Date published: 2025-12-8

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TIG2 Inibitori

Gli inibitori TIG2 più comuni includono, ma non solo, l'acitretina CAS 55079-83-9, il citrale CAS 5392-40-5, il CH 55 CAS 110368-33-7, il LE 135 CAS 155877-83-1 e l'LG 100268 CAS 153559-76-3.

Gli inibitori di TIG2 appartengono a una classe chimica distintiva progettata per modulare l'attività della proteina TIG2. TIG2, abbreviazione di Tazarotene-induced gene 2, è un membro della famiglia delle trigliceridi lipasi adipose (ATGL), espresse principalmente nei tessuti adiposi. La proteina svolge un ruolo cruciale nel metabolismo dei lipidi, in particolare nell'idrolisi dei trigliceridi in acidi grassi liberi e glicerolo. L'inibizione di TIG2, quindi, rappresenta un approccio mirato per intervenire nelle vie del catabolismo lipidico, influenzando potenzialmente l'omeostasi energetica e i processi metabolici.

Gli inibitori di TIG2 sono piccole molecole meticolosamente progettate che interagiscono con i siti attivi della proteina TIG2, interrompendo la sua funzione enzimatica. L'inibizione dell'attività di TIG2 può portare a un'alterazione dei profili lipidici e delle dinamiche di accumulo intracellulare dei lipidi, con un impatto sul bilancio energetico cellulare. I ricercatori stanno studiando attentamente le caratteristiche strutturali degli inibitori di TIG2 per ottimizzarne la potenza e la selettività, con l'obiettivo di svelare gli intricati meccanismi alla base della regolazione del metabolismo lipidico. La comprensione delle proprietà farmacocinetiche e farmacodinamiche di questi inibitori è fondamentale per svelare il loro potenziale impatto sui processi cellulari e può aprire strade per ulteriori esplorazioni nel contesto più ampio della ricerca metabolica. L'intricata interazione tra gli inibitori TIG2 e il metabolismo lipidico costituisce un affascinante punto focale per gli studi in corso, alla ricerca di una più profonda comprensione delle dinamiche cellulari e dello sviluppo di nuovi strumenti chimici per le indagini scientifiche.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Acitretin

55079-83-9sc-210754
25 mg
$148.00
1
(1)

L'acitretina è un retinoide sintetico. Può legarsi ai recettori retinoidi, alterando l'espressione genica e potenzialmente inibendo gli effetti delle proteine indotte da altri retinoidi.

Citral

5392-40-5sc-252620
1 kg
$212.00
(1)

Il citrale è un terpenoide con attività di antagonista dei retinoidi. Può inibire l'azione dei retinoidi competendo con essi per i loro recettori.

CH 55

110368-33-7sc-203884
sc-203884A
10 mg
50 mg
$138.00
$587.00
(1)

Il Ch55 è un retinoide sintetico che agisce come antagonista. Può inibire l'espressione genica responsiva ai retinoidi e quindi inibire l'azione delle proteine upregolate dai retinoidi.

LE 135

155877-83-1sc-204053
sc-204053A
10 mg
50 mg
$168.00
$707.00
5
(1)

LE135 è un derivato naftalenico che agisce come antagonista selettivo dei recettori dell'acido retinoico, in particolare di RAR-beta, che può downregolare l'attività delle proteine modulate dai retinoidi.

LG 100268

153559-76-3sc-211737
5 mg
$390.00
2
(1)

LG100268 è un ligando sintetico selettivo del recettore X dei retinoidi (RXR) in grado di inibire l'attività delle proteine coinvolte nella via RXR.

SR 11237

146670-40-8sc-296418
sc-296418A
5 mg
50 mg
$211.00
$877.00
(0)

SR11237 è un retinoide sintetico che agisce come antagonista di RXR. Può inibire l'attività trascrizionale regolata dagli RXR.

BMS 493

215030-90-3sc-361124
sc-361124A
10 mg
50 mg
$450.00
$1400.00
7
(1)

BMS493 è un agonista inverso dei recettori dell'acido retinoico, che può inibire la funzione di proteine tipicamente indotte dai retinoidi.

TTNPB

71441-28-6sc-203303
sc-203303A
sc-203303B
10 mg
25 mg
50 mg
$206.00
$340.00
$562.00
20
(1)

L'acido arotinoide è un analogo dei retinoidi che agisce come antagonista dei recettori retinoidi, influenzando l'espressione genica e l'attività delle proteine associate a questi recettori.

4-Hydroxyphenylretinamide

65646-68-6sc-200900
sc-200900A
5 mg
25 mg
$104.00
$315.00
(0)

La fenretinide è un retinoide sintetico che può modulare l'espressione genica legandosi ai recettori retinoidi, influenzando così l'attività delle proteine regolate dalle vie di segnalazione dei retinoidi.