Synapsin Ia Attivatori
Gli attivatori della sinapsina Ia più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, il Rolipram CAS 61413-54-5, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, il K-252a CAS 99533-80-9 e l'IBMX CAS 28822-58-4.
Gli attivatori della sinapsina Ia comprendono una serie di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale della sinapsina Ia, prevalentemente attraverso vie che coinvolgono il cAMP e la protein chinasi A (PKA). Composti come la forskolina, l'isoproterenolo, l'epinefrina e la prostaglandina E2 (PGE2) attivano l'adenilato ciclasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP nelle cellule neuronali. Questo aumento di cAMP attiva la PKA, che svolge un ruolo cruciale nella fosforilazione della sinapsina Ia. La fosforilazione della sinapsina Ia da parte della PKA ne determina il distacco dalle vescicole sinaptiche, facilitando così il rilascio del neurotrasmettitore. Allo stesso modo, composti come il Rolipram, l'IBMX e la Vinpocetina, inibendo le fosfodiesterasi, impediscono la degradazione del cAMP, promuovendo così indirettamente la fosforilazione mediata dalla PKA della sinapsina Ia. Questa cascata biochimica potenzia il ruolo della sinapsina Ia nella modulazione del rilascio di neurotrasmettitori, fondamentale per un'efficiente trasmissione sinaptica.
Per perfezionare ulteriormente la modulazione dell'attività della sinapsina Ia, sostanze chimiche come l'8-bromo-cAMP e il dibutirril-cAMP, analoghi del cAMP, attivano direttamente la PKA, portando alla fosforilazione della sinapsina Ia. Questa azione imita i naturali eventi di segnalazione a monte, rafforzando il ruolo della sinapsina Ia nel rilascio dei neurotrasmettitori. D'altra parte, K-252a e H-89, inibendo varie chinasi, compresi alcuni bersagli della PKA, creano un ambiente favorevole alla fosforilazione selettiva della sinapsina Ia da parte della PKA. L'inibizione strategica di chinasi concorrenti assicura che la fosforilazione della sinapsina Ia mediata dalla PKA sia potenziata, promuovendo ulteriormente la mobilitazione delle vescicole sinaptiche. Nel complesso, questi attivatori della sinapsina Ia, grazie alla loro influenza mirata sulle vie del cAMP e della PKA, facilitano il potenziamento delle funzioni mediate dalla sinapsina Ia, cruciali per la regolazione dinamica del rilascio dei neurotrasmettitori sinaptici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP nei neuroni. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare la sinapsina Ia. Questa fosforilazione stacca la sinapsina Ia dalle vescicole sinaptiche, aumentando il rilascio di neurotrasmettitori. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la fosfodiesterasi 4, impedendo la degradazione del cAMP. Questo aumenta i livelli di cAMP intracellulare, attivando indirettamente la PKA, che fosforila la sinapsina Ia, facilitando la mobilizzazione delle vescicole sinaptiche e il rilascio di neurotrasmettitori. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP, un analogo del cAMP, imita il cAMP e attiva la PKA. La PKA attivata fosforila la sinapsina Ia, favorendo la sua dissociazione dalle vescicole sinaptiche e aumentando il rilascio di neurotrasmettitori. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
K-252a è un inibitore di chinasi che inibisce selettivamente alcune chinasi proteiche. Inibendo le chinasi concorrenti, K-252a aumenta indirettamente la fosforilazione mediata da PKA della sinapsina Ia, facilitando il rilascio di neurotrasmettitori. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che aumenta i livelli di cAMP intracellulare. Questo aumenta indirettamente l'attività della PKA, portando alla fosforilazione della sinapsina Ia, che promuove il rilascio del neurotrasmettitore. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, stimola l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP. L'aumento del cAMP attiva la PKA, che fosforila la sinapsina Ia, aumentando la mobilizzazione della vescicola sinaptica per il rilascio del neurotrasmettitore. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina attiva l'adenilato ciclasi attraverso i recettori adrenergici, aumentando il cAMP e attivando la PKA. La PKA fosforila la sinapsina Ia, facilitando il rilascio di neurotrasmettitori nelle sinapsi. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) si lega ai suoi recettori, portando all'attivazione dell'adenilato ciclasi e all'aumento del cAMP. La conseguente attivazione della PKA fosforila la sinapsina Ia, aumentando il rilascio del neurotrasmettitore. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP che attiva la PKA. Questo porta alla fosforilazione della sinapsina Ia, promuovendo il rilascio di neurotrasmettitori dalle vescicole sinaptiche. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
La vinpocetina inibisce la fosfodiesterasi 1, portando ad un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, che fosforila la sinapsina Ia, aumentando la mobilizzazione delle vescicole sinaptiche e il rilascio di neurotrasmettitori. | ||||||