Gli inibitori di URO-10 sono un insieme di composti chimici potenzialmente in grado di diminuire l'attività funzionale di URO-10 attraverso specifiche vie di segnalazione o processi biologici in cui è direttamente coinvolto. URO-10, una decarbossilasi dell'uroporfirinogeno, svolge un ruolo critico nella via della biosintesi dell'eme, in particolare nella conversione dell'uroporfirinogeno III in coproporfirinogeno III. Gli inibitori hanno come bersaglio vari componenti di questa via e i loro effetti possono portare indirettamente all'inibizione funzionale di URO-10.
Tra gli inibitori dell'URO-10, l'acido 5-amminolevulinico, il succinilacetone, il disulfiram e il piombo (II) acetato alterano l'equilibrio degli intermedi nella via di biosintesi dell'eme, influenzando la disponibilità di substrati per l'URO-10 e portando alla sua inibizione funzionale. L'idrossicobalamina influenza indirettamente questa via influenzando il pool di succinil-CoA, un substrato per la biosintesi dell'eme. La griseofulvina inibisce la polimerizzazione dei microtubuli, il che può disturbare la localizzazione e la funzione degli enzimi della via di biosintesi dell'eme, tra cui l'URO-10.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxocobalamin Acetate | 22465-48-1 | sc-207740 | 250 mg | $330.00 | ||
L'idrossicobalamina agisce come cofattore per la metilmalonil-CoA mutasi, che può influenzare indirettamente il percorso di biosintesi dell'eme, influenzando il pool di succinil-CoA, un substrato per la biosintesi dell'eme, e potenzialmente inibire l'URO-10. | ||||||
Succinylacetone | 51568-18-4 | sc-212963 sc-212963B | 10 mg 100 mg | $336.00 $418.00 | ||
Il succinilacetone è un potente inibitore dell'acido aminolevulinico deidratasi, un enzima a monte dell'URO-10 nel percorso di biosintesi dell'eme. La sua inibizione può influenzare la disponibilità di substrati per URO-10, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Il disulfiram può inibire l'aldeide deidrogenasi, che può portare all'accumulo di acido 5-aminolevulinico, un substrato per il percorso di biosintesi dell'eme. Questo potrebbe potenzialmente alterare l'equilibrio del percorso e inibire URO-10. | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | $83.00 $216.00 $586.00 | 4 | |
La griseofulvina può inibire la polimerizzazione dei microtubuli, il che può alterare la localizzazione e la funzione degli enzimi della via di biosintesi dell'eme, tra cui URO-10. | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | $83.00 | ||
L'acetato di piombo (II) può inibire l'acido aminolevulinico deidratasi, un enzima a monte di URO-10 nella via di biosintesi dell'eme, che può alterare l'equilibrio della via e inibire URO-10. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
La protoporfirina di zinco è un inibitore competitivo della ferrochelatasi. La sua presenza può alterare l'equilibrio degli intermedi nel percorso di biosintesi dell'eme, portando potenzialmente all'inibizione funzionale di URO-10. | ||||||
Deferoxamine mesylate | 138-14-7 | sc-203331 sc-203331A sc-203331B sc-203331C sc-203331D | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g | $255.00 $1039.00 $2866.00 $4306.00 $8170.00 | 19 | |
La desferrioxamina è un agente chelante del ferro che può esaurire il pool di ferro cellulare. Il ferro è un cofattore necessario per gli enzimi del percorso di biosintesi dell'eme, per cui la sua deplezione può portare all'inibizione funzionale di URO-10. | ||||||
Levamisole Hydrochloride | 16595-80-5 | sc-205730 sc-205730A | 5 g 10 g | $42.00 $67.00 | 18 | |
Il levamisolo inibisce la riduzione enzimatica della metaemoglobina a emoglobina, il che può interrompere il metabolismo dell'eme e potenzialmente portare all'inibizione dell'URO-10. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Il cloramfenicolo inibisce la sintesi proteica batterica ed è stato riferito che interferisce con la sintesi proteica mitocondriale dei mammiferi, il che potrebbe potenzialmente interrompere il percorso di biosintesi dell'eme e inibire URO-10. | ||||||