Date published: 2025-10-26

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TM4-B Attivatori

Gli attivatori TM4-B più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9, la PGE2 CAS 363-24-6, l'istamina, base libera CAS 51-45-6 e la dopamina CAS 51-61-6.

I TM4-B utilizzano una serie di meccanismi per elevare i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della protein chinasi A (PKA), che può quindi indirizzare i TM4-B per la fosforilazione. La forskolina è direttamente coinvolta in questo processo: attiva l'adenilato ciclasi, che catalizza la conversione di ATP in cAMP. Questo aumento dei livelli di cAMP attiva la PKA, che può fosforilare e quindi attivare il TM4-B. Analogamente, l'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, si lega ai recettori beta, portando all'attivazione della proteina G, che stimola l'adenilato ciclasi, con conseguente aumento dei livelli di cAMP e successiva fosforilazione del TM4-B mediata dalla PKA. Un altro agente, la PGE2, funziona attraverso la sua interazione con i recettori accoppiati alle proteine G per aumentare il cAMP e attivare la PKA, portando potenzialmente all'attivazione del TM4-B. L'istamina agisce attraverso i recettori H2 per produrre lo stesso risultato, così come la dopamina attraverso i recettori D1-like e l'adenosina attraverso i recettori A2A o A2B, tutti culminanti nell'attivazione della PKA e nella potenziale fosforilazione del TM4-B.

Il glucagone e l'epinefrina si impegnano con i rispettivi GPCR per stimolare l'adenilato ciclasi, aumentando così il cAMP e attivando la PKA, che può quindi agire sul TM4-B. La tossina del colera esacerba questo percorso catalizzando l'ADP-ribosilazione della subunità Gs alfa, con conseguente attivazione prolungata dell'adenilato ciclasi, aumento dei livelli di cAMP e attività sostenuta della PKA, che può portare all'attivazione del TM4-B tramite fosforilazione. L'anagrelide e il rolipram, inibendo la fosfodiesterasi III e IV, rispettivamente, impediscono la degradazione del cAMP, aumentando ulteriormente l'attività della PKA e il potenziale di fosforilazione della TM4-B. L'IBMX, come inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, aumenta analogamente i livelli di cAMP e attiva la PKA, offrendo un'altra via all'attivazione del TM4-B. Ciascuna di queste sostanze chimiche, attraverso le loro distinte interazioni con le vie di segnalazione cellulare, contribuisce alla regolazione dell'attività di TM4-B modulando l'asse di segnalazione cAMP-PKA.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina attiva direttamente l'adenilato ciclasi, aumentando così i livelli di cAMP nelle cellule. Il cAMP elevato attiva la PKA (protein chinasi A), che può fosforilare e quindi attivare il TM4-B se il TM4-B è un substrato per la PKA o fa parte di un percorso regolato dalla PKA.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, si lega ai recettori beta e provoca l'attivazione della proteina G, che a sua volta attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP. L'aumento del cAMP attiva la PKA, portando potenzialmente all'attivazione del TM4-B attraverso la fosforilazione se il TM4-B fa parte della via di segnalazione cAMP/PKA.

PGE2

363-24-6sc-201225
sc-201225C
sc-201225A
sc-201225B
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
$56.00
$156.00
$270.00
$665.00
37
(1)

La prostaglandina E2 (PGE2) interagisce con i suoi recettori accoppiati a proteine G (GPCR), determinando un aumento dei livelli di cAMP intracellulare, che attivano la PKA. La PKA può poi attivare TM4-B attraverso la fosforilazione se TM4-B è un substrato o è associato alla cascata di segnalazione PKA.

Histamine, free base

51-45-6sc-204000
sc-204000A
sc-204000B
1 g
5 g
25 g
$92.00
$277.00
$969.00
7
(1)

L'istamina può legarsi ai recettori H2, che sono GPCR che attivano l'adenilato ciclasi, portando ad un aumento del cAMP e alla successiva attivazione della PKA. La PKA può poi attivare la TM4-B mediante fosforilazione, se la TM4-B è funzionalmente collegata all'asse di segnalazione della PKA.

Dopamine

51-61-6sc-507336
1 g
$290.00
(0)

La dopamina che interagisce con i recettori D1-like può aumentare i livelli di cAMP attivando l'adenilato ciclasi attraverso le proteine Gs, portando all'attivazione della PKA. La PKA può poi fosforilare e attivare il TM4-B se il TM4-B è allineato con il percorso di segnalazione del recettore D1-like della dopamina.

Adenosine

58-61-7sc-291838
sc-291838A
sc-291838B
sc-291838C
sc-291838D
sc-291838E
sc-291838F
1 g
5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
10 kg
$33.00
$47.00
$294.00
$561.00
$1020.00
$2550.00
$4590.00
1
(0)

L'adenosina si lega ai recettori A2A o A2B, che sono GPCR che attivano l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP e attivando la PKA. La PKA può fosforilare e attivare il TM4-B se il TM4-B fa parte del percorso di segnalazione del recettore dell'adenosina.

(−)-Epinephrine

51-43-4sc-205674
sc-205674A
sc-205674B
sc-205674C
sc-205674D
1 g
5 g
10 g
100 g
1 kg
$40.00
$102.00
$197.00
$1739.00
$16325.00
(1)

L'epinefrina si lega ai recettori beta-adrenergici, attivando le proteine G che stimolano l'adenilato ciclasi, aumentando il cAMP e attivando la PKA. La PKA può poi attivare il TM4-B mediante fosforilazione, se il TM4-B è coinvolto nella segnalazione beta-adrenergica.

Anagrelide

68475-42-3sc-491875
25 mg
$147.00
(0)

L'anagrelide inibisce la fosfodiesterasi III (PDE3), determinando un accumulo di cAMP all'interno della cellula. Questo accumulo attiva la PKA, che può attivare il TM4-B attraverso la fosforilazione se il TM4-B si trova all'interno dell'asse di segnalazione PDE3.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

Il Rolipram inibisce selettivamente la PDE4, impedendo la scomposizione del cAMP, che determina l'attivazione della PKA. La PKA può quindi fosforilare e attivare TM4-B se TM4-B è un bersaglio della PKA all'interno del percorso di segnalazione della PDE4.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP e all'attivazione della PKA. La PKA può poi attivare TM4-B attraverso la fosforilazione, se TM4-B fa parte di percorsi regolati dai livelli di cAMP.