Date published: 2025-9-11

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TIGD3 Attivatori

I comuni attivatori di TIGD3 includono, ma non solo, N-Acetil-L-cisteina CAS 616-91-1, Desametasone CAS 50-02-2, Metformina CAS 657-24-9, AICAR CAS 2627-69-2 e Acido Retinoico, tutti trans CAS 302-79-4.

Gli attivatori di TIGD3 sono composti che hanno la capacità di modulare l'attività della proteina TIGD3, direttamente o indirettamente. Data la scarsità di attivatori diretti di TIGD3, la maggior parte dei composti di questa classe tende a esercitare i propri effetti influenzando le vie e i processi cellulari in cui TIGD3 è coinvolta o a cui risponde.

L'influenza di antiossidanti come l'acetilcisteina sulle vie dello stress ossidativo sottolinea il ruolo della modulazione di TIGD3 nelle risposte cellulari alle condizioni ossidative. Analogamente, l'effetto del desametasone sulle risposte antinfiammatorie porta alla luce la possibile modulazione indiretta di TIGD3, le cui funzioni si intersecano con le vie dell'infiammazione o dello stress. La via dell'AMPK, fondamentale nell'omeostasi energetica, offre un'altra via di modulazione. Composti come la metformina, l'AICAR, la dorsomorfina e l'A-769662 che influenzano la via dell'AMPK possono modulare indirettamente la TIGD3, che interagisce o è regolata dai processi energetici cellulari. La modulazione dell'acido retinoico sulle vie di segnalazione dei retinoidi e l'influenza della 5-azacitidina sulla metilazione del DNA sottolineano l'intricata rete di processi cellulari e il modo in cui possono influenzare proteine come TIGD3. Infine, composti come il butirrato di sodio che hanno un impatto sulla modificazione degli istoni evidenziano l'importanza del rimodellamento della cromatina nell'influenzare la funzione e l'attività di TIGD3. L'ampiezza di questi composti e i loro diversi bersagli cellulari accentuano la vasta interazione dei percorsi cellulari e come l'attività di una singola proteina, come quella di TIGD3, possa essere influenzata in una moltitudine di modi. Questa ampia prospettiva non solo illumina l'intricatezza delle reti cellulari, ma sottolinea anche l'importanza di un approccio multiforme quando si considera la modulazione delle proteine.

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