Gli inibitori di TK2 appartengono a una classe chimica distinta, caratterizzata da una modalità d'azione specifica e dall'interazione con i componenti cellulari. Questi composti sono progettati per colpire e inibire selettivamente l'attività della timidina chinasi 2 (TK2), un enzima essenziale coinvolto nel metabolismo dei nucleotidi all'interno della cellula. La TK2 svolge un ruolo cruciale nella fosforilazione della timidina, un nucleoside pirimidinico, per formare la timidina monofosfato, un precursore fondamentale per la sintesi del DNA. Interferendo con l'attività enzimatica di TK2, gli inibitori di questa classe interrompono la normale progressione di questa via biochimica.
Grazie alla loro particolare struttura chimica, questi inibitori sono progettati per legarsi al sito attivo di TK2, impedendo così la sua funzione catalitica e provocando effetti a valle sui processi cellulari che dipendono dalla produzione di nucleotidi. Lo sviluppo di inibitori di TK2 rappresenta un significativo progresso nella comprensione della biochimica cellulare e potrebbe offrire nuove strade per modulare le funzioni cellulari attraverso una precisa regolazione enzimatica.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | $180.00 | ||
Il masitinib inibisce la TK2 legandosi alla sua tasca di legame con l'ATP, impedendo all'ATP di legarsi e interrompendo l'attività catalitica della chinasi. Questo porta all'inibizione degli eventi di fosforilazione che sono cruciali per i processi cellulari come la replicazione e la riparazione del DNA. | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $316.00 | 1 | |
AZD1208 inibisce l'attività di TK2 legandosi al sito attivo della chinasi, bloccando così il trasferimento dei gruppi fosfato. Questa interruzione ostacola i percorsi di segnalazione a valle che si basano su eventi di fosforilazione, con un impatto sui processi cellulari regolati da TK2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina, un composto naturale, inibisce la TK2 competendo con l'ATP per legarsi al sito attivo della chinasi. Questa competizione impedisce il trasferimento dei gruppi fosfato, influenzando i percorsi di segnalazione a valle che dipendono dalla fosforilazione mediata da TK2. | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | $172.00 | ||
WH-4-023 è un inibitore di TK2 che si rivolge alla tasca di legame dell'ATP del dominio della chinasi. Legandosi a questo sito, ostacola la capacità della chinasi di fosforilare le molecole substrato, portando ad alterazioni nei processi cellulari guidati dalla segnalazione della tirosin-chinasi. | ||||||
BMS 777607 | 1025720-94-8 | sc-364438 sc-364438A | 10 mg 50 mg | $392.00 $1244.00 | 1 | |
BMS-777607 funziona come inibitore di TK2 legandosi alla tasca di legame dell'ATP della chinasi. Questo evento di legame interrompe l'attività di fosforilazione della chinasi, influenzando le cascate di segnalazione a valle associate ai processi cellulari modulati dalle tirosin-chinasi. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inibisce la TK2 legandosi alla tasca di legame dell'ATP del dominio della chinasi. Questa interazione blocca la capacità della chinasi di trasferire gruppi fosfato, alterando così i percorsi di segnalazione a valle guidati da TK2 e influenzando vari processi cellulari. | ||||||
KX2-391 | 897016-82-9 | sc-364520 sc-364520A | 5 mg 50 mg | $180.00 $1140.00 | ||
KX2-391 esercita i suoi effetti inibitori su TK2 legandosi alla tasca di legame dell'ATP del dominio della chinasi. Questo legame interferisce con la capacità della chinasi di fosforilare i substrati, portando a cambiamenti nei processi cellulari regolati dalla segnalazione delle tirosin-chinasi. | ||||||