TRAF2 Inibitori
I comuni inibitori di TRAF2 includono, a titolo esemplificativo, l'imidazolide CDDO CAS 443104-02-7, l'inibitore IV di IKK-2 CAS 507475-17-4, il (5Z)-7-Oxozeaenol CAS 253863-19-3, il tanshinone IIA CAS 568-72-9 e l'acido ursolico CAS 77-52-1.
Gli inibitori di TRAF2 sono una classe specializzata di composti chimici progettati per colpire e inibire selettivamente l'attività della proteina TRAF2 (TNF receptor-associated factor 2). TRAF2 è una proteina adattatrice critica coinvolta nelle vie di trasduzione del segnale che regolano varie risposte cellulari, tra cui l'apoptosi, l'infiammazione e la segnalazione immunitaria. Come mediatore chiave della superfamiglia dei recettori del TNF, TRAF2 svolge un ruolo essenziale nell'attivazione delle vie NF-κB e JNK, che sono fondamentali per controllare l'espressione genica in risposta a stimoli esterni. Inibendo TRAF2, i ricercatori possono interrompere queste vie di segnalazione, consentendo di esplorare le funzioni specifiche di TRAF2 e il suo contributo ai processi cellulari come la sopravvivenza, la proliferazione e le risposte allo stress. Bloccando l'attività di TRAF2, gli scienziati possono analizzare il ruolo di questa proteina adattatrice nel contesto più ampio delle reti di segnalazione cellulare. Questi inibitori aiutano a chiarire come TRAF2 interagisce con altre molecole di segnalazione e gli effetti a valle della sua inibizione, come la modulazione dell'attività di NF-κB e JNK. Ciò è particolarmente importante per capire come le cellule rispondono alle citochine, allo stress e ad altri fattori ambientali che influenzano le risposte immunitarie e infiammatorie. Inoltre, gli inibitori di TRAF2 consentono ai ricercatori di studiare il cross-talk tra diverse vie di segnalazione e come l'interruzione di TRAF2 influisca sulla risposta cellulare complessiva. Studiando questi effetti, gli scienziati possono comprendere i complessi meccanismi di regolazione che governano il comportamento cellulare e il ruolo critico che TRAF2 svolge nel mantenere l'omeostasi cellulare e nel rispondere alle sfide esterne.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
CDDO Imidazolide | 443104-02-7 | sc-504719 | 1 mg | $700.00 | ||
Il CDDO-Im, un triterpenoide sintetico, inibisce indirettamente TRAF2 prendendo di mira la via NF-κB. Attraverso l'inibizione di IKKβ e la soppressione dell'attivazione di NF-κB, il CDDO-Im interrompe la segnalazione mediata da TRAF2, influenzando le risposte cellulari legate all'infiammazione e all'apoptosi. Il composto offre una via per modulare in modo selettivo l'attività di TRAF2, prendendo di mira il percorso NF-κB. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
TPCA-1, un inibitore di IKK-2, influenza indirettamente TRAF2 interrompendo il percorso NF-κB. L'inibizione dell'attività di IKK-2 impedisce l'attivazione di NF-κB, influenzando la segnalazione mediata da TRAF2 e le risposte cellulari legate all'infiammazione e all'apoptosi. TPCA-1 fornisce un mezzo specifico per modulare l'attività di TRAF2 mirando al percorso NF-κB, evidenziando l'intricato crosstalk tra NF-κB e TRAF2. | ||||||
(5Z)-7-Oxozeaenol | 253863-19-3 | sc-202055 sc-202055A | 1 mg 5 mg | $154.00 $633.00 | 13 | |
Il 5Z-7-Oxozeaenol, un inibitore di TAK1, influenza indirettamente TRAF2 interrompendo il percorso TAK1-MKK3/6-p38 MAPK. L'inibizione di TAK1 impedisce l'attivazione di MAPK a valle, influenzando la segnalazione mediata da TRAF2 e le risposte cellulari legate all'infiammazione e all'apoptosi. Il 5Z-7-Oxozeaenol fornisce un mezzo specifico per modulare l'attività di TRAF2 attraverso il percorso TAK1-MAPK, illustrando l'intricata interazione tra questi moduli di segnalazione. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
Il tanshinone IIA, un composto bioattivo della Salvia miltiorrhiza, funge da inibitore di TRAF2 influenzando il percorso NF-κB. L'inibizione di IKKβ interrompe l'attivazione di NF-κB, influenzando l'espressione e la funzione di TRAF2, alterando le risposte cellulari legate all'infiammazione e all'apoptosi. L'impatto selettivo del tanshinone IIA sulla segnalazione NF-κB lo posiziona come uno strumento prezioso per studiare il crosstalk tra i percorsi infiammatori e apoptotici che convergono su TRAF2. | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $55.00 $176.00 | 8 | |
L'acido ursolico, un triterpenoide pentaciclico naturale, inibisce indirettamente TRAF2 modulando il percorso NF-κB. L'inibizione di IKKβ interrompe l'attivazione di NF-κB, influenzando l'espressione e la funzione di TRAF2, alterando le risposte cellulari legate all'infiammazione e all'apoptosi. L'impatto selettivo dell'acido ursolico sulla segnalazione NF-κB lo posiziona come uno strumento prezioso per indagare il crosstalk tra i percorsi infiammatori e apoptotici che convergono su TRAF2. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
JSH-23, un inibitore della traslocazione nucleare di NF-κB, influenza indirettamente TRAF2 interrompendo il percorso di NF-κB. L'inibizione della traslocazione nucleare di NF-κB influisce sulla segnalazione mediata da TRAF2 e sulle risposte cellulari legate all'infiammazione e all'apoptosi. JSH-23 fornisce un mezzo specifico per modulare l'attività di TRAF2 mirando al percorso NF-κB, evidenziando l'intricato scambio tra NF-κB e TRAF2. | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | $66.00 $89.00 | 13 | |
L'SC-514, un inibitore di IKK-2, influenza indirettamente TRAF2 interrompendo il percorso NF-κB. L'inibizione dell'attività di IKK-2 impedisce l'attivazione di NF-κB, influenzando la segnalazione mediata da TRAF2 e le risposte cellulari legate all'infiammazione e all'apoptosi. L'SC-514 fornisce un mezzo specifico per modulare l'attività di TRAF2 mirando al percorso NF-κB, illustrando l'intricato crosstalk tra NF-κB e TRAF2. | ||||||