Gli inibitori SYT, acronimo di Synaptotagmin inhibitors, rappresentano una classe di composti chimici progettati per modulare l'attività delle proteine sinaptotagminiche. Le sinaptotagmine sono una famiglia di proteine di membrana che svolgono un ruolo cruciale nella regolazione dell'esocitosi delle vescicole sinaptiche, un processo fondamentale nella neurotrasmissione. Queste proteine si trovano principalmente nelle cellule nervose e fungono da sensori di calcio, consentendo una precisa tempistica e coordinazione del rilascio dei neurotrasmettitori. Gli inibitori SYT funzionano interferendo con le proprietà di legame al calcio delle sinaptotagmine, influenzando così la loro capacità di innescare la fusione delle vescicole sinaptiche con la membrana cellulare. Questa modulazione dell'attività della sinaptotagmina può avere effetti significativi a valle sulla trasmissione sinaptica e influisce sulla comunicazione neuronale in vari contesti fisiologici.
Strutturalmente, gli inibitori di SYT possono assumere forme diverse, tra cui piccole molecole, peptidi o proteine ingegnerizzate. Sono progettati per interagire con domini specifici delle sinaptotagmine coinvolti nel legame con il calcio, interrompendo la normale cascata di segnalazione calcio-dipendente che porta alla fusione delle vescicole. Inibendo la funzione calcio-sensibile delle sinaptotagmine, questi composti regolano con precisione il rilascio dei neurotrasmettitori, che può essere fondamentale per controllare la forza e la precisione della trasmissione sinaptica. Sebbene gli inibitori di SYT siano principalmente oggetto di ricerca nell'ambito delle neuroscienze e della biologia cellulare, il loro sviluppo e la loro applicazione promettono di far luce sulle complessità della funzione sinaptica e di contribuire a una più profonda comprensione della neurobiologia.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi. Inibendo la metilazione del DNA, può portare alla riattivazione di geni silenziati, influenzando potenzialmente l'espressione della SS18. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deossicitidina è un altro inibitore della DNA metiltransferasi e, come la 5-Azacitidina, può alterare i modelli di espressione genica, influenzando potenzialmente i livelli di SS18. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il butirrato di sodio agisce come inibitore dell'istone deacetilasi, influenzando la struttura della cromatina e l'espressione genica, il che può avere un impatto sull'espressione di SS18. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina è un inibitore dell'istone deacetilasi che ha il potenziale di modificare la struttura della cromatina e l'espressione genica, influenzando eventualmente i livelli di SS18. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico è un acido grasso a catena corta e un inibitore dell'istone deacetilasi, potenzialmente in grado di provocare alterazioni della struttura della cromatina e dell'espressione di SS18. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Il disulfiram può inibire l'attività del proteasoma e influenzare le vie di degradazione delle proteine, influenzando potenzialmente la stabilità e i livelli di espressione di SS18. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che può alterare le vie di degradazione delle proteine, influenzando potenzialmente la stabilità e l'espressione di SS18. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un altro inibitore del proteasoma, potenzialmente in grado di alterare la degradazione e la stabilità di SS18, influenzando così i suoi livelli di espressione. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide inibisce la sintesi proteica, il che potrebbe portare a una diminuzione dei livelli di SS18 nel tempo. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D si lega al DNA e inibisce l'RNA polimerasi, portando a una diminuzione della sintesi di RNA e influenzando potenzialmente l'espressione di SS18. |