Gli inibitori di Tect1 sono una classe di composti chimici progettati per inibire selettivamente l'attività di Tect1, una proteina che svolge un ruolo critico nell'organizzazione strutturale di ambienti cellulari specializzati, come la matrice extracellulare (ECM) e le regioni sinaptiche. La Tect1, nota anche come Tectorin Alpha, è coinvolta principalmente nella formazione della membrana tettoria, una struttura dell'orecchio interno essenziale per la trasmissione delle onde sonore alle cellule sensoriali. Interagendo con le proteine della matrice extracellulare, Tect1 aiuta a mantenere l'integrità della membrana tettoriale e contribuisce al corretto funzionamento dei meccanismi uditivi. Gli inibitori che hanno come bersaglio Tect1 interrompono la sua interazione con altre proteine strutturali, influenzando potenzialmente l'assemblaggio o il mantenimento delle strutture legate alla ECM e alterando le proprietà meccaniche di queste regioni. Gli inibitori di Tect1 sono strumenti importanti nella ricerca che si concentra sulla comprensione delle basi molecolari delle interazioni tra le proteine all'interno della matrice extracellulare e del loro ruolo più ampio nell'architettura cellulare. Inibendo Tect1, i ricercatori possono studiare come le interruzioni nei componenti strutturali di tessuti specifici, come l'orecchio interno, influenzino la comunicazione cellulare complessiva e la stabilità meccanica. Questi inibitori forniscono anche un modo per studiare come i cambiamenti nelle proprietà strutturali della matrice extracellulare influiscano su processi quali l'adesione cellulare, lo sviluppo dei tessuti e la trasmissione dei segnali. Bloccando la funzione di Tect1, gli scienziati possono comprendere le interazioni dinamiche tra le proteine della matrice e il loro ruolo nel mantenere l'integrità fisica e funzionale delle strutture biologiche specializzate. Gli inibitori di Tect1, quindi, rappresentano uno strumento chiave per sondare i meccanismi dettagliati della composizione della matrice extracellulare e il modo in cui essa contribuisce all'architettura complessiva dei tessuti complessi.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Un alcaloide steroideo che antagonizza la via di segnalazione Hedgehog (Hh) legandosi al recettore Smoothened (Smo) e inibendolo. Tect1 è coinvolto nella ciliogenesi e nella via Hh; l'inibizione di Smo con la ciclopamina può portare a una riduzione dell'attività di Tect1 con effetti a valle sulla funzione ciliare. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Un attivatore dell'adenilato ciclasi che aumenta i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA. L'attività elevata della PKA può inibire la via Hh, che interagisce con la funzione di Tect1 nei processi ciliari; quindi, la forskolina può diminuire indirettamente l'attività di Tect1. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
Questo composto mira alla via di segnalazione Hh legandosi a Smo, che è essenziale per l'attivazione della via. Poiché Tect1 è associato ai processi ciliari e alla via Hh, vismodegib riduce indirettamente l'attività funzionale di Tect1. | ||||||
Jervine | 469-59-0 | sc-200934 sc-200934A | 1 mg 5 mg | $66.00 $240.00 | 1 | |
Un alcaloide steroideo presente in natura che inibisce la via di segnalazione Hh interagendo direttamente con Smo. L'inibizione di Smo porta a una riduzione dell'attività dei componenti a valle, che comprende i meccanismi ciliari associati a Tect1. | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
Un inibitore che ha come bersaglio i fattori di trascrizione Gli del percorso Hh. Impedendo la trascrizione mediata da Gli, GANT61 riduce indirettamente l'attività di Tect1 a causa della sua dipendenza dalla ciliogenesi mediata dalla via Hh. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
Un inibitore del trasporto del colesterolo che altera l'omeostasi del colesterolo intracellulare, influenzando la localizzazione e la funzione di Smo all'interno del percorso Hh. Tect1, essendo coinvolto nella funzione ciliare e nella segnalazione Hh, è indirettamente inibito da U18666A. | ||||||
SANT-1 | 304909-07-7 | sc-203253 | 5 mg | $132.00 | 5 | |
Potente antagonista di Smo, SANT-1 inibisce specificamente la segnalazione della via Hh. Poiché la funzione di Tect1 è legata ai processi ciliari governati in parte dalla via Hh, SANT-1 può determinare una diminuzione dell'attività di Tect1. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Un agente antimicotico che, oltre alla sua azione primaria, è stato trovato in grado di inibire la via di segnalazione Hh, impedendo l'accumulo di Smo nelle ciglia primarie. La riduzione della segnalazione Hh può portare a una diminuzione della funzione di Tect1 legata alla ciliogenesi. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Un inibitore del recettore TGF-β di tipo I ALK5, che ha dimostrato di essere coinvolto nella lunghezza e nella funzione ciliare. Tect1, una proteina associata ai processi ciliari, potrebbe avere la sua attività indirettamente inibita a causa delle alterazioni della dinamica ciliare indotte da SB-431542. | ||||||