Gli attivatori SYT comprendono una classe di composti chimici progettati per interagire e modulare l'attività delle sinaptotagmine (SYT), un gruppo di proteine integrali di membrana presenti principalmente nei neuroni e nelle cellule endocrine. Le sinaptotagmine sono componenti cruciali del macchinario di rilascio delle vescicole sinaptiche, dove svolgono un ruolo fondamentale nel processo di rilascio dei neurotrasmettitori alle sinapsi. Queste proteine contengono più domini C2, regioni specializzate che si legano agli ioni calcio. Il legame del calcio con questi domini C2 innesca una serie di eventi che portano alla fusione delle vescicole sinaptiche con la membrana cellulare e al successivo rilascio di neurotrasmettitori nella fessura sinaptica, consentendo la comunicazione cellula-cellula nel sistema nervoso.
Il meccanismo d'azione degli attivatori SYT prevede tipicamente la loro interazione con le proteine sinaptotagminiche, spesso mirando a specifici domini C2. Legandosi alle sinaptotagmine, questi attivatori possono influenzare i processi calcio-dipendenti che regolano il rilascio dei neurotrasmettitori. Questa modulazione può portare ad alterare la cinetica o l'efficienza della fusione delle vescicole, influenzando la trasmissione sinaptica. Di conseguenza, gli attivatori SYT sono di notevole interesse per i ricercatori che studiano le complessità della funzione sinaptica, in quanto offrono un mezzo per sezionare e manipolare sperimentalmente i processi alla base del rilascio dei neurotrasmettitori, facendo progredire la nostra comprensione della comunicazione e della segnalazione neuronale. Ulteriori indagini sulle precise interazioni molecolari e sulle conseguenze fisiologiche degli attivatori SYT continuano a far luce sul complesso meccanismo che orchestra la trasmissione sinaptica.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che può influenzare indirettamente l'attività del complesso BAF alterando la struttura della cromatina e i modelli di espressione genica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acido suberoilanilide idrossamico, un altro inibitore dell'istone deacetilasi, influenza in modo simile la dinamica della cromatina, con un potenziale impatto sulla funzione del complesso BAF. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat, un inibitore dell'istone deacetilasi ad ampio spettro, può modulare indirettamente l'attività del complesso BAF attraverso cambiamenti nell'architettura della cromatina. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inibitore di BET, può influire indirettamente sul complesso BAF attraverso i suoi effetti sull'accessibilità della cromatina e sulla trascrizione genica. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151, un altro inibitore di BET, può influenzare indirettamente il complesso BAF alterando il panorama trascrizionale. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'MS-275, un inibitore selettivo dell'istone deacetilasi, potrebbe avere effetti indiretti sull'attività del complesso BAF attraverso la modulazione epigenetica. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966, un inibitore specifico di HDAC3, può avere un impatto indiretto sulla funzione del complesso BAF attraverso modifiche degli istoni. | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
PFI-3, un inibitore della bromodina SMARCA, può influenzare indirettamente il complesso BAF attraverso il suo effetto sull'accessibilità della cromatina. | ||||||