Txl-2 Inibitori
I comuni inibitori della Txl-2 includono, a titolo esemplificativo, il taxolo CAS 33069-62-4, l'etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la camptoteina CAS 7689-03-4, la vinblastina CAS 865-21-4 e la colchicina CAS 64-86-8.
Gli inibitori di Txl-2 comprendono una vasta gamma di composti chimici che riducono l'attività funzionale di Txl-2 attraverso i loro effetti su diversi meccanismi cellulari, mirando principalmente ai processi integranti la progressione del ciclo cellulare e la sintesi del DNA, dove Txl-2 è funzionalmente importante. Ad esempio, gli agenti che interferiscono con i microtubuli, come il paclitaxel, la vinblastina e la colchicina, stabilizzano o interrompono la dinamica dei microtubuli, portando all'arresto del ciclo cellulare. Questo blocco della corretta funzione dei microtubuli diminuisce l'attività di Txl-2, che dipende dalla progressione del ciclo cellulare. Analogamente, gli agenti che danneggiano il DNA, come l'etoposide, la camptotecina e la bleomicina, inibiscono enzimi come la topoisomerasi o inducono rotture del filamento di DNA, che danno inizio all'arresto del ciclo cellulare e all'apoptosi. Queste interruzioni dell'integrità e della replicazione del DNA inibiscono indirettamente la Txl-2, impedendo i processi cellulari che richiedono l'attività della Txl-2.
Inoltre, composti come la Mitramicina A e la Mitomicina C interferiscono con la sintesi del DNA e dell'RNA legandosi al DNA o formando legami incrociati, che inibiscono la trascrizione e la replicazione, portando indirettamente a una riduzione dell'attività di Txl-2. Gli inibitori della sintesi del DNA, come l'idrossiurea, il metotrexato e la gemcitabina, esercitano i loro effetti limitando la disponibilità di nucleotidi o agendo come analoghi dei nucleosidi, con conseguente riduzione della sintesi del DNA e arresto del ciclo cellulare. La conseguente interruzione dei processi di replicazione del DNA e degli eventi trascrizionali in cui Txl-2 è coinvolto porta alla sua inibizione funzionale. La ciclofosfamide, un altro agente di reticolazione del DNA, contribuisce ulteriormente all'inibizione di Txl-2 inducendo danni al DNA e arrestando la progressione del ciclo cellulare. Nel complesso, questi inibitori di Txl-2 operano attraverso meccanismi indiretti che si intersecano con le vie e i processi cellulari cruciali per l'attività di Txl-2, portando in ultima analisi a una diminuzione della sua funzione senza alterarne direttamente la trascrizione o la traduzione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $41.00 $74.00 $221.00 $247.00 $738.00 $1220.00 | 39 | |
Il paclitaxel stabilizza i microtubuli e ne impedisce la depolimerizzazione, che può ridurre la divisione cellulare e la segnalazione mitotica. Questa azione di stabilizzazione dei microtubuli porterebbe indirettamente all'inibizione di Txl-2 interrompendo i processi cellulari in cui Txl-2 è coinvolto, come la progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $51.00 $231.00 $523.00 | 63 | |
L'etoposide inibisce l'enzima topoisomerasi II, provocando un danno al DNA e innescando l'arresto del ciclo cellulare. Questa risposta al danno al DNA potrebbe inibire indirettamente Txl-2, ostacolando il ciclo di divisione cellulare, dove Txl-2 è funzionalmente importante. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $58.00 $186.00 $94.00 | 21 | |
La camptotecina è un inibitore della topoisomerasi I che induce un danno al DNA e il successivo arresto del ciclo cellulare. Ciò comporterebbe l'inibizione dell'attività di Txl-2, in quanto il ciclo cellulare è un processo importante per la funzione di Txl-2. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $102.00 $235.00 $459.00 $1749.00 $2958.00 | 4 | |
La vinblastina interrompe l'assemblaggio dei microtubuli, portando all'arresto del ciclo cellulare e all'apoptosi. Questa interruzione inibirebbe in ultima analisi l'attività di Txl-2, arrestando il ciclo cellulare e impedendo la divisione cellulare. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $100.00 $321.00 $2289.00 $4484.00 $18207.00 $34749.00 | 3 | |
La colchicina si lega alla tubulina, inibendo la polimerizzazione dei microtubuli, che porta all'arresto del ciclo cellulare e all'apoptosi. Questa inibizione della funzione dei microtubuli porterebbe ad una diminuzione indiretta dell'attività di Txl-2, bloccando la divisione cellulare. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $55.00 | 6 | |
La Mitramicina A si lega al DNA e inibisce la sintesi di RNA, che può portare all'arresto del ciclo cellulare. Questa inibizione della sintesi di RNA ridurrebbe l'attività di Txl-2, influenzando i processi trascrizionali necessari per la sua funzione. | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $210.00 $624.00 $1040.00 $2913.00 | 38 | |
La bleomicina provoca rotture del filamento di DNA, portando all'arresto del ciclo cellulare e alla morte cellulare. Questa risposta al danno al DNA riduce indirettamente l'attività di Txl-2, interferendo con i processi cellulari in cui Txl-2 è coinvolto, in particolare la divisione cellulare. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $66.00 $101.00 $143.00 | 85 | |
La mitomicina C lega in modo incrociato il DNA, impedendo la replicazione e la trascrizione del DNA e portando all'arresto del ciclo cellulare. Questa azione inibisce indirettamente Txl-2, influenzando i processi di replicazione e trascrizione in cui Txl-2 è coinvolto. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $146.00 $469.00 $791.00 | 18 | |
La ciclofosfamide forma legami incrociati con il DNA, provocando danni al DNA e arresto del ciclo cellulare. Questo inibirebbe indirettamente l'attività di Txl-2, in quanto interrompe la progressione del ciclo cellulare, un processo fondamentale per Txl-2. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $78.00 $260.00 | 18 | |
L'idrossiurea inibisce la ribonucleotide reduttasi, diminuendo la disponibilità di desossiribonucleotidi e causando l'arresto del ciclo cellulare. Questo porterebbe a una diminuzione dell'attività di Txl-2, interrompendo la sintesi del DNA e la divisione cellulare. | ||||||