Gli attivatori della trombospondina 4 (THBS4) rappresentano un gruppo eterogeneo di sostanze chimiche che modulano l'espressione e l'attività della THBS4. Gli attivatori indiretti esercitano la loro influenza attraverso varie vie cellulari, evidenziando la complessità della regolazione della THBS4. L'acido lisofosfatidico (LPA) attiva indirettamente la THBS4 coinvolgendo recettori accoppiati a proteine G e stimolando le vie Rho/ROCK e PI3K/Akt. A769662, un attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), attiva indirettamente THBS4 alleviando la soppressione mediata da mTOR e potenziando i processi di trascrizione e traduzione. La modulazione epigenetica mediante la tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi, facilita la trascrizione di THBS4 attraverso l'acetilazione degli istoni.
Il dibutirril cAMP, un analogo dell'AMP ciclico, attiva indirettamente il THBS4 innescando la segnalazione cAMP/PKA, potenziando la trascrizione mediata da CREB e influenzando la stabilità del THBS4. SB203580, un inibitore di p38 MAPK, interrompe il ciclo di feedback inibitorio, attivando indirettamente THBS4. Il rosiglitazone, un agonista PPAR-γ, influenza la trascrizione e le modifiche post-traslazionali di THBS4 attraverso l'attivazione di PPAR-γ. La wortmannina, un inibitore della PI3K, attiva indirettamente la THBS4 modulando la segnalazione PI3K/Akt e influenzando la sua stabilità. SP600125, un inibitore di JNK, interrompe il ciclo di feedback JNK-THBS4, attivando indirettamente THBS4. Bay 11-7082, un inibitore di NF-κB, attiva indirettamente THBS4 modulando la segnalazione di NF-κB e interrompendo il ciclo di feedback. La forskolina, un attivatore dell'adenilato ciclasi, stimola la segnalazione cAMP/PKA, aumentando la trascrizione e la stabilità di THBS4. GSK690693, un inibitore di Akt, allevia la soppressione mediata da Akt, promuovendo l'espressione e la stabilità di THBS4. MG132, un inibitore del proteasoma, attiva indirettamente THBS4 impedendone la degradazione, evidenziando l'intricata interazione tra attività proteasomica e regolazione di THBS4. Collettivamente, questi attivatori offrono preziose indicazioni sull'intricata rete di regolazione che governa l'espressione e la funzione di THBS4.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
L'acido lisofosfatidico (LPA) attiva indirettamente la trombospondina 4 (THBS4) legandosi ai suoi recettori accoppiati a proteine G LPAR1 e LPAR3. Questo attiva la via Rho/ROCK, portando a un aumento dell'espressione e della secrezione di THBS4. Inoltre, l'LPA stimola il percorso PI3K/Akt, promuovendo la stabilità della THBS4 e impedendone la degradazione. Questi effetti combinati contribuiscono all'attivazione della THBS4. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662, un attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), attiva indirettamente il THBS4 modulando lo stato energetico cellulare. L'attivazione di AMPK da parte di A769662 inibisce la segnalazione di mTOR, alleviando il suo effetto soppressivo sulla trascrizione di THBS4. Inoltre, l'AMPK attivata stabilizza l'mRNA di THBS4 e ne migliora la traduzione, portando ad un aumento dei livelli di THBS4 nell'ambiente cellulare. Questo doppio meccanismo di regolazione posiziona A769662 come un potente attivatore indiretto di THBS4. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC), attiva indirettamente il THBS4 modulando epigeneticamente la sua espressione genica. Inibendo le HDAC, la tricostatina A promuove l'acetilazione dell'istone nella regione del promotore di THBS4, facilitando la trascrizione. Questa modifica epigenetica aumenta l'accessibilità del macchinario trascrizionale, con conseguente aumento della sintesi di mRNA di THBS4 e successiva attivazione della proteina. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril cAMP, un analogo dell'AMP ciclico (cAMP) permeabile alle cellule, attiva indirettamente la THBS4 stimolando la via di segnalazione cAMP/PKA. L'attivazione della PKA da parte del cAMP dibutirrico porta alla fosforilazione di CREB, che si lega al promotore di THBS4, aumentando la sua trascrizione. Inoltre, la segnalazione cAMP/PKA regola la THBS4 a livello post-traduzionale, influenzando la sua stabilità e la sua secrezione. Questi effetti concertati contribuiscono all'attivazione di THBS4 da parte del cAMP dibutirrico. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, un inibitore di p38 MAPK, attiva indirettamente THBS4 alleviando l'effetto inibitorio di p38 MAPK sulla sua espressione. L'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580 attenua la cascata di segnalazione a valle che regola negativamente la trascrizione di THBS4. Inoltre, l'SB203580 interrompe il ciclo di feedback che coinvolge p38 MAPK e THBS4, con conseguente aumento dei livelli di THBS4. Questa attivazione indiretta evidenzia l'intricata interazione tra la segnalazione di p38 MAPK e la regolazione di THBS4. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Il rosiglitazone, un agonista del recettore-gamma attivato dal perossisoma proliferatore (PPAR-γ), attiva indirettamente la THBS4 modulando la segnalazione di PPAR-γ. L'attivazione di PPAR-γ da parte del rosiglitazone aumenta il suo legame al promotore di THBS4, promuovendo la trascrizione. Inoltre, l'attivazione di PPAR-γ influenza THBS4 a livello post-traduzionale, incidendo sulla sua stabilità e secrezione. Questi effetti combinati posizionano il rosiglitazone come un potente attivatore indiretto di THBS4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), attiva indirettamente il THBS4 interrompendo la via di segnalazione PI3K/Akt. L'inibizione di PI3K da parte della wortmannina riduce la fosforilazione di Akt, alleviando il suo effetto inibitorio sull'espressione di THBS4. Inoltre, la wortmannina influisce sulla THBS4 a livello post-translazionale, modulando la sua stabilità e la sua secrezione. Questi doppi meccanismi regolatori contribuiscono all'attivazione indiretta della THBS4 da parte della wortmannina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125, un inibitore JNK, attiva indirettamente THBS4 inibendo la via di segnalazione della c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inibizione di JNK da parte di SP600125 attenua il suo effetto soppressivo sull'espressione di THBS4, promuovendo la sua trascrizione. Inoltre, SP600125 interrompe il ciclo di feedback che coinvolge JNK e THBS4, con conseguente aumento dei livelli di THBS4. Questo doppio meccanismo di regolazione posiziona SP600125 come un efficace attivatore indiretto di THBS4. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082, un inibitore di NF-κB, attiva indirettamente la THBS4 modulando la via di segnalazione NF-κB. L'inibizione di NF-κB da parte di Bay 11-7082 allevia il suo effetto soppressivo sull'espressione di THBS4, promuovendo la trascrizione. Inoltre, Bay 11-7082 interrompe il ciclo di feedback NF-κB-THBS4, con conseguente aumento dei livelli di THBS4. Questi effetti combinati posizionano Bay 11-7082 come un potente attivatore indiretto di THBS4. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, un attivatore dell'adenilato ciclasi, attiva indirettamente il THBS4 stimolando la via di segnalazione cAMP/PKA. L'attivazione della PKA da parte della forskolina porta alla fosforilazione di CREB, facilitando il suo legame al promotore THBS4 e aumentando la trascrizione. Inoltre, la forskolina influenza la THBS4 a livello post-traslazionale, incidendo sulla sua stabilità e sulla sua secrezione. Questi effetti concertati contribuiscono all'attivazione indiretta di THBS4 da parte della forskolina. |