TMED4 Attivatori
Gli attivatori TMED4 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8 e il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5.
Gli attivatori di TMED4 comprendono una serie di composti chimici che rafforzano indirettamente l'attività funzionale di TMED4 attraverso vie di segnalazione distinte. Composti come la forskolina, l'8-bromo-cAMP e il dibutirril-cAMP potenziano il ruolo di TMED4 aumentando i livelli di cAMP, portando all'attivazione della protein-chinasi A (PKA), che a sua volta può promuovere la fosforilazione e il potenziamento funzionale di TMED4 nel trasporto vescicolare. Analogamente, l'azione della Ionomicina e dell'A23187, in quanto ionofori del calcio, aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le proteine calcio-dipendenti che potrebbero interagire e potenziare in modo cooperativo le capacità di trasporto di TMED4. Anche la modulazione della PKC da parte del Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) e l'inibizione delle protein-chinasi da parte dell'Epigallocatechina gallato (EGCG) potenzialmente aumentano l'efficienza di TMED4 nella formazione e nel traffico delle vescicole.
Inoltre, l'inibizione delle tirosin-chinasi da parte della genisteina può ridurre la segnalazione competitiva, favorendo indirettamente le attività funzionali di TMED4. Gli inibitori della PI3K, come LY294002 e Wortmannin, possono portare a una riconfigurazione dei modelli di fosforilazione che possono includere TMED4, potenzialmente migliorando il suo ruolo nel traffico vescicolare. L'inibitore di MEK1/2 U0126 potrebbe analogamente indurre un cambiamento nella segnalazione cellulare, che potrebbe inavvertitamente aumentare l'attività di TMED4 a causa di risposte cellulari compensatorie. Anche l'inibizione di PI3K da parte di Wortmannin può determinare un'alterazione favorevole del milieu di segnalazione per TMED4, promuovendo il suo coinvolgimento nel processo di traffico.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare le proteine, tra cui TMED4, potenzialmente migliorando il suo ruolo nei processi di traffico vescicolare. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP che attiva la PKA. La PKA attivata può aumentare lo stato di fosforilazione di TMED4, determinando un ruolo funzionale potenziato nella via secretoria come recettore di carico. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. L'aumento del calcio può attivare le proteine leganti il calcio che interagiscono con TMED4, facilitando le sue funzioni di trasporto. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della PKC che può modulare la segnalazione intracellulare. La PKC attivata può fosforilare le proteine che si associano a TMED4, potenziando indirettamente le sue capacità di traffico. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP, aggira l'adenililciclasi per aumentare i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA. Questa attivazione potrebbe aumentare l'attività funzionale di TMED4, potenziando il suo ruolo nel trasporto vescicolare. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio che facilita l'afflusso di Ca2+, che potrebbe attivare percorsi di segnalazione che fosforilano o modificano la localizzazione di TMED4, potenzialmente aumentando la sua efficienza nel traffico di proteine. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina inibisce la Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), determinando un aumento del calcio citosolico. Ciò potrebbe attivare percorsi che potenziano il ruolo di TMED4 nel trasporto ER-Golgi. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce diverse chinasi proteiche e potrebbe migliorare la funzione di TMED4 alterando gli stati di fosforilazione delle proteine che regolano il traffico vescicolare, portando a un trasporto più efficiente mediato da TMED4. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi che può regolare l'attività di TMED4 riducendo la competizione con la segnalazione della tirosin-chinasi, permettendo a TMED4 di partecipare in modo più efficace ai suoi ruoli di trasporto e segnalazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che può portare a modelli di fosforilazione alterati nella cellula, compresi quelli di TMED4, con conseguente potenziale aumento del traffico vescicolare mediato da TMED4. | ||||||