Gli inibitori di TIG2 appartengono a una classe chimica distintiva progettata per modulare l'attività della proteina TIG2. TIG2, abbreviazione di Tazarotene-induced gene 2, è un membro della famiglia delle trigliceridi lipasi adipose (ATGL), espresse principalmente nei tessuti adiposi. La proteina svolge un ruolo cruciale nel metabolismo dei lipidi, in particolare nell'idrolisi dei trigliceridi in acidi grassi liberi e glicerolo. L'inibizione di TIG2, quindi, rappresenta un approccio mirato per intervenire nelle vie del catabolismo lipidico, influenzando potenzialmente l'omeostasi energetica e i processi metabolici.
Gli inibitori di TIG2 sono piccole molecole meticolosamente progettate che interagiscono con i siti attivi della proteina TIG2, interrompendo la sua funzione enzimatica. L'inibizione dell'attività di TIG2 può portare a un'alterazione dei profili lipidici e delle dinamiche di accumulo intracellulare dei lipidi, con un impatto sul bilancio energetico cellulare. I ricercatori stanno studiando attentamente le caratteristiche strutturali degli inibitori di TIG2 per ottimizzarne la potenza e la selettività, con l'obiettivo di svelare gli intricati meccanismi alla base della regolazione del metabolismo lipidico. La comprensione delle proprietà farmacocinetiche e farmacodinamiche di questi inibitori è fondamentale per svelare il loro potenziale impatto sui processi cellulari e può aprire strade per ulteriori esplorazioni nel contesto più ampio della ricerca metabolica. L'intricata interazione tra gli inibitori TIG2 e il metabolismo lipidico costituisce un affascinante punto focale per gli studi in corso, alla ricerca di una più profonda comprensione delle dinamiche cellulari e dello sviluppo di nuovi strumenti chimici per le indagini scientifiche.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acitretin | 55079-83-9 | sc-210754 | 25 mg | $148.00 | 1 | |
L'acitretina è un retinoide sintetico. Può legarsi ai recettori retinoidi, alterando l'espressione genica e potenzialmente inibendo gli effetti delle proteine indotte da altri retinoidi. | ||||||
Citral | 5392-40-5 | sc-252620 | 1 kg | $212.00 | ||
Il citrale è un terpenoide con attività di antagonista dei retinoidi. Può inibire l'azione dei retinoidi competendo con essi per i loro recettori. | ||||||
CH 55 | 110368-33-7 | sc-203884 sc-203884A | 10 mg 50 mg | $138.00 $587.00 | ||
Il Ch55 è un retinoide sintetico che agisce come antagonista. Può inibire l'espressione genica responsiva ai retinoidi e quindi inibire l'azione delle proteine upregolate dai retinoidi. | ||||||
LE 135 | 155877-83-1 | sc-204053 sc-204053A | 10 mg 50 mg | $168.00 $707.00 | 5 | |
LE135 è un derivato naftalenico che agisce come antagonista selettivo dei recettori dell'acido retinoico, in particolare di RAR-beta, che può downregolare l'attività delle proteine modulate dai retinoidi. | ||||||
LG 100268 | 153559-76-3 | sc-211737 | 5 mg | $390.00 | 2 | |
LG100268 è un ligando sintetico selettivo del recettore X dei retinoidi (RXR) in grado di inibire l'attività delle proteine coinvolte nella via RXR. | ||||||
SR 11237 | 146670-40-8 | sc-296418 sc-296418A | 5 mg 50 mg | $211.00 $877.00 | ||
SR11237 è un retinoide sintetico che agisce come antagonista di RXR. Può inibire l'attività trascrizionale regolata dagli RXR. | ||||||
BMS 493 | 215030-90-3 | sc-361124 sc-361124A | 10 mg 50 mg | $450.00 $1400.00 | 7 | |
BMS493 è un agonista inverso dei recettori dell'acido retinoico, che può inibire la funzione di proteine tipicamente indotte dai retinoidi. | ||||||
TTNPB | 71441-28-6 | sc-203303 sc-203303A sc-203303B | 10 mg 25 mg 50 mg | $206.00 $340.00 $562.00 | 20 | |
L'acido arotinoide è un analogo dei retinoidi che agisce come antagonista dei recettori retinoidi, influenzando l'espressione genica e l'attività delle proteine associate a questi recettori. | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | $104.00 $315.00 | ||
La fenretinide è un retinoide sintetico che può modulare l'espressione genica legandosi ai recettori retinoidi, influenzando così l'attività delle proteine regolate dalle vie di segnalazione dei retinoidi. | ||||||