UCH-L4 Inibitori
I comuni inibitori di UCH-L4 includono, ma non solo, l'inibitore di UCH-L1 CAS 668467-91-2, la vialinina A CAS 858134-23-3, l'IU1 CAS 314245-33-5, il BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 e il WP1130 CAS 856243-80-6.
Gli inibitori chimici dell'ubiquitina idrolasi C-terminale L4 (UCH-L4) utilizzano diversi meccanismi per ostacolare la funzione della proteina. L'LDN-57444, ad esempio, colpisce selettivamente l'UCH-L4 legandosi al suo sito attivo, necessario per l'idrolisi dei legami estere e ammidici del terminale carbossilico dell'ubiquitina. Questa azione di legame inibisce direttamente l'attività deubiquitante della proteina. Analogamente, anche la vialinina A inibisce l'UCH-L4, ma lo fa legandosi irreversibilmente al suo sito attivo, bloccando così il processo di deubiquitinazione essenziale per la degradazione della proteina. Anche IU1, un inibitore specifico di UCH-L4, si lega al sito attivo dell'enzima, impedendo la scissione dell'ubiquitina dalle proteine poliubiquitinate. Questa azione ostacola direttamente la normale funzione dell'enzima.
Altri inibitori, come BAY 11-7082, HBX 41.108 e WP1130, inibiscono UCH-L4 modificando il residuo di cisteina del sito attivo, indispensabile per la sua attività catalitica. BAY 11-7082 è noto per reagire con il residuo di cisteina, mentre HBX 41.108 agisce legandosi a questo sito cruciale, ostacolando così la funzione della proteina. WP1130 si distingue per inibire selettivamente UCH-L4 tra le altre deubiquitinasi, modificando il residuo di cisteina nel sito attivo, essenziale per l'attività dell'enzima. Anche composti come RA-9, P22077 e PR-619 svolgono un ruolo di inibizione della UCH-L4. RA-9 impedisce all'enzima di accedere ai suoi substrati di ubiquitina, P22077 si lega direttamente al sito attivo per inibire l'attività e PR-619 modifica covalentemente il sito attivo, portando a un'inibizione ad ampio spettro della deubiquitinazione. NSC632839 e Spautin-1, anche se con modalità d'azione diverse, una interagendo con il sito attivo e l'altra promuovendo la degradazione degli enzimi deubiquitinanti, inibiscono la funzione di UCH-L4. Infine, EOAI3402143 inibisce l'attività di idrolisi di UCH-L4, essenziale per il ruolo della proteina nella regolazione del turnover proteico.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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UCH-L1 Inhibitor Inibitore | 668467-91-2 | sc-356182 | 10 mg | $200.00 | 1 | |
LDN-57444 è un inibitore selettivo dell'ubiquitina idrolasi C-terminale L4 (UCH-L4). Legandosi al sito attivo di UCH-L4, impedisce l'idrolisi dei legami estere e ammidici del terminale carbossilico dell'ubiquitina, inibendo direttamente la funzione della proteina. | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | $138.00 $607.00 $866.00 | 2 | |
IU1 inibisce specificamente UCH-L4 legandosi al suo sito attivo, ostacolando così l'attività deubiquitante di UCH-L4, che normalmente taglia l'ubiquitina dalle proteine poliubiquitinate. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082, anche se comunemente conosciuto come inibitore del percorso NF-kB, ha dimostrato di inibire anche UCH-L4 reagendo con il residuo di cisteina nel sito attivo dell'enzima deubiquitante, inibendo così la sua attività. | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | 1 | |
WP1130 inibisce selettivamente UCH-L4 tra le altre deubiquitinasi. Impedisce l'attività di deubiquitinazione legandosi al sito attivo e modificando il residuo di cisteina, che è essenziale per la funzione catalitica di UCH-L4. | ||||||
P22077 | 1247819-59-5 | sc-478536 | 10 mg | $162.00 | ||
P22077 è un potente inibitore di UCH-L4, che funziona legandosi direttamente al sito attivo e inibendo l'attività di deubiquitinazione. Ciò impedisce la rimozione dell'ubiquitina dalle proteine poliubiquitinate, un processo chiave facilitato da UCH-L4. | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $184.00 $423.00 | 1 | |
PR-619 inibisce UCH-L4 modificando in modo covalente il residuo di cisteina del sito attivo, necessario per la sua attività enzimatica. Questo porta ad un'inibizione ad ampio spettro della deubiquitinazione, compresa l'attività di UCH-L4. | ||||||
NSC 632839 hydrochloride | 157654-67-6 | sc-204138 sc-204138A | 10 mg 50 mg | $119.00 $465.00 | ||
NSC632839 inibisce UCH-L4 interagendo con il sito attivo, bloccando così la sua attività deubiquitante. Questo impedisce il disassemblaggio dei coniugati ubiquitina-proteina, che è essenziale per la funzione di UCH-L4. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1 è un inibitore di UCH-L4 che agisce promuovendo la degradazione degli enzimi deubiquitinanti attraverso l'inibizione di USP10 e USP13, influenzando indirettamente l'attività di UCH-L4 attraverso l'alterazione del percorso ubiquitina-proteasoma. | ||||||