TRK-T3 Attivatori

I comuni attivatori di TRK-T3 includono, ma non solo, l'amiloride CAS 2609-46-3, il K-252a CAS 99533-80-9, l'adenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 60-92-4, la forskolina CAS 66575-29-9 e il litio CAS 7439-93-2.

TRK-T3 si riferisce a una fusione genica che coinvolge la famiglia dei geni della chinasi del recettore della tropomiosina (TRK), in particolare il gene NTRK3. Questa fusione deriva da un riarrangiamento cromosomico che combina parte del gene NTRK3 con un altro gene, portando alla creazione di una proteina chimerica o di fusione. Questo evento di fusione è importante nel campo dell'oncologia, in quanto può guidare lo sviluppo e la progressione di alcuni tipi di cancro.

Il gene NTRK3 codifica per una proteina nota come TRKC, un membro della famiglia TRK delle tirosin-chinasi recettoriali. Queste proteine svolgono ruoli critici nello sviluppo e nella funzione del sistema nervoso. Sono coinvolte nella regolazione della sopravvivenza, della proliferazione e della differenziazione delle cellule attraverso la loro reattività ai fattori di crescita neurotrofici. Nel contesto del cancro, la fusione TRK-T3 porta all'attivazione costitutiva del dominio chinasi di TRKC. Questa attivazione costante può guidare la crescita e la sopravvivenza incontrollata delle cellule, contribuendo alla tumorigenesi. La presenza di TRK-T3 e di altre fusioni NTRK nei tumori è di notevole interesse perché rappresenta un bersaglio per la terapia. Sono stati sviluppati farmaci noti come inibitori di TRK per colpire specificamente i tumori guidati da fusioni geniche NTRK, tra cui TRK-T3.