Gli inibitori di SUR-5 sono un gruppo di sostanze chimiche progettate per intervenire sulla cascata di segnalazione PI3K/AKT/mTOR. Il razionale della loro selezione si basa sul presunto coinvolgimento di SUR-5 in questo meccanismo di segnalazione cellulare. Queste sostanze chimiche manifestano i loro effetti in diversi punti della via di segnalazione, garantendo una modulazione versatile.
Ad esempio, Wortmannin e LY294002, agendo come inibitori di PI3K, limitano l'attivazione di AKT a valle, un mediatore critico in questa rete di segnalazione. Analogamente, la rapamicina e il suo derivato Temsirolimus contrastano specificamente mTOR, annullando i suoi effetti a valle. I doppi inibitori, come NVP-BEZ235, presentano uno spettro inibitorio più ampio perché colpiscono contemporaneamente PI3K e mTOR. D'altro canto, gli inibitori specifici di AKT, come MK-2206 e AZD5363, limitano direttamente l'attivazione di AKT, interrompendo le sue azioni conseguenti nella via. Le diverse modalità d'azione di queste sostanze accentuano l'intricatezza del sistema di segnalazione PI3K/AKT/mTOR e i punti strategici in cui può essere modulato. T
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