VEGF. Questo approccio all'inibizione di VEGF-D è caratterizzato da un effetto domino, in cui l'inibizione di un elemento porta alla soppressione di un altro in una via di segnalazione critica per la funzione della proteina.