UKHC Attivatori
Gli attivatori UKHC più comuni includono, ma non solo, il litio CAS 7439-93-2, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, il resveratrolo CAS 501-36-0 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli attivatori di UKHC costituiscono un gruppo eterogeneo di sostanze chimiche che modulano le vie di segnalazione cellulare, influenzando indirettamente lo stato di attivazione della proteina UKHC. Il cloruro di litio, ad esempio, attiva la via Wnt/β-catenina inibendo la GSK-3β, portando alla stabilizzazione e alla traslocazione nucleare della β-catenina, che a sua volta attiva la trascrizione di geni associati all'UKHC. SB-431542, un inibitore del recettore TGF-β di tipo I, agisce indirettamente sull'UKHC alterando i processi cellulari associati alla segnalazione del TGF-β, creando condizioni favorevoli all'attivazione dell'UKHC. LY294002, un inibitore di PI3K, interrompe la via PI3K/AKT, influenzando indirettamente l'UKHC attraverso la modulazione dei segnali di sopravvivenza cellulare e delle vie a valle collegate all'attivazione dell'UKHC. Il resveratrolo, noto per l'attivazione di SIRT1, attiva indirettamente l'UKHC influenzando lo stato di acetilazione delle proteine coinvolte nelle vie di segnalazione che regolano l'UKHC. U0126, un inibitore di MEK1/2, interrompe la via MAPK/ERK, influenzando indirettamente l'UKHC alterando l'espressione genica attraverso la modulazione della segnalazione MAPK/ERK.
La cicloeximide, un inibitore della sintesi proteica, attiva indirettamente l'UKHC inducendo risposte cellulari allo stress e perturbando l'omeostasi cellulare, portando all'attivazione di vie di risposta allo stress che influenzano l'attivazione dell'UKHC. A769662, un attivatore dell'AMPK, attiva indirettamente l'UKHC modulando le vie sensibili all'energia, influenzando i processi cellulari che regolano l'attivazione dell'UKHC in risposta alle variazioni della disponibilità energetica. NSC23766, un inibitore di Rac1, attiva indirettamente UKHC modulando le dinamiche citoscheletriche, alterando il contesto cellulare e le vie di segnalazione collegate a UKHC. LY364947, un inibitore del recettore I del TGF-β, attiva indirettamente l'UKHC interrompendo la segnalazione del TGF-β, alterando il comportamento delle cellule e creando condizioni favorevoli all'attivazione dell'UKHC. L'NDGA, un inibitore della lipossigenasi, attiva indirettamente l'UKHC modulando la segnalazione dei lipidi, alterando le vie del metabolismo lipidico collegate all'UKHC. L'azione collettiva di queste diverse sostanze chimiche mostra l'intricata rete di vie di segnalazione attraverso cui gli attivatori dell'UKHC esercitano la loro influenza, fornendo una comprensione sfumata dei meccanismi indiretti che regolano l'attivazione della proteina UKHC.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio è un composto noto per la sua influenza sulla via di segnalazione Wnt/β-catenina. Inibendo la GSK-3β, attiva la via Wnt, portando all'inibizione della degradazione della β-catenina. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 è un potente inibitore della chinasi del recettore di tipo I del TGF-β. Sebbene la segnalazione del TGF-β non sia direttamente collegata alla proteina UKHC, i suoi effetti a valle su vari processi cellulari possono influenzare indirettamente UKHC. L'inibizione della segnalazione del TGF-β con l'SB-431542 può alterare il microambiente cellulare, influenzando percorsi come l'adesione e la migrazione delle cellule. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K (fosfoinositide 3-chinasi), che influisce sulla via di segnalazione PI3K/AKT. Questa via svolge un ruolo cruciale nella sopravvivenza e nella crescita cellulare. Inibendo PI3K, LY294002 interrompe l'attivazione di AKT e la segnalazione a valle, influenzando potenzialmente i percorsi collegati a UKHC. L'attivazione indiretta dell'UKHC da parte di LY294002 può avvenire attraverso la modulazione dei segnali di sopravvivenza cellulare, influenzando il contesto cellulare in modo da favorire l'attivazione della proteina UKHC. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo è un polifenolo noto per il suo impatto sulla SIRT1, una deacetilasi implicata in vari processi cellulari. L'attivazione di SIRT1 da parte del resveratrolo può influenzare lo stato di acetilazione delle proteine coinvolte nei percorsi di segnalazione. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide è un inibitore della sintesi proteica che può attivare indirettamente l'UKHC. Inibendo globalmente la sintesi proteica, induce risposte cellulari di stress, influenzando vari percorsi di segnalazione. Questo include i percorsi legati alla sopravvivenza e all'adattamento delle cellule. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662 è un attivatore AMPK (proteina chinasi attivata dall'AMP), che modula l'omeostasi energetica cellulare. L'attivazione dell'AMPK da parte di A769662 può influenzare vari percorsi metabolici, compresi quelli associati alla proteina UKHC. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY364947 è un inibitore selettivo del recettore I del TGF-β (ALK5) che interrompe la segnalazione del TGF-β. Sebbene il TGF-β non sia direttamente collegato all'UKHC, i suoi effetti a valle sui processi cellulari possono avere un impatto indiretto sull'UKHC. L'inibizione della segnalazione del TGF-β con LY364947 può alterare il comportamento delle cellule, influenzando percorsi come la proliferazione e la differenziazione cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB-203580 è un inibitore selettivo della p38 MAPK, che agisce sulla via di segnalazione della p38 MAPK. Questa via è coinvolta nelle risposte cellulari allo stress e all'infiammazione. L'attivazione indiretta dell'UKHC da parte dell'SB-203580 è mediata dalla modulazione delle vie che rispondono allo stress, influenzando i processi cellulari legati all'infiammazione e all'adattamento allo stress. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
L'NDGA è un composto naturale noto per i suoi effetti inibitori sugli enzimi lipossigenasi. Sebbene non sia direttamente collegato all'UKHC, l'impatto dell'NDGA sull'attività delle lipossigenasi può influenzare indirettamente i processi cellulari associati all'UKHC. Le lipossigenasi svolgono un ruolo nel metabolismo dei lipidi e la loro inibizione da parte dell'NDGA può portare ad alterazioni nelle vie di segnalazione dei lipidi. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Il 2-Deossi-D-glucosio (2-DG) è un analogo del glucosio che inibisce in modo competitivo il metabolismo del glucosio. Interrompendo la glicolisi, il 2-DG influisce sull'omeostasi energetica cellulare e sulle vie di segnalazione relative all'adattamento metabolico. | ||||||