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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine-N,N′,N′-triacetic acid | 150-39-0 | sc-253065 sc-253065A | 100 g 500 g | $42.00 $82.00 | ||
L'acido N-(2-idrossietil)etilendiammino-N,N',N'-triacetico è un versatile reagente di sintesi noto per le sue proprietà chelanti, che legano efficacemente gli ioni metallici attraverso molteplici siti di coordinazione. La sua struttura unica consente interazioni selettive con i metalli di transizione, influenzando i percorsi di reazione e migliorando la stabilità nelle reazioni di complessazione. Questo composto dimostra anche una notevole solubilità in ambiente acquoso, favorendo un'efficiente miscelazione e reattività in vari processi chimici. | ||||||
Hexacyclen | 296-35-5 | sc-255200 | 100 mg | $200.00 | ||
L'esaciclina è un reagente sintetico caratterizzato da una struttura ciclica unica, che facilita la formazione di complessi stabili con ioni metallici. La sua capacità di impegnarsi in molteplici modalità di coordinazione ne aumenta la reattività e la selettività in varie trasformazioni chimiche. Il composto presenta una notevole solubilità nei solventi polari, consentendo un'efficiente interazione con i substrati. Inoltre, la sua struttura rigida contribuisce a una cinetica di reazione distinta, rendendolo uno strumento prezioso nella chimica sintetica per il controllo dei percorsi di reazione. | ||||||
Flutec PP11 | 306-91-2 | sc-263337 sc-263337A sc-263337B sc-263337C | 50 g 100 g 500 g 1 kg | $135.00 $230.00 $924.00 $1740.00 | ||
Flutec PP11 è un reagente sintetico che si distingue per la sua capacità unica di agire come un versatile alogenuro acido, promuovendo reazioni di acilazione attraverso l'attivazione elettrofila. La sua particolare struttura molecolare consente interazioni selettive con i nucleofili, aumentando la velocità e la resa delle reazioni. L'elevata reattività del composto è completata dalla sua solubilità in una serie di solventi organici, che ne facilita l'integrazione in diversi percorsi sintetici. Questo comportamento sottolinea la sua utilità nella regolazione fine delle condizioni di reazione e nell'ottimizzazione della formazione dei prodotti. | ||||||
Triflic anhydride solution | 358-23-6 | sc-251332 sc-251332A | 50 ml 100 ml | $146.00 $256.00 | ||
L'anidride triflicica in soluzione è un potente reagente sintetico, caratterizzato da un'eccezionale natura elettrofila. Questo composto mostra una forte tendenza a formare complessi stabili con i nucleofili, portando a rapidi processi di acilazione. Il suo profilo di reattività unico consente di generare intermedi altamente reattivi, che possono influenzare significativamente la cinetica di reazione. Inoltre, la sua compatibilità con vari solventi ne aumenta la versatilità in schemi sintetici complessi, rendendolo uno strumento essenziale per i chimici. | ||||||
Tetraethylammonium tetrafluoroborate | 429-06-1 | sc-251177 | 5 g | $65.00 | ||
Il tetrafluoroborato di tetraetilammonio è un versatile reagente sintetico noto per il suo carattere ionico e la capacità di stabilizzare le specie cariche. Facilita interazioni uniche di appaiamento ionico, migliorando la selettività e l'efficienza della reazione. Questo composto presenta una notevole solubilità nei solventi polari, favorendo una rapida diffusione e una cinetica di reazione. La sua spiccata capacità di agire come controione non nucleofilo consente di manipolare i percorsi di reazione, rendendolo una risorsa preziosa nella chimica sintetica. | ||||||
Tetraethylammonium hexafluorophosphate | 429-07-2 | sc-253668 | 5 g | $31.00 | ||
Il tetraetilammonio esafluorofosfato è un notevole reagente sintetico caratterizzato da una forte natura ionica e dalla capacità di formare coppie di ioni stabili. Questo composto migliora le dinamiche di reazione grazie alle sue interazioni uniche con vari nucleofili, promuovendo percorsi selettivi nelle trasformazioni sintetiche. La sua elevata solubilità nei solventi polari facilita un efficiente trasporto di massa, mentre le sue proprietà non coordinanti consentono un controllo preciso delle condizioni di reazione, rendendolo uno strumento essenziale nelle metodologie sintetiche avanzate. | ||||||
1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose | 498-07-7 | sc-220561 sc-220561A sc-220561B sc-220561C | 2 g 5 g 25 g 100 g | $138.00 $265.00 $250.00 $515.00 | ||
L'1,6-anidro-β-D-glucopiranosio è un reagente sintetico versatile, che si distingue per la sua capacità di partecipare alle reazioni di glicosilazione grazie alla sua struttura anidro. Questo composto presenta schemi di reattività unici, consentendo la formazione di derivati di carboidrati complessi. La sua capacità di stabilizzare gli stati di transizione migliora la cinetica di reazione, mentre le sue proprietà allo stato solido consentono una facile manipolazione in vari ambienti sintetici. La reattività selettiva del composto lo rende una risorsa preziosa nella chimica dei carboidrati. | ||||||
Hexadecyltrimethylammonium Hydroxide (10% in Water) | 505-86-2 | sc-300792 | 25 ml | $107.00 | ||
L'idrossido di esadeciltrimetilammonio (10% in acqua) è un composto di ammonio quaternario che agisce come potente tensioattivo e catalizzatore di trasferimento di fase. La sua lunga catena alchilica idrofobica facilita interazioni molecolari uniche, migliorando la solubilità e la reattività nella sintesi organica. La natura cationica del composto favorisce le interazioni elettrostatiche con le specie anioniche, accelerando la cinetica di reazione. Inoltre, la sua capacità di formare micelle può influenzare i percorsi di reazione, rendendolo un reagente distintivo nella chimica sintetica. | ||||||
N-Hydroxyphthalimide | 524-38-9 | sc-295725 sc-295725A | 25 g 100 g | $20.00 $36.00 | ||
L'N-idrossiftalimmide è un versatile reagente sintetico noto per il suo ruolo nel facilitare le reazioni di ossidazione. La sua struttura unica consente forti interazioni di legame a idrogeno, migliorando la reattività con gli elettrofili. Il composto può agire come un blando agente ossidante, promuovendo trasformazioni selettive nella sintesi organica. La sua stabilità in varie condizioni e la capacità di partecipare a percorsi radicalici lo rendono uno strumento prezioso per i chimici che cercano di ottenere modifiche specifiche dei gruppi funzionali. | ||||||
Triphenylbismuth Dichloride | 594-30-9 | sc-296641 | 5 g | $400.00 | ||
Il dicloruro di trifenilbismuto è un potente reagente sintetico, che si distingue per la sua capacità di impegnarsi in interazioni acido-base di Lewis. I suoi ingombranti gruppi trifenilici conferiscono un ostacolo sterico, influenzando la selettività e la cinetica della reazione. Questo composto può facilitare la formazione di intermedi organometallici, consentendo percorsi unici nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, la sua reattività con i nucleofili ne evidenzia il ruolo in diverse trasformazioni sintetiche, rendendolo un attore significativo nella chimica dell'organobismuto. | ||||||