Gli attivatori TMCO5 appartengono a una categoria specializzata di agenti chimici progettati per modulare l'attività della proteina TMCO5. Il nome TMCO5 deriva da Transmembrane and Coiled-Coil Domains 5, che indica le caratteristiche strutturali della proteina. Le proteine con domini transmembrana attraversano il bilayer lipidico delle cellule, consentendo loro di partecipare a una serie di funzioni cellulari che comportano la trasduzione di segnali o il trasporto di molecole attraverso la membrana. I domini coiled-coil, invece, sono motivi strutturali coinvolti nelle interazioni proteina-proteina e possono influenzare la stabilità e la funzione del complesso proteico. Gli attivatori di TMCO5 interagiscono specificamente con questa proteina, influenzandone l'attività attraverso interazioni dirette o indirette. Il meccanismo preciso con cui questi attivatori esercitano il loro effetto può variare, a seconda della loro struttura chimica e della natura della loro interazione con TMCO5 o con i componenti cellulari associati.La struttura chimica degli attivatori di TMCO5 è varia, riflettendo la complessità della modulazione di una proteina che ha funzioni intricate nell'ambiente cellulare. Questi attivatori possono essere piccole molecole organiche, peptidi o altre forme di composti biologicamente attivi. La loro progettazione è spesso il risultato di approfonditi studi di relazione struttura-attività (SAR), che mirano a identificare i gruppi funzionali all'interno del composto che sono critici per l'interazione con TMCO5. La chimica alla base degli attivatori di TMCO5 è tipicamente incentrata sull'ottenimento di un'elevata specificità e potenza, garantendo al contempo che la molecola abbia proprietà adeguate al contesto d'uso previsto. L'attività di questi composti viene solitamente quantificata utilizzando vari saggi biochimici e biofisici che misurano la forza dell'interazione e l'impatto funzionale su TMCO5, con l'obiettivo di chiarire come l'alterazione dell'attività della proteina possa influire sul suo ruolo all'interno della cellula. La comprensione dell'azione degli attivatori di TMCO5 a livello molecolare implica la disamina della loro cinetica di legame, del loro effetto sullo stato conformazionale di TMCO5 e della loro influenza sui processi a valle modulati da questa proteina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). L'aumento del cAMP attiva la PKA (Proteina Chinasi A), che può fosforilare varie proteine bersaglio, portando potenzialmente a una maggiore attività funzionale di TMCO5 attraverso percorsi cAMP-responsivi. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Questo aumento di calcio può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti, che a loro volta possono modulare l'attività di TMCO5 alterando il suo stato di fosforilazione o l'attività delle proteine che interagiscono con TMCO5. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo e un potente attivatore della proteina chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di proteine che interagiscono con il TMCO5 o lo regolano, potenziandone l'attività. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo presente nel tè verde con proprietà di inibizione delle chinasi. Inibendo alcune chinasi, l'EGCG può ridurre le influenze regolatorie negative su TMCO5, migliorando così indirettamente la sua attività funzionale. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP attraverso l'attivazione dei recettori beta-adrenergici. Il cAMP elevato potrebbe migliorare la funzione di TMCO5 attivando la PKA e le vie di segnalazione a valle. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, portando all'attivazione di vie di segnalazione calcio-dipendenti. Queste vie possono influenzare l'attività di TMCO5 attraverso la fosforilazione diretta o influenzando lo stato di fosforilazione delle proteine regolatrici associate. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può portare ad alterare le vie di segnalazione a valle, come AKT. La modulazione di questi percorsi potrebbe eliminare gli effetti inibitori su TMCO5 o promuovere effetti regolatori positivi, potenziando così la sua attività. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK che può spostare l'equilibrio della segnalazione del percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, U0126 può ridurre gli eventi di fosforilazione inibitoria, potenzialmente potenziando i percorsi di segnalazione che attivano TMCO5. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il db-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che aumenta direttamente i livelli di cAMP intracellulare, attivando così la PKA e potenzialmente migliorando l'attività funzionale di TMCO5 attraverso percorsi cAMP-dipendenti. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, che può portare ad un aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine cellulari. Questa inibizione può determinare un aumento dell'attività di TMCO5 attraverso una ridotta de-fosforilazione. | ||||||