Gli inibitori di SVIP sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività della Small VCP/p97 Interacting Protein (SVIP). SVIP è un regolatore della AAA-ATPasi p97/VCP, un complesso proteico coinvolto in una varietà di processi cellulari, in particolare nella degradazione delle proteine mal ripiegate attraverso la via di degradazione associata al reticolo endoplasmatico (ERAD). SVIP funziona come inibitore dei processi mediati da p97/VCP interagendo con il complesso p97 e modulando il suo ruolo nella degradazione delle proteine, nel traffico di membrana e nei meccanismi di risposta allo stress. Gli inibitori di SVIP funzionano interrompendo la sua interazione con p97/VCP, alterando così l'equilibrio della degradazione proteica e l'omeostasi cellulare regolata da questa via. I meccanismi d'azione degli inibitori di SVIP possono variare, a seconda di come interagiscono con la proteina SVIP. Alcuni inibitori possono legarsi direttamente a SVIP, impedendole di associarsi a p97/VCP e permettendo così a p97 di funzionare senza ostacoli nel suo ruolo di controllo della qualità delle proteine. Altri inibitori possono alterare la conformazione di SVIP, riducendo la sua capacità di inibire i processi mediati da p97/VCP, o destabilizzare SVIP per influenzarne la disponibilità all'interno della cellula. Inibendo SVIP, questi composti influenzano la più ampia rete di regolazione della degradazione proteica, che è fondamentale per mantenere l'omeostasi cellulare, in particolare in condizioni di stress in cui la via ERAD svolge un ruolo chiave. La ricerca sugli inibitori di SVIP fornisce importanti indicazioni sui meccanismi molecolari che regolano il controllo della qualità delle proteine, le risposte allo stress cellulare e il modo in cui l'interazione tra SVIP e p97/VCP modella questi processi. La comprensione del ruolo dell'inibizione di SVIP contribuisce a svelare la complessità della degradazione intracellulare delle proteine e il suo impatto sul mantenimento della funzione cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
Un inibitore dell'ATPasi di VCP/p97. L'inibizione di VCP/p97 da parte di DBeQ potrebbe avere un impatto indiretto sul ruolo di SVIP nei processi cellulari regolati da VCP/p97. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Un inibitore della glicosilazione N-linked, che induce stress ER. La tunicamicina potrebbe influenzare indirettamente SVIP, incidendo sulla funzione ER e potenzialmente influenzando l'interazione SVIP-VCP/p97 nei percorsi correlati all'ER. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inibitore della pompa Ca2+ ATPasi del reticolo sarco/endoplasmatico (SERCA) che induce stress ER. La tapigargina potrebbe avere un impatto indiretto sulla SVIP modulando lo stress ER e le funzioni correlate di VCP/p97. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Un inibitore dell'autofagia che può influenzare la funzione lisosomiale. La clorochina potrebbe influenzare indirettamente SVIP influenzando i percorsi cellulari legati alla degradazione proteica e all'autofagia, dove sono coinvolti VCP/p97 e potenzialmente SVIP. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Un inibitore di Hsp90 che influenza il ripiegamento e la degradazione delle proteine. Il 17-AAG potrebbe influenzare indirettamente la SVIP modulando le vie di elaborazione e degradazione delle proteine mediate da chaperoni. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Un inibitore specifico del proteasoma. L'effetto della lattacistina sulla degradazione proteasomica potrebbe avere un impatto indiretto sulla funzione di SVIP, alterando la rete di proteostasi in cui operano VCP/p97 e SVIP. | ||||||