Gli attivatori di Uev1A sono una serie di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di Uev1A modulando specifiche vie di segnalazione e processi cellulari. Il PMA, attivando la PKC, promuove eventi di fosforilazione all'interno della via NF-κB, una cascata di segnalazione che Uev1A è noto regolare, potenziando così l'attività di Uev1A. Analogamente, la forskolina, attraverso l'aumento dei livelli di cAMP, aumenta indirettamente il ruolo di Uev1A attivando la PKA e influenzando il complesso di smistamento endosomiale che richiede Uev1A. La modulazione dei livelli di calcio da parte della ionomicina può potenziare l'interazione di Uev1A con le proteine UEV, fondamentali per il traffico vescicolare e la riparazione del DNA, mentre l'inibizione delle chinasi da parte dell'EGCG può alleviare la competizione per le vie dipendenti da Uev1A. Inibitori come LY294002 e Wortmannin hanno come bersaglio PI3K, spostando la segnalazione cellulare a favore del coinvolgimento di Uev1A nella risposta al danno al DNA. SB203580 e U0126, prendendo di mira rispettivamente p38 MAPK e MEK1/2, possono anche creare un ambiente favorevole all'attività di Uev1A nella risposta allo stress e nella regolazione del ciclo cellulare.
L'attività di Uev1A è ulteriormente influenzata da composti che modulano varie molecole e vie di segnalazione. La sfingosina-1-fosfato e la tapsigargina agiscono rispettivamente attraverso la segnalazione dei lipidi e l'omeostasi del calcio per potenziare il ruolo di Uev1A nel traffico intracellulare. La staurosporina, nonostante il suo ampio profilo di inibizione delle chinasi, può aumentare selettivamente la risposta di Uev1A al danno al DNA riducendo specifiche attività di chinasi concorrenti. L'inibizione delle chinasi Aurora da parte di ZM-447439 potrebbe anche favorire il ruolo di Uev1A nel controllo del checkpoint del ciclo cellulare e nei meccanismi di riparazione del DNA. Collettivamente, questi attivatori di Uev1A, attraverso i loro effetti mirati sulla segnalazione cellulare, servono a potenziare l'attività funzionale di Uev1A, sottolineando il suo ruolo critico in vari processi cellulari.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la proteina chinasi C (PKC), che può fosforilare le proteine coinvolte nel percorso NF-κB. Uev1A, in quanto parte del complesso enzimatico che coniuga l'ubiquitina, è implicato nella regolazione della segnalazione NF-κB e l'attivazione mediata da PKC di questo percorso può portare a una maggiore attività di Uev1A. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, che attiva la PKA. La PKA fosforila diversi bersagli che possono migliorare l'assemblaggio e l'attività del complesso Uev1A-UEV/TSG101, coinvolto nello smistamento endosomiale. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, stimolando le vie di segnalazione calcio-dipendenti. L'aumento del calcio intracellulare può migliorare l'interazione di Uev1A con altre proteine UEV, che sono fondamentali per il traffico vescicolare e i processi di riparazione del DNA. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce diverse chinasi, riducendo potenzialmente la segnalazione competitiva e consentendo l'upregulation dei percorsi in cui Uev1A è attivo, in particolare nei meccanismi di risposta e riparazione dei danni al DNA. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può alterare le vie di segnalazione a valle di PI3K, comprese quelle legate alla sopravvivenza cellulare e alla risposta al danno al DNA. Inibendo PI3K, LY294002 può potenziare i percorsi in cui è coinvolta Uev1A, in particolare quelli relativi alla risposta cellulare al danno al DNA. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, può spostare la segnalazione verso vie che coinvolgono Uev1A nella risposta cellulare allo stress e al danno al DNA. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Il D-eritro-sfingosina-1-fosfato attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, che possono portare all'attivazione di percorsi di segnalazione che si intersecano con quelli regolati da Uev1A, in particolare nel traffico endocitico. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina inibisce la Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), determinando un aumento dei livelli di calcio citosolico. Il calcio elevato può aumentare l'attività di Uev1A nei percorsi legati al traffico intracellulare e alla segnalazione. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro. Inibendo alcune chinasi, può potenziare indirettamente il ruolo funzionale di Uev1A nella risposta al danno al DNA, riducendo l'attività della chinasi competitiva. |