Gli inibitori di TBC1D7 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività di TBC1D7, una proteina coinvolta nella regolazione della segnalazione intracellulare e del traffico di membrana. TBC1D7 è un membro della famiglia di proteine contenenti il dominio TBC (Tre2-Bub2-Cdc16), noto per il suo ruolo nella regolazione delle GTPasi Rab. Queste GTPasi sono essenziali nel controllo della formazione delle vescicole, del traffico e dei processi di fusione all'interno della cellula. TBC1D7, in particolare, agisce come una proteina attivatrice di GTPasi (GAP) che facilita l'inattivazione delle proteine Rab, regolando così il trasporto delle vescicole e contribuendo all'organizzazione complessiva dei compartimenti intracellulari. Inibendo TBC1D7, questi composti interrompono la capacità della proteina di regolare le Rab GTPasi, con conseguenti alterazioni della dinamica di membrana e del traffico di vescicole. Il meccanismo di funzionamento degli inibitori di TBC1D7 prevede generalmente il legame al sito attivo o alle regioni regolatrici della proteina, impedendole di interagire con le Rab GTPasi o bloccando la sua attività GAP. Questa inibizione interrompe il ciclo delle proteine Rab tra i loro stati attivi e inattivi, influenzando processi come l'endocitosi, l'esocitosi e il riciclo delle vescicole. I ricercatori utilizzano gli inibitori di TBC1D7 per studiare il ruolo di questa proteina nella logistica cellulare, in particolare nel contesto di come le vescicole vengono instradate e riciclate tra i vari compartimenti cellulari. Inibendo TBC1D7, gli scienziati possono comprendere le implicazioni più ampie del trasporto delle vescicole sull'organizzazione cellulare, sulle vie di segnalazione e sull'omeostasi cellulare complessiva. Questi inibitori forniscono strumenti preziosi per analizzare le complesse reti che regolano il traffico intracellulare e per comprendere il contributo specifico di TBC1D7 al mantenimento del delicato equilibrio delle dinamiche di membrana.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | $315.00 $1799.00 | ||
Inibitori ATP-competitivi della mTOR chinasi che hanno come bersaglio sia mTORC1 che mTORC2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Farmaco immunosoppressore utilizzato per le sue proprietà antitumorali. Si lega direttamente a mTOR e ne inibisce l'attività. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Un derivato della rapamicina | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
Inibitori ATP-competitivi della mTOR chinasi che hanno come bersaglio sia mTORC1 che mTORC2. | ||||||
Ridaforolimus | 572924-54-0 | sc-212783 | 5 mg | $248.00 | 1 | |
Un inibitore di mTOR in fase di sperimentazione che è stato studiato in modelli di ricerca. | ||||||