Gli attivatori V1RG5 sono una classe di sostanze chimiche in grado di influenzare l'attività della proteina V1RG5, un recettore accoppiato a proteine G (GPCR) coinvolto nella rilevazione dei feromoni. Questi attivatori comprendono una serie di composti diversi che interagiscono con vari componenti della via di segnalazione GPCR, che è un'intricata cascata di interazioni molecolari responsabili delle risposte cellulari agli stimoli esterni. Gli attivatori del V1RG5 possono indurre una cascata di segnalazione aumentando la concentrazione di secondi messaggeri intracellulari come l'adenosina monofosfato ciclico (cAMP) o modulando l'attività di enzimi come la fosfolipasi C, che genera inositolo trisfosfato (IP3) e diacilglicerolo (DAG). Questi secondi messaggeri propagano poi il segnale attivando altre molecole a valle, come le protein-chinasi, che possono portare a cambiamenti nella funzione cellulare. Gli attivatori possono anche stimolare o inibire direttamente le proteine G, modulando così le vie di segnalazione del recettore. Le azioni di questi attivatori sono fondamentali per comprendere le basi molecolari della trasduzione del segnale, poiché possono alterare lo stato fisiologico di una cellula modulando l'attività del recettore.
La capacità degli attivatori V1RG5 di influenzare la funzione del recettore deriva dal loro impatto sui meccanismi di segnalazione del GPCR. Mirando a varie fasi della via di segnalazione, come la produzione, l'amplificazione o la terminazione del segnale, questi attivatori possono modulare l'attività del recettore. Questa modulazione può avvenire attraverso il legame diretto degli attivatori al recettore o alle molecole di segnalazione associate, oppure attraverso l'alterazione dei livelli cellulari di secondi messaggeri. Tali attivatori sono strumenti cruciali per sondare i ruoli fisiologici di V1RG5 e per comprendere i processi fondamentali della comunicazione cellulare. Chiarendo i meccanismi attraverso i quali gli attivatori di V1RG5 esercitano i loro effetti, i ricercatori possono acquisire conoscenze sulla complessa rete di interazioni che regolano le risposte cellulari ai segnali ambientali, facendo luce sui principi fondamentali della trasduzione del segnale chemiosensoriale.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Attiva l'adenilil ciclasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP che può modulare la segnalazione dei GPCR e potrebbe attivare V1RG5. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, mantiene elevati livelli di cAMP impedendone la degradazione, quindi potrebbe attivare V1RG5 influenzando le vie GPCR. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Attiva la protein chinasi C, che può fosforilare le proteine bersaglio e potrebbe attivare V1RG5 influenzando le cascate di segnalazione mediate da GPCR. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
Stimola direttamente le proteine G, il che può influenzare le vie di trasduzione del segnale mediate da GPCR e potrebbe attivare V1RG5. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare, influenzando la segnalazione a valle dei GPCR e potrebbe attivare il V1RG5. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
Un agonista colinergico in grado di legarsi ai recettori muscarinici potrebbe attivare V1RG5 influenzando la segnalazione dei GPCR. | ||||||