Date published: 2025-12-3

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V1RG5 Attivatori

Gli attivatori V1RG5 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, il fluoruro di sodio CAS 7681-49-4 e l'A23187 CAS 52665-69-7.

Gli attivatori V1RG5 sono una classe di sostanze chimiche in grado di influenzare l'attività della proteina V1RG5, un recettore accoppiato a proteine G (GPCR) coinvolto nella rilevazione dei feromoni. Questi attivatori comprendono una serie di composti diversi che interagiscono con vari componenti della via di segnalazione GPCR, che è un'intricata cascata di interazioni molecolari responsabili delle risposte cellulari agli stimoli esterni. Gli attivatori del V1RG5 possono indurre una cascata di segnalazione aumentando la concentrazione di secondi messaggeri intracellulari come l'adenosina monofosfato ciclico (cAMP) o modulando l'attività di enzimi come la fosfolipasi C, che genera inositolo trisfosfato (IP3) e diacilglicerolo (DAG). Questi secondi messaggeri propagano poi il segnale attivando altre molecole a valle, come le protein-chinasi, che possono portare a cambiamenti nella funzione cellulare. Gli attivatori possono anche stimolare o inibire direttamente le proteine G, modulando così le vie di segnalazione del recettore. Le azioni di questi attivatori sono fondamentali per comprendere le basi molecolari della trasduzione del segnale, poiché possono alterare lo stato fisiologico di una cellula modulando l'attività del recettore.

La capacità degli attivatori V1RG5 di influenzare la funzione del recettore deriva dal loro impatto sui meccanismi di segnalazione del GPCR. Mirando a varie fasi della via di segnalazione, come la produzione, l'amplificazione o la terminazione del segnale, questi attivatori possono modulare l'attività del recettore. Questa modulazione può avvenire attraverso il legame diretto degli attivatori al recettore o alle molecole di segnalazione associate, oppure attraverso l'alterazione dei livelli cellulari di secondi messaggeri. Tali attivatori sono strumenti cruciali per sondare i ruoli fisiologici di V1RG5 e per comprendere i processi fondamentali della comunicazione cellulare. Chiarendo i meccanismi attraverso i quali gli attivatori di V1RG5 esercitano i loro effetti, i ricercatori possono acquisire conoscenze sulla complessa rete di interazioni che regolano le risposte cellulari ai segnali ambientali, facendo luce sui principi fondamentali della trasduzione del segnale chemiosensoriale.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Attiva l'adenilil ciclasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP che può modulare la segnalazione dei GPCR e potrebbe attivare V1RG5.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

Inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, mantiene elevati livelli di cAMP impedendone la degradazione, quindi potrebbe attivare V1RG5 influenzando le vie GPCR.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Attiva la protein chinasi C, che può fosforilare le proteine bersaglio e potrebbe attivare V1RG5 influenzando le cascate di segnalazione mediate da GPCR.

Sodium Fluoride

7681-49-4sc-24988A
sc-24988
sc-24988B
5 g
100 g
500 g
$39.00
$45.00
$98.00
26
(4)

Stimola direttamente le proteine G, il che può influenzare le vie di trasduzione del segnale mediate da GPCR e potrebbe attivare V1RG5.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

Ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare, influenzando la segnalazione a valle dei GPCR e potrebbe attivare il V1RG5.

Carbachol

51-83-2sc-202092
sc-202092A
sc-202092C
sc-202092D
sc-202092B
sc-202092E
1 g
10 g
25 g
50 g
100 g
250 g
$120.00
$275.00
$380.00
$670.00
$1400.00
$3000.00
12
(2)

Un agonista colinergico in grado di legarsi ai recettori muscarinici potrebbe attivare V1RG5 influenzando la segnalazione dei GPCR.