VAMP-2 Inibitori
I comuni inibitori di VAMP-2 includono, ma non solo, l'acido valproico CAS 99-66-1, la rapamicina CAS 53123-88-9, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6 e l'acido retinoico, tutti trans CAS 302-79-4.
Gli inibitori di VAMP-2 appartengono a una classe specifica di composti chimici progettati per indirizzare e modulare l'attività della proteina di membrana associata alle vescicole 2 (VAMP-2), nota anche come sinaptobrevina-2. VAMP-2 è una proteina cruciale coinvolta nel processo di fusione delle vescicole, un meccanismo fondamentale nel trasporto intracellulare e nel rilascio di neurotrasmettitori all'interno dei neuroni. Questi inibitori sono stati sviluppati principalmente per la loro capacità di interferire con gli eventi di fusione di membrana mediati da VAMP-2, interrompendo il normale funzionamento delle vescicole sinaptiche.
La struttura chimica degli inibitori di VAMP-2 comprende spesso piccole molecole o peptidi specificamente progettati per interagire con le regioni chiave della proteina VAMP-2. Questi composti sono tipicamente caratterizzati da un'idrofilia e da un'idrogeno. Questi composti sono tipicamente caratterizzati da legami idrofobici e possono possedere vari gruppi funzionali che ne facilitano il legame con VAMP-2. Interferendo con VAMP-2, questi inibitori interrompono la formazione del complesso SNARE (recettore della proteina di attacco del fattore solubile N-etilmaleimide-sensibile), essenziale per la fusione delle vescicole sinaptiche con la membrana plasmatica. Di conseguenza, questa interruzione porta a una diminuzione del rilascio di neurotrasmettitori, influenzando la trasmissione sinaptica e la comunicazione tra i neuroni. Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di VAMP-2 sono fondamentali per comprendere gli intricati processi che regolano la segnalazione neuronale e il traffico vescicolare, fornendo preziose indicazioni sui meccanismi molecolari alla base di vari disturbi neurologici. I ricercatori esplorano continuamente le applicazioni degli inibitori di VAMP-2 nel contesto della ricerca neuroscientifica di base e della scoperta di farmaci, cercando di svelare le complessità della funzione sinaptica.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico potrebbe inibire l'espressione di VAMP-2 modulando l'espressione genica e la struttura della cromatina attraverso la sua attività di inibizione dell'istone deacetilasi, potenzialmente influenzando la regolazione trascrizionale di VAMP-2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina riduce potenzialmente l'espressione di VAMP-2 inibendo la via del bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), che svolge un ruolo nella sintesi proteica e nella crescita cellulare. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina potrebbe inibire l'espressione di VAMP-2 causando una demetilazione del DNA, che potrebbe portare a modelli di espressione genica alterati, compresa la downregulation di VAMP-2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi, ha il potenziale di modulare l'espressione di VAMP-2 alterando la struttura della cromatina e migliorando l'accessibilità alla trascrizione genica. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico può modulare l'espressione di VAMP-2 attraverso il suo ruolo nella differenziazione e nella crescita cellulare, influenzando potenzialmente lo sviluppo neurale e la plasticità sinaptica. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il butirrato di sodio, come inibitore dell'istone deacetilasi, potrebbe influenzare l'espressione di VAMP-2 modificando la struttura della cromatina e aumentando la trascrizione di alcuni geni. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina può potenzialmente influenzare l'espressione di VAMP-2 indirettamente attraverso il suo impatto sulla funzione lisosomiale e sull'autofagia, che sono coinvolte nella degradazione e nel turnover delle proteine. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deossicitidina potrebbe inibire l'espressione di VAMP-2 attraverso la sua attività demetilante del DNA, portando potenzialmente a un'alterata regolazione trascrizionale. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Il β-estradiolo potrebbe modulare l'espressione di VAMP-2 attraverso la sua azione sui recettori degli estrogeni, coinvolti nella regolazione della trascrizione genica e delle funzioni neurali. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo ha il potenziale di alterare l'espressione di VAMP-2 attraverso i suoi effetti su varie vie di segnalazione e il suo ruolo nella difesa antiossidante cellulare, che potrebbe influenzare la funzione neuronale e la plasticità. | ||||||