V1RD13 Attivatori

I comuni attivatori di V1RD13 includono, ma non solo, la L-Noradrenalina CAS 51-41-2, la (-)-Epinefrina CAS 51-43-4, la Dopamina CAS 51-61-6, la Serotonina cloridrato CAS 153-98-0 e l'Istamina, base libera CAS 51-45-6.

Gli attivatori chimici di V1RD13 includono una varietà di ammine biogene e neurotrasmettitori che possono avviare una cascata di eventi intracellulari che portano all'attivazione di questa proteina. L'acetilcolina, ad esempio, può attivare V1RD13 legandosi ai recettori muscarinici, che sono recettori accoppiati a proteine G (GPCR) che avviano una via di trasduzione del segnale che coinvolge messaggeri secondari. Analogamente, la noradrenalina e l'epinefrina possono attivare V1RD13 attraverso le loro interazioni con i recettori adrenergici, che operano anch'essi tramite proteine G per modulare i livelli di AMP ciclico (cAMP) o l'afflusso di calcio, contribuendo all'attivazione di V1RD13. La dopamina può attivare i recettori dopaminergici che modulano il cAMP intracellulare, influenzando l'attività di V1RD13, mentre la serotonina può legarsi ai recettori 5-HT, innescando vie di segnalazione che portano all'attivazione di V1RD13.

Inoltre, l'istamina può stimolare i recettori H1 portando all'attivazione della fosfolipasi C, che a sua volta può aumentare i livelli di calcio intracellulare, un fattore di attivazione di V1RD13. Il glutammato, il principale neurotrasmettitore eccitatorio del cervello, può attivare i suoi recettori, con conseguente afflusso di ioni calcio e successiva attivazione di V1RD13. Sul versante inibitorio, il GABA può legarsi ai recettori GABA-A e indurre un cambiamento conformazionale che attiva indirettamente V1RD13; anche la glicina può interagire con i suoi recettori per modulare il flusso ionico e attivare indirettamente V1RD13. Inoltre, l'ATP può coinvolgere i recettori purinergici per mobilitare gli ioni calcio, attivando così V1RD13. L'adenosina può attivare V1RD13 attraverso la sua azione sui recettori purinergici P1 che alterano l'attività dell'adenilato ciclasi. Infine, l'ossido nitrico, un gasotrasmettitore, può attivare la guanilato ciclasi per aumentare i livelli di cGMP, che può quindi attivare V1RD13, dimostrando i diversi meccanismi con cui questa proteina può essere regolata da attivatori chimici.