Date published: 2025-9-12

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TMEM99 Inibitori

I comuni inibitori del TMEM99 includono, ma non solo, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Tunicamicina CAS 11089-65-9, Thapsigargin CAS 67526-95-8 e Acido ciclopiazonico CAS 18172-33-3.

Gli inibitori di TMEM99, Brefeldin A e Monensin, sono noti per interrompere le vie di trasporto intracellulare, compreso il traffico da ER a Golgi, che è un passaggio critico nella maturazione e nella funzione di proteine transmembrana come TMEM99. L'alterazione di questo trasporto potrebbe comportare la mal localizzazione o la degradazione di TMEM99. La tunicamicina e la tapsigargina sono agenti che mirano ai processi di ripiegamento e glicosilazione all'interno del reticolo endoplasmatico (ER). L'inibizione della glicosilazione N-linked da parte della tunicamicina e l'alterazione dell'omeostasi del calcio nell'ER da parte della tapsigargina possono portare a una risposta di stress che influisce sulla stabilità e sull'espressione delle proteine associate all'ER, tra cui TMEM99. L'acido ciclopiazonico e il DTT influenzano ulteriormente il ripiegamento delle proteine all'interno dell'ER, con il DTT che interrompe la formazione dei legami disolfuro, un processo spesso cruciale per la corretta conformazione delle proteine transmembrana.

La clorochina e l'U18666A possono alterare rispettivamente le vie endosomiali e lisosomiali e la distribuzione intracellulare del colesterolo. Queste alterazioni possono influenzare la degradazione e l'associazione alla membrana delle proteine transmembrana. GW4869 e Filipin influenzano la composizione e l'integrità delle zattere lipidiche, che sono microdomini di membrana specializzati che possono svolgere un ruolo nella localizzazione e nella funzione di proteine come TMEM99. Infine, Nocodazolo e Nistatina hanno effetti più ampi sul traffico intracellulare e sull'integrità della membrana. L'alterazione della dinamica dei microtubuli da parte del nocodazolo può compromettere i meccanismi di trasporto intracellulare che sono essenziali per la corretta localizzazione di TMEM99. La nistatina, perturbando l'integrità della membrana, può influenzare la funzione complessiva delle proteine transmembrana.

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