V-ATPase G3 Inibitori
Gli inibitori comuni della V-ATPasi G3 includono, ma non solo, la Tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-Azacitidina CAS 320-67-2, l'Acido Idrossamico Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la 5-Aza-2′-Deossicitidina CAS 2353-33-5 e l'Acido Retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4.
Gli inibitori della V-ATPasi G3 sono una classe specializzata di composti chimici progettati per interagire con l'attività del complesso enzimatico dell'ATPasi di tipo V e inibirla, mirando in particolare alla subunità G3. Le ATPasi di tipo V sono essenziali per acidificare vari compartimenti intracellulari e sono parte integrante di numerosi processi cellulari, tra cui lo smistamento delle proteine, il rilascio di neurotrasmettitori e la regolazione del pH cellulare. La subunità G3 è una componente cruciale di questo complesso enzimatico, che contribuisce alla sua stabilità strutturale e alla sua attività funzionale. Gli inibitori di questa classe sono progettati per legarsi con alta specificità alla subunità G3, interrompendo così la sua funzione e alterando l'attività complessiva del complesso V-ATPasi.Dal punto di vista chimico, gli inibitori della V-ATPasi G3 presentano spesso una gamma diversificata di strutture molecolari che facilitano il legame selettivo con la subunità G3. Questi inibitori possono includere piccole molecole organiche, peptidi o altri costrutti sintetici che vengono progettati attraverso metodi come il design farmacologico basato sulla struttura, la chimica combinatoriale e lo screening high-throughput. La progettazione e la sintesi di questi inibitori prevedono l'individuazione di siti di legame specifici sulla subunità G3, che possono includere interazioni con residui aminoacidici critici per la stabilità e la funzione della subunità. Le tecniche avanzate di modellazione molecolare e di chimica computazionale sono spesso impiegate per prevedere e migliorare l'affinità di legame di questi inibitori. Di conseguenza, gli inibitori della V-ATPasi G3 rappresentano un approccio sofisticato per modulare l'attività del complesso della V-ATPasi, mirando e interrompendo in modo specifico la funzione della subunità G3.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Questo inibitore della deacetilasi dell'istone potrebbe ridurre l'espressione della V-ATPasi G3 rimuovendo i gruppi acetilici dagli istoni, portando a uno stato di condensazione della cromatina e a una riduzione dell'attività trascrizionale nel locus del gene V-ATPasi G3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Questo inibitore della DNA metiltransferasi potrebbe diminuire l'espressione della V-ATPasi G3 incorporandosi nel DNA e causando la demetilazione delle regioni del promotore del gene, potenzialmente silenziando la trascrizione del gene. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Come inibitore dell'istone deacetilasi, l'Acido Suberoilanilide Idrossamico potrebbe ridurre l'espressione della V-ATPasi G3 promuovendo una conferma di cromatina chiusa, ostacolando così l'accesso del macchinario di trascrizione al gene della V-ATPasi G3. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Questo agente potrebbe inibire l'espressione della V-ATPasi G3 attraverso la demetilazione delle isole CpG nel promotore del gene, portando potenzialmente alla repressione della sua trascrizione. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Grazie al suo ruolo di attivatore dei recettori dell'acido retinoico, l'Acido Retinoico potrebbe downregolare la V-ATPasi G3 legandosi agli elementi di risposta nel promotore del gene, alterando la trascrizione del gene. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Inibendo specifiche tirosin-chinasi, la genisteina potrebbe ridurre l'espressione della V-ATPasi G3 ostacolando le vie di trasduzione del segnale che promuovono la trascrizione di questo gene. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Questo composto potrebbe diminuire l'espressione della V-ATPasi G3 interagendo direttamente con i fattori di trascrizione o attraverso l'inibizione delle istone acetiltransferasi che sono necessarie per l'attivazione trascrizionale. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo potrebbe inibire l'espressione della V-ATPasi G3 attivando le sirtuine che deacetilano gli istoni associati al gene, portando alla repressione trascrizionale. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Inibendo la deacetilazione degli istoni, il sodio butirrato potrebbe portare a una diminuzione dell'espressione della V-ATPasi G3 attraverso l'induzione di una struttura cromatinica compatta, meno permissiva per la trascrizione. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Questo composto potrebbe inibire l'espressione della V-ATPasi G3 legandosi alle sequenze ricche di GC nella regione promotrice del gene, interrompendo il legame dei fattori di trascrizione necessari per l'attivazione del gene. | ||||||