Gli inibitori della TDE1 si riferiscono a un gruppo di molecole specificamente progettate per ostacolare l'attività enzimatica dell'enzima 1 del catabolismo dell'urrato terminale (TDE1), un enzima che svolge un ruolo nel metabolismo delle purine, in particolare nella scomposizione dell'urato. Il TDE1 fa parte di una più ampia famiglia di enzimi coinvolti nella via catabolica che trasforma le purine in prodotti più solubili in acqua ed escreti. La funzione di TDE1 all'interno di questa via è quella di facilitare la transizione di metaboliti specifici a stadi successivi di degradazione. Gli inibitori della TDE1 agiscono tipicamente legandosi al sito attivo dell'enzima o inducendo cambiamenti conformazionali che alterano la funzionalità dell'enzima. Questo processo di legame può essere competitivo, con le molecole dell'inibitore che imitano la struttura del substrato e quindi occupano il sito attivo, o non competitivo, in cui l'inibitore si lega a una parte diversa dell'enzima, causando un effetto indiretto sul sito attivo.
Lo sviluppo di inibitori della TDE1 è un processo sofisticato che integra chimica computazionale, progettazione di farmaci basati sulla struttura e biochimica. La fase iniziale spesso prevede l'uso di metodi computazionali per vagliare ampie librerie di potenziali inibitori contro modelli dell'enzima TDE1. Questo screening virtuale mira a prevedere quali composti hanno maggiori probabilità di interagire con l'enzima in modo significativo. Una volta identificati i candidati promettenti, questi vengono sintetizzati e sottoposti a una serie di saggi in vitro per valutare i loro effetti inibitori sull'attività di TDE1. Questi saggi possono misurare l'attività dell'enzima in presenza di varie concentrazioni dell'inibitore, fornendo indicazioni sulla potenza e sulla modalità di inibizione del composto. Per garantire che questi inibitori siano altamente specifici per la TDE1 e non inibiscano inavvertitamente altri enzimi della via del metabolismo purinico, viene effettuato anche un rigoroso screening della selettività. La struttura chimica degli inibitori può essere modificata sulla base dei risultati di questi saggi per migliorarne l'efficacia e la selettività.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibitore di PARP che ostacola la riparazione delle rotture a singolo filamento nel DNA, potenzialmente influenzando i processi a valle in cui TDE1 svolge un ruolo. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
Un altro inibitore di PARP che influisce sui meccanismi di riparazione del DNA, che può modulare indirettamente la funzione e il coinvolgimento di TDE1 nei processi di riparazione del DNA. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Inibendo PARP e alterando le dinamiche di riparazione del DNA, può influenzare indirettamente i processi in cui TDE1 può avere un ruolo. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | $795.00 | ||
Un altro inibitore di PARP. Poiché TDE1 è coinvolto nella riparazione del DNA, la sua funzione può essere influenzata quando le dinamiche di riparazione del DNA sono alterate da tali inibitori. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Inibisce PARP, influenzando la riparazione del DNA e potenzialmente avendo un effetto indiretto sulla funzionalità di TDE1 nel processo di riparazione del DNA. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Inibisce la topoisomerasi II, con conseguente danno al DNA. Dato il ruolo di TDE1 nella riparazione del DNA, questo composto può influenzare indirettamente la sua attività. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inibitore della topoisomerasi I, induce un danno al DNA e, così facendo, potrebbe modulare indirettamente il coinvolgimento di TDE1 nei processi di riparazione del DNA. | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $206.00 $612.00 $1020.00 $2856.00 | 38 | |
Induce il danno al DNA legandosi al DNA. Questo può potenzialmente influenzare l'attività di proteine come TDE1 coinvolte nei meccanismi di riparazione del DNA. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Intercalando il DNA e inibendo la topoisomerasi II, può causare danni al DNA e influenzare indirettamente la funzione di TDE1. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Inibisce la topoisomerasi II, causando danni al DNA e potenzialmente influenzando il ruolo di TDE1 nei meccanismi di riparazione del DNA. | ||||||