TRIL Inibitori
I comuni inibitori di TRIL includono, a titolo esemplificativo, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Baricitinib CAS 1187594-09-7, Ibrutinib CAS 936563-96-1, Acalabrutinib CAS 1420477-60-6 e CAL-101 CAS 870281-82-6.
Gli inibitori di TRIL appartengono a una classe chimica distinta, caratterizzata da una struttura molecolare unica e da una modalità d'azione specifica. Questi inibitori sono progettati per colpire e modulare l'attività della proteina TRIL, che svolge un ruolo fondamentale in vari processi cellulari. La proteina TRIL, componente essenziale di alcune vie cellulari, influenza la trasduzione del segnale e le interazioni molecolari che sono parte integrante della funzione cellulare. Gli inibitori di TRIL sono stati creati per legarsi alla proteina TRIL in modo preciso, interrompendo la sua normale funzione. In questo modo, questi inibitori hanno il potenziale di influenzare le cascate cellulari a valle che dipendono dal corretto funzionamento di TRIL.
La struttura molecolare degli inibitori di TRIL è meticolosamente ottimizzata per garantire un'elevata affinità e specificità di legame con la proteina bersaglio. Questa classe unica di composti mostra l'intricata interazione tra progettazione chimica e funzione biologica, evidenziando i progressi nella comprensione delle interazioni proteina-ligando. Nel complesso, gli inibitori di TRIL rappresentano un'area di ricerca significativa nella biologia chimica, contribuendo all'ampliamento delle nostre conoscenze sui processi cellulari e sulla modulazione molecolare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $251.00 $500.00 $547.00 | 16 | |
Ruxolitinib è un inibitore di JAK1 e JAK2 che interrompe la via di segnalazione JAK/STAT. Inibendo le JAK, modula la segnalazione associata ai recettori delle citochine. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $200.00 $664.00 | ||
Il baricitinib è un altro inibitore JAK, che inibisce principalmente JAK1 e JAK2. Bloccando le JAK, interrompe le vie di segnalazione di varie citochine coinvolte in disturbi autoimmuni come l'artrite reumatoide. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $156.00 | 5 | |
Ibrutinib è un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK) che ha come bersaglio la segnalazione del recettore delle cellule B (BCR). Inibendo la BTK, interferisce con la sopravvivenza e la proliferazione delle cellule B, rendendola efficace contro i tumori maligni delle cellule B. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
L'acalabrutinib è un altro inibitore di BTK che si lega selettivamente e irreversibilmente a BTK, sopprimendo la segnalazione BCR e la proliferazione delle cellule B. Viene utilizzato nella ricerca di tumori maligni a cellule B, come il linfoma a cellule del mantello. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $193.00 | 4 | |
Idelalisib è un inibitore della PI3Kδ che ha come bersaglio principale l'isoforma delta della fosfoinositide 3-chinasi. L'inibizione della PI3Kδ aiuta a controllare la segnalazione delle cellule B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $118.00 $337.00 $520.00 $832.00 $1632.00 | 10 | |
Venetoclax è un inibitore di Bcl-2 che mira e inibisce specificamente la proteina anti-apoptotica Bcl-2. In questo modo, promuove l'apoptosi nelle cellule tumorali, in particolare quelle con Bcl-2 iperattivo, come si vede nella leucemia linfocitica cronica. | ||||||