Gli inibitori di TEM7R appartengono a una classe di composti chimici progettati per interferire con la funzione del recettore TEM7. TEM7, abbreviazione di Tumor Endothelial Marker 7, è una proteina che fa parte della famiglia delle plexine e interagisce con vari processi cellulari. Gli inibitori mirati al TEM7R sono molecole specializzate che si legano a questo recettore, modulandone l'attività. Questi inibitori chimici sono tipicamente caratterizzati da una struttura molecolare specificamente progettata per avere un'elevata affinità per i siti di legame di TEM7R. Il processo di progettazione di questi inibitori spesso implica una comprensione dettagliata della struttura del recettore, della sua funzione e delle vie di segnalazione a cui partecipa. Legandosi al recettore TEM7, gli inibitori di TEM7R possono alterare il normale funzionamento del recettore, che svolge un ruolo nella complessa rete di segnalazione cellulare.
Lo sviluppo di inibitori di TEM7R è un compito sofisticato che coinvolge tecniche avanzate di chimica medicinale, modellazione computazionale e biochimica. I ricercatori utilizzano studi di relazione struttura-attività (SAR) per perfezionare l'efficacia di queste molecole al fine di aumentarne la specificità per TEM7R. Gli inibitori sono in genere molecole organiche che possono variare per dimensioni, forma e proprietà chimiche, a seconda della natura dell'interazione che devono interrompere. La specificità e la selettività degli inibitori di TEM7R sono fondamentali, poiché gli effetti fuori bersaglio possono portare a conseguenze indesiderate nell'ambiente cellulare. Gli inibitori sono spesso valutati per la loro cinetica di legame e la loro capacità di interagire con il recettore TEM7 in varie condizioni. Questa classe di inibitori incarna l'intricata danza del riconoscimento molecolare, dove la precisa disposizione degli atomi può determinare il successo del processo di inibizione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib è un inibitore del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) che potrebbe inibire indirettamente il TEM7R attraverso la downregolazione della segnalazione dell'EGFR, riducendo potenzialmente l'espressione di bersagli a valle come il TEM7R, coinvolti nell'angiogenesi e nella progressione tumorale. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore della chinasi Raf che, interrompendo la via Raf/MEK/ERK, può portare a una diminuzione dell'espressione dei fattori angiogenici regolati da questa via, tra cui TEM7R. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Il sunitinib è un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale, che agisce su vie quali VEGFR e PDGFR, che possono contribuire alla downregulation dei processi angiogenici che coinvolgono TEM7R. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Pazopanib, un inibitore multi-tirosina chinasi, potenzialmente riduce l'angiogenesi e interrompe la formazione dei vasi sanguigni tumorali, con conseguente possibile downregulation dell'espressione di TEM7R. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, potrebbe ostacolare le vie di segnalazione a valle che regolano l'angiogenesi tumorale e di conseguenza potrebbe sopprimere l'attività di TEM7R. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Il lapatinib è un doppio inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio HER2 ed EGFR e può ridurre la segnalazione proliferativa che influisce indirettamente sull'espressione di TEM7R. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib è un inibitore di VEGFR che potrebbe portare a una riduzione della segnalazione angiogenica, diminuendo potenzialmente l'attività funzionale di TEM7R nella formazione della vascolarizzazione. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Cabozantinib, inibendo MET e VEGFR2, potrebbe diminuire la segnalazione pro-angiogenica che potrebbe regolare l'espressione o l'attività di TEM7R. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Il nilotinib è un inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL che potrebbe influenzare indirettamente TEM7R, in quanto la segnalazione di BCR-ABL è coinvolta in vari processi cellulari, compresi quelli che potrebbero regolare l'espressione di TEM7R. | ||||||