V1RB4 Inibitori
I comuni inibitori di V1RB4 includono, ma non solo, la Palmitoiletanolamide CAS 544-31-0, l'Adenosina CAS 58-61-7, il Losartan CAS 114798-26-4, il Resveratrolo CAS 501-36-0 e il Rimonabant CAS 168273-06-1.
Gli inibitori di V1RB4 sono una classe di composti chimici progettati per legarsi selettivamente e inibire l'attività di uno specifico tipo di recettore noto come V1RB4. Questo recettore appartiene a una più ampia famiglia di recettori che svolgono un ruolo cruciale nella trasmissione di determinati segnali all'interno dei sistemi biologici. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di interagire con il sito attivo del recettore V1RB4, bloccando il legame con il suo ligando naturale e impedendo così la successiva trasduzione del segnale che normalmente segue l'attivazione del recettore. L'azione precisa degli inibitori di V1RB4 implica interazioni molecolari complesse, in cui la forma, la carica e la natura idrofobica o idrofila delle molecole dell'inibitore sono finemente regolate per inserirsi nel sito di legame del recettore con elevata specificità.
La progettazione e lo sviluppo di inibitori di V1RB4 richiedono una profonda comprensione della biologia molecolare e della chimica, in particolare degli aspetti strutturali del recettore V1RB4. I ricercatori utilizzano varie tecniche come la cristallografia a raggi X, la progettazione assistita da computer e la sintesi iterativa per chiarire la struttura del recettore e creare molecole che possano interagire efficacemente con esso. La complementarità strutturale tra gli inibitori di V1RB4 e il recettore garantisce che questi composti possano competere efficacemente con i ligandi naturali del recettore. Questa interazione è tipicamente reversibile, consentendo agli inibitori di dissociarsi dal recettore, il che rappresenta una considerazione importante nello sviluppo di tali composti. La specificità degli inibitori di V1RB4 è fondamentale, in quanto gli effetti fuori bersaglio possono portare a interazioni indesiderate con altri tipi di recettori, motivo per cui la struttura chimica di questi inibitori è spesso altamente raffinata per minimizzare tali eventi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
La palmitoiletanolamide (PEA) è un'ammide endogena degli acidi grassi che si lega a un recettore nel nucleo della cellula (peroxisome proliferator-activated receptor-alpha). La PEA riduce l'attivazione dei mastociti, il che potrebbe inibire indirettamente l'attività di V1RB4 riducendo il rilascio di neurotrasmettitori che possono modulare la segnalazione di questo recettore. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adenosina attiva i recettori dell'adenosina, che possono avere un effetto inibitorio sulla neurotrasmissione. Attraverso l'attivazione dei recettori A1, l'adenosina può diminuire i livelli di AMP ciclico, il che potrebbe ridurre l'attività di V1RB4 alterando l'ambiente di segnalazione in cui opera V1RB4. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Il Losartan è un antagonista del recettore dell'angiotensina II di tipo 1 (AT1). Bloccando i recettori AT1, il losartan può ridurre la vasocostrizione indotta dall'angiotensina II e successivamente potrebbe alterare la segnalazione di V1RB4 nei tessuti vascolari. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo è un polifenolo che attiva la sirtuina 1 (SIRT1), coinvolta nella deacetilazione dei fattori di trascrizione e delle proteine istoniche. L'attivazione di SIRT1 potrebbe portare a profili di espressione genica alterati, che indirettamente reimpostano l'attività di V1RB4. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
Rimonabant è un antagonista selettivo del recettore dei cannabinoidi di tipo 1 (CB1). Antagonizzando il CB1, il rimonabant può diminuire la segnalazione endocannabinoide, potenzialmente influenzando i percorsi mediati dai recettori accoppiati a proteine G e inibendo indirettamente l'attività di V1RB4. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Il propranololo è un antagonista non selettivo del recettore beta-adrenergico. Bloccando i recettori beta-adrenergici, può diminuire la segnalazione adrenergica, che potrebbe influenzare indirettamente l'attività di V1RB4 se V1RB4 fa parte di reti che rispondono all'adrenergia. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
L'ondansetron è un antagonista del recettore della serotonina 5-HT3. Inibendo i recettori 5-HT3, l'ondansetron potrebbe ridurre la segnalazione della serotonina, che potrebbe influenzare indirettamente l'attività di V1RB4 se la segnalazione di V1RB4 è modulata dai livelli di serotonina. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
La memantina è un antagonista del recettore NMDA. Bloccando l'attività del recettore NMDA, può modulare la segnalazione glutammatergica, che potrebbe ridurre indirettamente l'attività di V1RB4 se V1RB4 è influenzato dalla neurotrasmissione del glutammato. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaina è un bloccante dei canali del sodio che inibisce la propagazione del potenziale d'azione nei neuroni. Questo potrebbe portare a una riduzione dell'attività neuronale e, di conseguenza, a una diminuzione del rilascio di neurotrasmettitori che potrebbe inibire indirettamente la segnalazione di V1RB4 se V1RB4 è modulato dall'attività neuronale. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $55.00 $253.00 | ||
Il baclofene è un agonista del recettore GABAB. Attivando i recettori GABAB, il baclofene può inibire il rilascio di neurotrasmettitori, compresi i neurotrasmettitori che possono regolare l'attività di V1RB4, fornendo così un mezzo indiretto per inibire la segnalazione di V1RB4. | ||||||