Gli attivatori di Trp53i13 sono composti in grado di influenzare la cascata di segnalazione p53-dipendente che porta all'espressione del gene Trp53i13. L'azione di questi attivatori si basa sulla modulazione della proteina p53 stessa, che è il nodo regolatorio principale per l'induzione di Trp53i13. Molecole come Nutlin-3a e RITA esercitano i loro effetti interrompendo l'interazione p53-MDM2, un meccanismo chiave di regolazione negativa, stabilizzando così p53 e facilitando la sua attività trascrizionale su geni come Trp53i13. L'acetilazione di p53 è un altro meccanismo regolatorio preso di mira dagli attivatori; composti come la Tenovin-6 funzionano inibendo le deacetilasi SIRT1 e SIRT2, aumentando l'acetilazione e, quindi, l'attività di p53.
Inoltre, gli agenti che danneggiano il DNA, compresi composti come camptothecin, 5-fluorouracile, doxorubicina e actinomicina D, possono attivare indirettamente Trp53i13 inducendo risposte al danno al DNA che stabilizzano e attivano p53. In questo modo, l'aumento dell'espressione di Trp53i13 è secondario all'attivazione della via di risposta al danno al DNA. Inoltre, lo stress ossidativo è una condizione cellulare che può promuovere l'attivazione di p53; la piperlongumina aumenta i livelli intracellulari di ROS, che possono portare al danno ossidativo e alla conseguente attivazione di p53. Composti come il sulforafano, attraverso l'attivazione di Nrf2, contribuiscono a stabilire una risposta allo stress ossidativo che potrebbe, a sua volta, influenzare l'attività di p53.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
La piperlongumina aumenta i livelli di specie reattive dell'ossigeno (ROS), con conseguente stress ossidativo e possibile attivazione della via p53 e di Trp53i13. |