Gli inibitori della V-ATPasi A1 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire uno specifico sottotipo dell'enzima H+-ATPasi di tipo vacuolare (V-ATPasi) noto come V-ATPasi A1. Questi inibitori sono impiegati principalmente nella ricerca scientifica e negli studi farmacologici per chiarire i meccanismi molecolari e i ruoli fisiologici della V-ATPasi A1 nei processi cellulari. Le V-ATPasi sono pompe protoniche multi-subunità presenti nelle membrane di vari organelli cellulari, tra cui lisosomi, endosomi e apparato di Golgi, nonché sulla membrana plasmatica di alcune cellule specializzate. La loro funzione principale è quella di regolare il microambiente acido all'interno di questi organelli pompando protoni (H+) attraverso le membrane, il che è fondamentale per vari processi cellulari come il traffico di proteine, l'endocitosi mediata da recettori e la degradazione dei rifiuti cellulari.
L'inibizione specifica della V-ATPasi A1 all'interno di questa classe di composti consente ai ricercatori di manipolare selettivamente l'attività di pompaggio dei protoni in determinati compartimenti cellulari, perturbando così i livelli di pH intracellulare e interrompendo varie funzioni cellulari. Questo controllo fine dell'attività della V-ATPasi A1 è prezioso per lo studio dei processi cellulari, tra cui l'autofagia, l'omeostasi cellulare e il traffico di vescicole. Studiando le conseguenze dell'inibizione della V-ATPasi A1, i ricercatori possono approfondire il ruolo di questo particolare sottotipo di V-ATPasi nella salute e nella malattia. Di conseguenza, gli inibitori della V-ATPasi A1 sono strumenti indispensabili per la biologia cellulare, la biochimica e la farmacologia molecolare, che consentono agli scienziati di analizzare l'intricato funzionamento delle vie cellulari.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un prodotto naturale presente nello Streptomyces griseus. È un inibitore potente e selettivo della V-ATPasi A1, ampiamente utilizzato nella ricerca per studiare la funzione della V-ATPasi. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamicina A è un altro prodotto naturale inibitore della V-ATPasi A1, isolato dalla specie Streptomyces. È strutturalmente correlata alla bafilomicina A1 e presenta proprietà inibitorie simili. | ||||||
Atpenin A5 | 119509-24-9 | sc-202475 sc-202475A sc-202475B sc-202475C | 250 µg 1 mg 10 mg 50 mg | $140.00 $424.00 $2652.00 $12240.00 | 17 | |
L'atpenina A5 è un prodotto naturale isolato dal fungo Aspergillus terricola. Agisce come inibitore selettivo della V-ATPasi A1 ed è stato studiato per il suo potenziale come agente antitumorale. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Sebbene sia nota principalmente come inibitore della chinasi ciclina-dipendente, la rocovitina è stata segnalata anche come inibitore della V-ATPasi, la cui doppia attività potrebbe avere implicazioni nel cancro. |