La TMEM69, proteina transmembrana 69, emerge come componente critica dell'architettura cellulare, contribuendo in modo significativo all'intricato panorama della fisiologia cellulare. Il suo ruolo preciso, anche se non completamente delineato, suggerisce un coinvolgimento in processi cellulari essenziali come la trasduzione del segnale, la dinamica di membrana e la regolazione del traffico intracellulare. Come entità transmembrana, TMEM69 è in grado di agire come mediatore nella comunicazione tra l'ambiente intracellulare ed extracellulare, facilitando la trasduzione di segnali attraverso la membrana cellulare. Questo posizionamento gli consente di influenzare una miriade di funzioni cellulari, che vanno dalla crescita e dalla proliferazione all'apoptosi e al differenziamento. Modulando la disponibilità e l'attività di varie molecole e recettori di segnalazione, TMEM69 modella indirettamente la risposta cellulare agli stimoli esterni, mantenendo l'omeostasi cellulare e adattandosi ai cambiamenti ambientali.
L'attivazione di TMEM69 è un processo complesso, governato da più livelli di regolazione, tra cui la trascrizione, la traslazione e le modifiche post-traslazionali (PTM). A livello trascrizionale, l'espressione di TMEM69 potrebbe essere modulata da specifici fattori di trascrizione che rispondono a stimoli cellulari, integrando così TMEM69 in reti di segnalazione più ampie. A livello post-trascrizionale, meccanismi come lo splicing alternativo possono generare diverse isoforme di TMEM69 con funzioni o proprietà regolatorie distinte, ampliando il suo repertorio funzionale. A livello post-traduzionale, l'attività di TMEM69 può essere modulata attraverso vari PTM, tra cui la fosforilazione, la glicosilazione o la palmitoilazione, che potrebbero influenzare la sua localizzazione di membrana, la stabilità o l'interazione con altre proteine. Tali modifiche permettono a TMEM69 di rispondere dinamicamente ai cambiamenti dell'ambiente cellulare, consentendo un controllo preciso della sua attività funzionale. Questi meccanismi di regolazione sottolineano la complessità del ruolo di TMEM69 all'interno della cellula ed evidenziano la sofisticatezza dei sistemi cellulari nell'orchestrare i processi fisiologici attraverso la modulazione della funzione delle proteine transmembrana.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un potente attivatore dell'adenilil ciclasi, un enzima che aumenta i livelli di adenosina monofosfato ciclico (cAMP) nelle cellule. I livelli elevati di cAMP possono attivare la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e attivare il TMEM69. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX inibisce le fosfodiesterasi, impedendo la degradazione del cAMP e quindi potenziando indirettamente l'attività del TMEM69 attraverso la via della PKA. | ||||||
Uridine-5′-triphosphate, Trisodium Salt | 19817-92-6 | sc-301964 sc-301964A | 50 mg 1 g | $86.00 $118.00 | 2 | |
L'UTP attiva i recettori P2Y, portando all'attivazione della fosfolipasi C e alla produzione di inositolo trisfosfato (IP3) e diacilglicerolo (DAG), che possono attivare il TMEM69. | ||||||
ADP | 58-64-0 | sc-507362 | 5 g | $53.00 | ||
L'ATP attiva anche i recettori P2Y, portando alla produzione di IP3 e DAG attraverso la via della fosfolipasi C, potenziando indirettamente l'attività di TMEM69. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
L'ouabain inibisce la pompa sodio-potassio ATPasi, determinando un aumento dei livelli di calcio intracellulare. I livelli elevati di calcio possono attivare il TMEM69. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina inibisce la sarco/reticolo endoplasmatico Ca2+ ATPasi (SERCA), causando un aumento dei livelli di calcio citosolico. Questo aumento può attivare il TMEM69. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare e può attivare il TMEM69. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
La gliburide inibisce i canali K+ sensibili all'ATP, provocando una depolarizzazione della membrana e l'apertura di canali del calcio voltaggio-gati, che possono potenziare l'attività di TMEM69. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il verapamil è un calcio-antagonista che può modificare i livelli di calcio intracellulare, portando indirettamente all'attivazione di TMEM69. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM è un chelante del calcio permeabile alle cellule che può modificare i livelli di calcio intracellulare, portando indirettamente all'attivazione di TMEM69. | ||||||