Gli attivatori di TBX6 comprendono una serie di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di TBX6 modulando varie vie cellulari critiche per il suo ruolo nei processi di sviluppo. L'acido retinoico, attraverso la regolazione dell'espressione genica, aumenta in modo specifico il coinvolgimento di TBX6 nella somitogenesi e nella segmentazione vertebrale, mentre la forskolina rafforza l'attività di TBX6 elevando i livelli di cAMP, favorendo così la differenziazione mesodermica. L'inibitore della via PI3K LY294002 crea un ambiente cellulare che facilita il ruolo di TBX6 nel differenziamento e l'inibitore MEK PD0325901 sposta l'equilibrio di segnalazione per migliorare la funzione di TBX6 durante lo sviluppo. SB431542 e Dorsomorfina, inibendo rispettivamente la segnalazione di TGF-β e BMP, forniscono un'attivazione alternativa del percorso che rafforza l'attività di TBX6 nello sviluppo embrionale. BIO, un inibitore di GSK-3, può potenziare la segnalazione di Wnt, amplificando così il ruolo di TBX6 nello sviluppo del mesoderma parassiale.
Inoltre, Rapamicina e A8301, attraverso l'inibizione del segnale mTOR e TGF-β, rispettivamente, forniscono un ambiente di segnalazione favorevole al ruolo di TBX6 nello sviluppo vertebrale. Il (S)-(+)-dimetindene maleato, agendo sulle vie di sviluppo neuromuscolare, potrebbe plausibilmente potenziare l'attività di TBX6 nella formazione dei muscoli e nella somitogenesi. Infine, la purmorfamina attiva la via di segnalazione Hedgehog, promuovendo indirettamente i ruoli funzionali di TBX6 nello sviluppo. Questi attivatori chimici, grazie alla loro influenza mirata sulla segnalazione cellulare, facilitano un aumento dell'attività di TBX6, cruciale per le sue funzioni di sviluppo, senza che sia necessaria una upregulation della sua espressione o una sua attivazione diretta.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico influenza la via di segnalazione dell'acido retinoico. L'espressione di TBX6 è regolata dall'acido retinoico durante la somitogenesi, portando alla promozione del ruolo della proteina nella segmentazione mesodermica. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce GSK-3, che porta alla stabilizzazione della β-catenina; la β-catenina stabilizzata può poi potenziare la via di segnalazione Wnt, che è nota per interagire con TBX6 durante lo sviluppo. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli intracellulari di cAMP, attivando la PKA. La PKA può fosforilare substrati che potenziano il ruolo di TBX6 nella differenziazione e nello sviluppo del mesoderma. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorfina (BML-275) inibisce la segnalazione delle BMP, mirando all'attività della chinasi dei recettori delle BMP di tipo I. Questa inibizione può dereprimere l'espressione di TBX6 in contesti in cui la segnalazione BMP altrimenti la sopprime. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore del recettore TGF-β. L'inibizione della segnalazione del TGF-β può consentire la derepressione dell'espressione di TBX6 in determinati contesti tissutali, potenziando indirettamente l'attività di TBX6. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico agisce come inibitore dell'istone deacetilasi, che può determinare una struttura cromatinica più rilassata. Questo può portare a una maggiore espressione di TBX6 in percorsi di sviluppo rilevanti. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO (Inibitore IX di GSK-3) è un inibitore di GSK-3 che imita la segnalazione Wnt, nota per interagire con TBX6 durante lo sviluppo embrionale, potenzialmente potenziando il ruolo di TBX6 nella determinazione del destino cellulare. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 è un inibitore della bromodominio BET che modula la struttura della cromatina. Alterando il paesaggio trascrizionale, potrebbe aumentare indirettamente l'attività di TBX6, promuovendo modelli di espressione genica che favoriscono la sua funzione. | ||||||