Date published: 2025-12-19

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THAP11 Inibitori

I comuni inibitori di THAP11 includono, ma non solo, IBMX CAS 28822-58-4.

Gli inibitori di THAP11 costituiscono una classe di composti chimici progettati per interagire e regolare la funzione della proteina THAP11, un membro della famiglia di proteine THAP (Thanatos-associated domain). THAP11 è un fattore di trascrizione con ruoli fondamentali nella regolazione genica e nel legame al DNA. Gli inibitori studiati su misura per THAP11 sono specificamente progettati per interferire o modulare la sua attività, con il potenziale di influenzare la regolazione trascrizionale dei geni sotto il suo controllo.

Il meccanismo d'azione degli inibitori di THAP11 implica principalmente il legame con la proteina THAP11, mirando ai suoi domini di legame al DNA o a specifici siti di interazione. In questo modo, questi inibitori possono interrompere o modulare il ruolo di THAP11 nell'espressione genica, influenzando potenzialmente la trascrizione dei geni bersaglio. I ricercatori si affidano agli inibitori di THAP11 come strumenti preziosi per approfondire gli intricati processi di regolazione trascrizionale e per decifrare i contributi specifici di THAP11 a questi meccanismi. Inibendo THAP11, gli scienziati mirano a comprendere più a fondo i meccanismi molecolari che regolano l'espressione genica e le implicazioni più ampie del coinvolgimento di THAP11 in questi processi.

Attraverso questa esplorazione, i ricercatori possono scoprire intuizioni sul funzionamento fondamentale della regolazione trascrizionale. Questi inibitori offrono una finestra sull'intricato mondo molecolare della regolazione genica, dove la comprensione delle complessità del ruolo di THAP11 contribuisce ad ampliare le conoscenze nel campo della biologia cellulare e dell'espressione genica.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
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Inibitore competitivo non selettivo della fosfodiesterasi che aumenta il cAMP intracellulare, attiva la PKA (protein chinasi A), inibisce la sintesi di TNFα e leucotrieni, riduce l'infiammazione e agisce come antagonista non selettivo del recettore dell'adenosina.