Gli attivatori TTF2 sono una classe specializzata di composti che si legano al fattore di terminazione della trascrizione 2 (TTF2), una proteina che svolge un ruolo critico nella terminazione della trascrizione nelle cellule eucariotiche. Questi attivatori sono caratterizzati dalla capacità di potenziare in modo specifico la funzionalità di TTF2 senza alterarne i livelli di espressione o avviare un'interazione diretta con il materiale genetico. Un modo in cui questi attivatori funzionano è stabilizzando la proteina o facilitando la sua interazione con altre proteine coinvolte nel processo di terminazione della trascrizione. Ad esempio, alcuni attivatori a piccole molecole possono aumentare l'affinità di TTF2 per il suo substrato, accelerando così il processo di terminazione e garantendo che la trascrizione si concluda in modo efficiente. Un altro sottoinsieme di attivatori di TTF2 potrebbe agire potenziando l'attività ATPasica di TTF2, essenziale per la sua funzione di terminazione della trascrizione. Aumentando la velocità di idrolisi dell'ATP, questi attivatori potenziano indirettamente le azioni dinamiche di TTF2, che smonta il macchinario di trascrizione e rilascia il trascritto di RNA nascente.
Inoltre, gli attivatori di TTF2 possono esercitare i loro effetti modulando le vie di segnalazione associate che influenzano l'attività di TTF2. Ad esempio, i composti che alterano lo stato di fosforilazione di TTF2 possono agire come attivatori. La fosforilazione è una comune modificazione post-traslazionale che può alterare l'attività delle proteine e, influenzando le chinasi o le fosfatasi che hanno come bersaglio TTF2, questi attivatori possono potenziare il suo ruolo nella terminazione della trascrizione. Altri attivatori di questa classe potrebbero interagire con chaperoni molecolari che facilitano il corretto ripiegamento e la localizzazione di TTF2 nel nucleo. Tali attivatori assicurano che TTF2 mantenga una conformazione favorevole a livelli di attività elevati e a un impegno adeguato con il macchinario trascrizionale. Nel complesso, gli attivatori di TTF2 comprendono una serie di entità chimiche che, attraverso vari meccanismi biochimici, aumentano l'attività funzionale di TTF2, garantendo così che il complesso processo di terminazione della trascrizione avvenga con l'efficienza e la fedeltà necessarie per l'omeostasi cellulare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che a sua volta può potenziare l'attività di TTF2, promuovendo gli eventi di fosforilazione necessari per le sue funzioni di terminazione trascrizionale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC) che può fosforilare le proteine nei percorsi di terminazione della trascrizione, potenzialmente potenziando l'attività di TTF2 nel rilasciare l'RNA polimerasi durante la terminazione della trascrizione. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare, il che può attivare le chinasi calcio-dipendenti che fosforilano TTF2, potenziandone l'attività funzionale. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 agisce in modo simile alla ionomicina aumentando i livelli di calcio intracellulare, potenzialmente attivando le proteine calcio-dipendenti che possono fosforilare e potenziare l'attività di TTF2. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che aumenta il cAMP impedendone la degradazione, potenzialmente potenziando l'attività di TTF2 attraverso i percorsi mediati dalla protein chinasi cAMP-dipendente (PKA). | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'Acido okadaico è un inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, che porta ad un aumento dei livelli di fosforilazione all'interno della cellula, che potrebbe potenziare l'attività di TTF2 attraverso una maggiore fosforilazione. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Analogamente all'acido okadaico, la caliculina A inibisce le fosfatasi proteiche e può determinare un maggiore stato di fosforilazione di TTF2, potenzialmente migliorandone l'attività. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore delle protein-chinasi, ma grazie alla sua ampia specificità, potrebbe potenziare indirettamente l'attività di TTF2 inibendo le chinasi che altrimenti regolerebbero negativamente TTF2. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA e potrebbe potenziare l'attività di TTF2 promuovendo la fosforilazione mediata dalla PKA delle proteine del suo percorso funzionale. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la fosfodiesterasi 4 (PDE4), determinando un aumento dei livelli di cAMP, potenzialmente in grado di potenziare l'attività di TTF2 attraverso vie cAMP-dipendenti. |