V1RD12 Attivatori
Gli attivatori V1RD12 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, la capsaicina CAS 404-86-4 e il cloridrato di serotonina CAS 153-98-0.
Gli attivatori chimici di V1RD12 possono avviare una cascata di eventi intracellulari che portano all'attivazione della proteina attraverso la fosforilazione. La forskolina, stimolando direttamente l'adenilil ciclasi, aumenta i livelli di cAMP all'interno della cellula. Questo aumento di cAMP può successivamente attivare la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare V1RD12 se è un substrato adatto. Analogamente, la serotonina, legandosi ai suoi recettori accoppiati a proteine G, può aumentare il cAMP o elevare i livelli di calcio intracellulare, attivando entrambe le chinasi che possono bersagliare V1RD12. Anche l'adrenalina, attraverso l'interazione con i recettori adrenergici, aumenta il cAMP o attiva la proteina chinasi C (PKC) attraverso la via della fosfolipasi C. Ciò può portare alla fosforilazione di V1RD12, supponendo che la proteina sia un substrato per queste chinasi. Inoltre, il PMA è un potente attivatore della PKC, che può anche fosforilare V1RD12, con conseguente attivazione.
Su un altro fronte, la ionomicina, aumentando le concentrazioni di calcio intracellulare, può attivare le chinasi calmodulina-dipendenti che possono avere come bersaglio V1RD12. La capsaicina e il glutammato possono indurre simili vie di segnalazione mediate dal calcio, portando all'attivazione di chinasi calcio-dipendenti, che a loro volta possono fosforilare V1RD12. Anche l'attivazione dei recettori nicotinici dell'acetilcolina da parte della nicotina determina un afflusso di ioni calcio, che potenzialmente può portare all'attivazione di V1RD12 attraverso la fosforilazione calcio-dipendente. L'oligomicina A, inibendo l'ATP sintasi, può inavvertitamente aumentare i livelli intracellulari di ATP, potenzialmente aumentando le attività di fosforilazione delle chinasi su V1RD12. La brefeldina A, interrompendo il trasporto di proteine, può causare un accumulo di proteine citosoliche, facilitando probabilmente l'interazione e la successiva fosforilazione di V1RD12 da parte delle chinasi. L'istamina coinvolge i suoi recettori determinando un aumento di secondi messaggeri come il calcio e il cAMP, che attivano le chinasi in grado di fosforilare V1RD12. Infine, l'anandamide attiva la via di segnalazione MAPK/ERK, che può portare alla fosforilazione e all'attivazione di V1RD12. Ognuna di queste sostanze chimiche, attraverso i loro meccanismi unici, può orchestrare la fosforilazione e la successiva attivazione della proteina V1RD12.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenililciclasi, portando ad un aumento dei livelli di cAMP nella cellula. Il cAMP elevato attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e quindi attivare V1RD12, supponendo che V1RD12 sia un substrato per la PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la proteina chinasi C (PKC). La PKC può fosforilare V1RD12 se è tra i substrati della PKC, portando all'attivazione della proteina. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta la concentrazione di calcio intracellulare, che può attivare le chinasi dipendenti dalla calmodulina. Queste chinasi possono poi fosforilare V1RD12, portando alla sua attivazione se V1RD12 è regolato dalla fosforilazione calcio/calmodulina-dipendente. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaicina attiva i recettori TRPV1, determinando un aumento dei livelli di calcio intracellulare. Questo aumento di calcio può attivare le chinasi calcio-dipendenti, che possono fosforilare e attivare V1RD12 se V1RD12 è regolato dalla segnalazione calcio-dipendente. | ||||||
Serotonin hydrochloride | 153-98-0 | sc-201146 sc-201146A | 100 mg 1 g | $116.00 $183.00 | 15 | |
La serotonina si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G, che possono portare a un aumento del cAMP attraverso l'attivazione dell'adenililciclasi o a un aumento dei livelli di calcio intracellulare. Questi secondi messaggeri possono attivare le chinasi che fosforilano V1RD12, portando alla sua attivazione se V1RD12 è un bersaglio di queste chinasi. | ||||||
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
Il glutammato si lega ai suoi recettori sulla superficie cellulare, determinando un afflusso di calcio attraverso i recettori NMDA o l'attivazione di vie di segnalazione intracellulare che coinvolgono PKC o PKA. Se V1RD12 è a valle di queste chinasi, tale attivazione può portare alla fosforilazione e all'attivazione di V1RD12. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'adrenalina entra in contatto con i recettori adrenergici, che in genere provocano un aumento di cAMP attraverso l'adenililciclasi o l'attivazione della PKC attraverso la via della fosfolipasi C. Entrambe queste vie possono portare all'attivazione di V1RD12 tramite fosforilazione se V1RD12 è un substrato delle chinasi coinvolte. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
L'oligomicina A inibisce l'ATP sintasi, portando potenzialmente a un aumento delle concentrazioni intracellulari di ATP. L'ATP è necessario per l'attività delle chinasi e quindi alti livelli di ATP possono aumentare la fosforilazione delle proteine da parte delle chinasi. Se V1RD12 è un substrato di una chinasi attivata in questo contesto, l'oligomicina A può portare all'attivazione di V1RD12. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A interrompe il trasporto delle proteine e può portare all'accumulo di proteine nel citosol. Questo accumulo potrebbe migliorare l'interazione tra le chinasi e i loro substrati. Se V1RD12 è localizzato nel citosol ed è un substrato per tali chinasi, la brefeldina A potrebbe promuovere la fosforilazione e l'attivazione di V1RD12. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina interagisce con i suoi recettori accoppiati a proteine G, che possono portare ad un aumento del calcio intracellulare e del cAMP. Questi secondi messaggeri attivano varie chinasi, che potrebbero fosforilare e attivare V1RD12 se è un substrato della chinasi. | ||||||