Gli attivatori della sintenina-1 rappresentano una serie di sostanze chimiche che modulano in modo intricato l'attività della sintenina-1, una proteina scaffold multifunzionale coinvolta in vari processi cellulari, tra cui l'adesione cellulare, la migrazione, la segnalazione e il traffico vescicolare. Questi attivatori, diretti o indiretti, svolgono ruoli fondamentali nella regolazione dell'espressione e della funzione della sintenina-1, contribuendo all'orchestrazione degli eventi cellulari. Gli attivatori diretti, come PP2, Dasatinib e Genisteina, agiscono sulla sintenina-1 colpendo specifiche chinasi. PP2, un inibitore di Src, influenza la via FAK/PI3K/Akt, attivando indirettamente la sintenina-1 e contribuendo all'adesione e alla migrazione cellulare. Dasatinib, un altro inibitore delle chinasi della famiglia Src, agisce su vie a valle simili, amplificando il coinvolgimento della sintenina-1 nei processi cellulari. La genisteina, attraverso l'inibizione della tirosin-chinasi, influisce sulla segnalazione MAPK, aumentando i livelli di sintenina-1 e influenzando l'adesione cellulare e il traffico vescicolare.
Attivatori indiretti come LY294002, Wortmannin e A-419259 modulano la sintenina-1 inibendo PI3K e PDK1. LY294002 e Wortmannin inibiscono la PI3K, influenzando la via Akt/mTOR e contribuendo all'aumento dell'espressione della sintenina-1. A-419259, un inibitore di PDK1, influisce sulla via Akt/mTOR, amplificando il coinvolgimento della sintenina-1 nella segnalazione intracellulare e nella biogenesi degli esosomi. Altri attivatori indiretti, tra cui SP600125, AG490 e PD98059, influenzano la sintenina-1 attraverso l'inibizione di JNK, JAK2 e MEK, rispettivamente. Questi inibitori influenzano vie come MAPK e STAT3, aumentando l'espressione e la funzione della sintenina-1 in processi cellulari come il traffico vescicolare e la segnalazione. In sintesi, gli attivatori della sintenina-1 comprendono un insieme completo di sostanze chimiche che offrono spunti di riflessione sull'intricata rete di regolazione che regola il coinvolgimento della sintenina-1 nelle dinamiche cellulari. Sia attraverso la modulazione diretta delle chinasi che attraverso la regolazione indiretta delle vie di segnalazione, questi attivatori contribuiscono alla comprensione dei molteplici ruoli della sintenina-1 nella fisiologia cellulare.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 inibisce la chinasi Src, che attiva indirettamente la sintenina-1. L'inibizione di Src influenza il percorso FAK/PI3K/Akt, portando ad una maggiore espressione di sintenina-1 e al suo coinvolgimento nell'adesione cellulare, nella migrazione e nella trasduzione del segnale. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina attiva indirettamente la sintenina-1 inibendo le tirosin-chinasi. L'inibizione della tirosin-chinasi influenza i percorsi a valle, come la MAPK, contribuendo all'aumento dei livelli di sintenina-1 e alla sua partecipazione all'adesione cellulare e al traffico vescicolare. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inibisce le chinasi della famiglia Src, attivando indirettamente la sintenina-1. L'inibizione di Src influisce sulle vie di segnalazione a valle, tra cui FAK/PI3K/Akt, contribuendo all'espressione elevata di syntenin-1 e al suo ruolo nell'adesione cellulare, nella migrazione e nella segnalazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 inibisce la p38 MAPK, attivando indirettamente la sintenina-1. L'inibizione della p38 MAPK influenza i processi cellulari, compreso il traffico vescicolare, contribuendo all'aumento dell'espressione della sintenina-1 e al suo coinvolgimento nella segnalazione intracellulare e nella dinamica di membrana. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG490 inibisce JAK2, attivando indirettamente la sintenina-1. L'inibizione di JAK2 influenza il percorso STAT3, portando ad una maggiore espressione di syntenin-1 e ai suoi ruoli nella segnalazione intracellulare, nella dinamica della membrana e nella biogenesi degli esosomi. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK, attivando indirettamente la sintenina-1. L'inibizione di MEK influisce sul percorso ERK/MAPK, contribuendo ad aumentare l'espressione di syntenin-1 e il suo coinvolgimento nella segnalazione intracellulare, nella dinamica di membrana e nel traffico vescicolare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, attivando indirettamente la sintenina-1. L'inibizione di JNK influenza i processi cellulari, compreso il traffico vescicolare, contribuendo all'aumento dell'espressione della sintenina-1 e al suo ruolo nella segnalazione intracellulare e nella dinamica della membrana. | ||||||
A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | sc-361094 | 5 mg | $209.00 | 6 | |
A-419259 inibisce PDK1, attivando indirettamente la sintenina-1. L'inibizione di PDK1 influenza la via Akt/mTOR, contribuendo all'aumento dell'espressione di syntenin-1 e al suo coinvolgimento nella segnalazione intracellulare, nella dinamica della membrana e nella biogenesi degli esosomi. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
JSH-23 inibisce NF-κB, attivando indirettamente la sintenina-1. L'inibizione di NF-κB influenza i processi cellulari, compreso il traffico vescicolare, contribuendo all'aumento dell'espressione della sintenina-1 e al suo ruolo nella segnalazione intracellulare e nella dinamica della membrana. |