Date published: 2025-12-19

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TTC14 Inibitori

I comuni inibitori della TTC14 includono, a titolo esemplificativo, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Reversine CAS 656820-32-5, Caffeina CAS 58-08-2, Curcumina CAS 458-37-7 e Talidomide CAS 50-35-1.

Gli inibitori di TTC14 sono una classe di composti chimici che mirano e inibiscono specificamente la proteina TTC14, che è un membro della famiglia di proteine contenenti domini tetratricopeptidici (TPR). I domini TPR della TTC14 facilitano le interazioni proteina-proteina, fungendo spesso da elementi di impalcatura che stabilizzano o assemblano complessi proteici coinvolti in varie funzioni cellulari. TTC14, in particolare, svolge un ruolo nella segnalazione intracellulare e nella regolazione dei complessi proteici, influenzando la dinamica dei processi cellulari. Gli inibitori di TTC14 sono progettati per interferire con la funzione della proteina legandosi ai suoi domini TPR o ad altre regioni critiche, impedendole di impegnarsi nelle sue normali interazioni con altre proteine. Inibendo la TTC14, questi composti possono alterare specifici percorsi molecolari in cui la TTC14 è un partecipante chiave. Le strutture chimiche degli inibitori della TTC14 sono tipicamente progettate per raggiungere un elevato grado di specificità per la proteina TTC14, garantendo effetti off-target minimi su altre proteine contenenti TPR. Questi inibitori possono contenere caratteristiche molecolari come anelli aromatici, donatori di legami idrogeno e gruppi idrofobici che migliorano la loro affinità di legame con la proteina TTC14. L'obiettivo della progettazione di inibitori della TTC14 è quello di interrompere efficacemente la rete di interazione della proteina bloccando i siti di legame chiave. I ricercatori studiano spesso i cambiamenti strutturali e funzionali che si verificano nella TTC14 in seguito all'inibizione, concentrandosi sul modo in cui questi cambiamenti influenzano complessi proteici più grandi e percorsi cellulari. Studiando gli inibitori di TTC14, gli scienziati possono acquisire preziose conoscenze sul ruolo di TTC14 nella regolazione cellulare e sui meccanismi più ampi dell'assemblaggio e dell'interazione proteica mediata dal dominio TPR.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] è un inibitore del proteasoma che inibisce specificamente l'attività chimotripsinica del proteasoma, impedendo la degradazione delle proteine.

Reversine

656820-32-5sc-203236
5 mg
$217.00
13
(1)

Reversine è un piccolo inibitore molecolare che altera la normale funzione del complesso APC/C inibendo le chinasi Aurora.

Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
50 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$32.00
$66.00
$95.00
$188.00
$760.00
13
(1)

La caffeina inibisce le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), alterando la normale funzione del complesso APC/C.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

La curcumina inibisce l'attività del complesso APC/C interrompendo la sua interazione con i coattivatori.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

La talidomide interrompe l'interazione tra il complesso APC/C e i suoi coattivatori, inibendone l'attività.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
$150.00
$349.00
15
(1)

Lo ZM-447439 inibisce le chinasi Aurora, interrompendo la normale funzione del complesso APC/C.

RO-3306

872573-93-8sc-358700
sc-358700A
sc-358700B
1 mg
5 mg
25 mg
$65.00
$160.00
$320.00
37
(1)

RO-3306 è un inibitore selettivo di CDK1, che interrompe la normale funzione del complesso APC/C.

MLN8237

1028486-01-2sc-394162
5 mg
$220.00
(0)

MLN8237 inibisce le chinasi di Aurora, interrompendo la normale funzione del complesso APC/C.

NSC 625987

141992-47-4sc-203653
10 mg
$159.00
(0)

NSC 625987 interrompe l'interazione tra il complesso APC/C e i suoi coattivatori, inibendone l'attività.