TCEAL4 Inibitori
I comuni inibitori di TCEAL4 includono, a titolo esemplificativo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la rapamicina CAS 53123-88-9, l'U-0126 CAS 109511-58-2, l'alsterpaullone CAS 237430-03-4 e la tricostatina A CAS 58880-19-6.
Gli inibitori di TCEAL4 sono un gruppo eterogeneo di composti chimici che interferiscono con l'attività di TCEAL4 modulando varie vie di segnalazione cellulare e processi trascrizionali. Questi inibitori esercitano i loro effetti attraverso diverse modalità d'azione, dal colpire le chinasi che partecipano a cascate di segnalazione critiche all'alterare gli stati di fosforilazione delle proteine coinvolte nella regolazione della trascrizione. Ad esempio, alcuni composti sono noti per sopprimere l'attività della chinasi, essenziale per l'avvio e la regolazione della trascrizione, riducendo così indirettamente l'attività di TCEAL4 nella fase di allungamento trascrizionale. Inoltre, alcune molecole possono inibire la via mechanistic target of rapamycin (mTOR), che è nota per ridurre indirettamente l'attività funzionale di TCEAL4 influenzando la fosforilazione dei fattori di trascrizione che svolgono un ruolo nell'allungamento. Inoltre, l'interferenza con l'attività di MEK1/2 determina un'attenuazione della segnalazione attraverso la via ERK, diminuendo così la funzione di TCEAL4 nel suo ruolo trascrizionale.
Inoltre, gli inibitori di TCEAL4 possono alterare l'attività trascrizionale agendo direttamente sulla struttura della cromatina e sul macchinario di trascrizione. Gli inibitori dell'istone deacetilasi, ad esempio, modificano la conformazione della cromatina, il che può portare a una repressione dell'espressione genica in cui è coinvolto TCEAL4. Inoltre, alcuni composti inibiscono specificamente la RNA polimerasi II, causando una riduzione diretta dell'attività trascrizionale che coinvolge TCEAL4. Gli inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti possono arrestare la progressione del ciclo cellulare e, così facendo, ridurre ulteriormente l'attività trascrizionale nella fase di allungamento in cui opera TCEAL4. Inoltre, gli inibitori della bromodomina interrompono la lettura dei marchi epigenetici sugli istoni, limitando i processi trascrizionali a cui TCEAL4 è associato.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi noto per sopprimere varie chinasi all'interno delle vie di segnalazione. L'attività di TCEAL4 diminuisce quando le cascate di segnalazione chinasi critiche per la regolazione della trascrizione vengono ostacolate. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che porta a una riduzione della fosforilazione dei fattori di trascrizione, abbassando indirettamente l'attività funzionale di TCEAL4 e influenzando il suo ruolo nell'allungamento della trascrizione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore di MEK1/2, con conseguente riduzione dell'attività della via ERK. Questo inibisce indirettamente TCEAL4 limitando la segnalazione necessaria per l'allungamento trascrizionale in cui TCEAL4 è coinvolto. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Inibitore della chinasi ciclina-dipendente in grado di arrestare la progressione del ciclo cellulare, riducendo di conseguenza l'attività trascrizionale in cui è coinvolto TCEAL4. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inibitore dell'istone deacetilasi che altera la struttura della cromatina e può sopprimere l'espressione dei geni in cui TCEAL4 funziona nell'allungamento della trascrizione. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Un potente e specifico inibitore della RNA polimerasi II, che porta alla riduzione diretta della trascrizione dove TCEAL4 esercita la sua funzione. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Analogo dell'adenosina che inibisce selettivamente alcune chinasi coinvolte nella regolazione della trascrizione, ostacolando così i processi trascrizionali associati a TCEAL4. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Un inibitore pan-CDK che può bloccare l'allungamento trascrizionale, riducendo indirettamente l'attività di TCEAL4 coinvolto in questo processo. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Intercalando nel DNA, inibisce il movimento della RNA polimerasi e quindi i processi di trascrizione che coinvolgono TCEAL4. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inibitore della bromodomina BET che interrompe il riconoscimento degli istoni acetilati, riducendo potenzialmente l'attività trascrizionale in cui è coinvolto TCEAL4. | ||||||